средний турбидиметрическое титрование

При использовании метода дифференциальной осадительной турбидиметрии [98] устраняются процессы старения и агрегации, которые возможны при использовании обычного турбидиметрического титрования. Описана методика скоростного турбидиметрического титрования растворов полиметилметакрилата и полистирола [99], которая сокращает время измерения до 1—2 мин. В последние годы приобретает большую известность новый вариант определения кривых ММР по данным турбидиметрического титрования, основанный на экспериментальном определении спектра мутности растворов в процессе титрования [100]. Этот метод позволяет определить средние размеры частиц и некоторые другие величины [101] при изменении параметров системы температуры, концентрации раствора, природы растворителя. [c.268]

Привитую сополимеризацию метилцеллюлозы (МЦ) и акриламида (АА) проводили в водном растворе под действием окислительно-восстановительной системы персульфат калия — гидросульфит натрия при различных соотношениях исходных веществ. Наличие прививки доказали двумя методами турбидиметрического анализа титрованием ацетоном водных растворов сополимеров, содержащих СаСг, и измерением светопропускания водных растворов при нагревании. Показано, что с увеличением отношения МЦ и АА растет выход осаждаемой ацетоном фракции и содержание привитой МЦ в ней, но уменьшается [г ] этой фракции. С ростом коицентрации исходных реагентов в водном растворе, температуры полимеризации увеличивается выход привитого продукта, содержание в нем привитой МЦ, а также [i]]. Найдено, что при одинаковом среднем составе привитых сополимеров мутность при турбидиметрическом титровании тем интенсивнее, чем больше удельное содержание макромолекул с высокой степенью разветвленности. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 2 назв. [c.125]

При озонировании сухих порошков ацетобутирата целлюлозы получалось в среднем две перекисные группы на макромолекулу. Деструкция макромолекул при озонировании и уменьшении молекулярного веса при прогреве озонированного продукта в растворе хлористого этила дает основание считать, что внедрение активного кислорода происходит по внешней глюкозидной связи. При инициировании полимеризации мономера такой полимерной перекисью не образуется гомополимера ПВХ преимущественно получается блоксополимер со степенью конверсии винилхлорида до 90/-6. Данные турбидиметрического титрования продукта реакции и механической смеси того же состава подтверждают наличие в первом случае химической связи между ацетобутиратом целлюлозы и ПВХ. [c.391]

Для оценки ММР использовали и другие методы, в том числе определение константы уравнения Марка—Хувинка. По данным [22, 99, 147, 515], эта константа уменьшается по мере сужения ММР. Среди других методов надо отметить измерение соотношений между различными средними значениями для расчета среднеквадратичного радиуса вращения [99], фракционное осаждение из разбавленных растворов [89, 266, 883, 962, 1281 ], ультрацентрифугирование [128, 129, 362, 436], определение изменения наклона реологических кривых [232, 597], полуавтоматическая экстракция растворителем [338] и турбидиметрическое титрование [976, 1213, 1214]. Наиболее интересные методы описаны в гл. 4. [c.60]

Если средний диаметр полимерных частиц йя найден независимым методом, например, турбидиметрическим методом, то уравнение (V. 30) позволяет рассчитать 5о по данным адсорбционного титрования. [c.144]

Средняя ошибка титрования составляет 1,4%. При использовании для турбидиметрических измерений кюветы большей длины (для измерения слабомутных растворов) метод позволяет определять до 0,02 ммоль феррицианида. [c.33]

Для определения молекулярно-массового распределения полистирола использовалось [983] турбидиметрическое титрование согласно [984, 985]. Раствор полистирола в метилэтилкетоне титровали изопропанолом. В очень обстоятельной работе [984] изучалось влияние таких факторов, как величина и форма взвещенных частиц, зависимость величины поправки па мутность от концентрации и растворимости полимера от концентрации и молекулярной массы. Авторы разработали также метод введения поправок, связанных с выпадением осадка в ходе титрования, и предлол или способ определения точки осаждения в зависимости от средневесовой молекулярной массы. Для определения средней молекулярной массы полистирола в работе [986] применяли эластоосмометрию. [c.243]

Из аналитических методов следует назвать метод ультра-центрифугирования, основанный на определении скорости седиментации макромолекул в растворе, помещенном в сильное центробежное поле, и метод турбидиметриче-ского титрования, основанный на измерении возрастания оптической плотности раствора при осаждении полимера из раствора постепенным добавлением не растворяющей полимер жидкости (осадителя). Определение молекулярного состава, как и средней степени полимеризации, с помощью ультрацентрифуги дает наиболее точные результаты, однако требует дорогого и сложного оборудования. Турбидиметрическое титрование в существующем виде позволяет получить лишь приближенную характеристику распределения по молекулярным весам. Более подробно об этих методах можно прочитать в специальной литературе [1—3]. [c.302]

Отличить блоксополимер или привитой сополимер от смеси гомо-полимеров, т. е. установить, произошла ли сополимеризация, можно так же, как это делалось при обычной сополимеризации (стр. 79),— по характеру кривых осаждения или методом турбидиметрического титрования. Кроме того, разветвление макромолекулы, обусловленное образованием привитого сополимера, вызывает повышение среднего молекулярного веса и резкое расхождение в величинах степени полимеризации, определенных осмометрическим и впскозиметриче-ским методами. [c.183]