Метиловый синий

Индикатор смешанный. Смесь 0,2 %-ного спиртового раствора метилового красного и 0,1%-ного спиртового раствора метилового синего в соотношении 1 1 применяют при определении серы ускоренным методом. В кислой среде принимает фиолетовую окраску, в щелочной — зеленую. [c.130]

Индикатор смешанный 0,1 г метилового красного и 0,05 г метилового синего растворяют в 100 мл этилового спирта в кислой среде индикатор образует красную окраску, а в щелочной — зеленую [c.40]

Реактивы и оборудование. Метиловый фиолетовый (или метиловый синий). Крупнозернистый каолин. Цилиндр с притертой пробкой, Белый экран. [c.75]

Содержание серы х устанавливают на основании данных титрования 0,02 н. раствором едкого натра (в присутствии смешанного индикатора — метилового красного и метилового синего) содержимого приемника после сжигания навески нефтепродукта п контрольного опыта. Расчет производят по формуле [c.185]

Количественное содержание препарата определяется методом кислотно-основного титрования в неводных средах. В качестве неводного растворителя служит диметилформамид, нейтрализованный по тимоловому синему. Титрантом является 0,1 н. раствор гидроксида иатрия в смеси метилового спирта к бензола. Титрование ведется до появления синего окрашивания (индикатор метиловый синий). [c.257]

Метилового синего раствор. 0,15 г метиленового синего растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл. [c.120]

Метиловый красный + метиловый синий [c.208]

В качестве индикатора применяется смесь 0,2 %-ного спиртового раствора метилового красного с 0,1%-ным спиртовым раствором метилового синего в соотношении 1 1. Титрование проводят точно 0,02 я раствором едкого натра. Для титрования применяют микробюретку (рис. ХУ.15). [c.413]

Смешанный индикатор 0,31 г метилового оранжевого смешивают с 0,21 г метилового синего, доливают метанолом до 250 смз [c.21]

Метиловый синий (раствор). 1 г метиленовой синей растворяют в 100 мл воды, тщательно взбалтывают и отфильтровывают от нерастворивщихся примесей. [c.331]

При фильтрации раствора смеси веществ через колонну адсорбента растворимые вещества адсорбируются послойно. На различной адсорбируемости (избирательной адсорбции) и основан так называемый хроматографический метод анализа М. С. Цвета. Адсорбируются не только молекулы, но также ионы и коллоидные частицы. Особенно хорошо адсорбируются ионы органических веществ, например красителей. Так, основные красители (метиловый синий и др.) диссоциируют [c.128]

Красители с известными изоэлектрическими точками патентованный синий V (р1 3,0), малахитовый зеленый F F (р1 3,05 и р1 3,85), метиловый синий (р1 3,60), конго красный (р1 5,8). [c.100]

Стрептоцид. К 0,5 мл смеси прибавьте 1 мл разведенной хлороводородной кислоты, 2 мл воды, 0,1 г бромида натрия, 2 капли раствора тропеолина 00, каплю раствора метилового синего и титруйте 0,02 М раствором нитрита иатрия, добавляя его вначале по 0,2—0,3 мл через минуту, а в конце титрования (за 0,1—0,2 мл до эквивалентного количества) по 1—2 капли через минуту до перехода красно-фиолетовой окраски в зеленую 1 мл 0,02 М раствора нитрита натрия соответствует 0,003444 г стрептоцида [c.464]

Смесь метилового желтого, 0,1 /о-ного раствора в этаноле с метиловым синим, 0,01 %-ным раствором в этаноле (1 1). Переход в интервале pH от 3,2 до 3,4 от зеленой к сине-фиолетовой окраске. Хранить следует в темной склянке. [c.270]

Смесь метилового красного, 0,2 7о-ного раствора в этаноле с метиловым синим, 0,1 % -ным раствором в этаноле (1 1). Окраска красно-фиолетовая при pH 5,2 грязно-синяя при pH 5,4 грязно-зеленая при pH 5,6. Хранить в темной склянке. [c.270]

При pH около 4,8 первый ион водорода фосфорной кислоты полностью нейтрализуется. В этой точке происходит резкий перелом кривой pH, поэтому именно в данной области осаждение нужно вести очень осторожно, чтобы не ввести избыток извести. Резкий перелом кривой изменения pH позволяет контролировать конец преципитирования, который определяют по индикатору метиловому красному, изменяющему окраску до желто-оранжевой более удобен смешанный индикатор (метиловый красный и метиловый синий) окраска которого изменяется от фиолетовой до светло-зеленой [c.239]

В неводном титровании находят применение смешанные индикаторы. Например, растворы 0,1% метилового синего и 0,2% хинальдинового красного в метаноле с соотношением 1 1 (при титровании в смеси нитрометана с бензолом из щелочной среды в кислую переход окраски пурпурная синяя зеленая). [c.626]

Кроме перечисленных индикаторов, применяют нейтральный красный ( о=0.24 в), метиловый синий ( (,=0,53 в) и др. Все эти индикаторы являются обратимыми, т. е. при избытке окислителя окрашиваются, а при> избытке восстановителя обесцвечиваются или наоборот. При окислении или восстановлении молекула индикатора не разрушается, лишь меняет строение. [c.190]

Сине-фио- летовая Зеленая Метиловый желтый, 0,1%-ный раствор в этаноле метиловый синий, 0,01%-ный раствор в этаноле 1 1 Зеленая при pH = 3,4 сине-фиолетовая при pH = 3,2 сохранять в темной склянке [c.80]

Бромкрезоловый синий натриевая соль, 0,1%-ный в воде метиловый оранжевый, 0,02%-ный в воде Бромкрезоловый зеленый, 0,1%-ный в этаноле метиловый красный, 0,2%-ный в этаноле Метиловый красный, 0,2%-ный в этаноле метиловый синий, 0,1%-ный в этаноле [c.81]

Хлороформные извлечения фильтруют в колбу через фильтр, предварительно смоченный хлороформом. Отфильтрованное хлороформное извлечение досуха упаривают на кипящей водяной бане. Остаток дважды растворяют в 10 и 5 мл хлороформа, который удаляют также на кипящей водяной бане. Колбу с остатком после отгона хлороформа продувают струей воздуха. Остаток растворяют в 2 мл 95°-ного спирта, прибавляют 10 мл 0,02 н. раствора соляной кислоты, 25 мл воды и избыток кислоты оттитровывают 0,02 н. свежеприготовленным раствором едкого натра (индикатор 2 капли раствора метилового красного и 1 капля раствора метилового синего) до появления ясно-зеленого окрашивания. 1 мл 0,02 и. раствора едкого натра соответствует 0,00578 г алкалоидов в пересчете на гиосциамин. [c.115]

Преципитирование достаточно чистой термической фосфорной кислоты можно вести по одноступенчатой замкнутой схеме. Конец процесса обычно определяют по изменению окраски индикатора метилового красного в нейтральной среде до желто-оранжевого цвета. Более точные результаты получают при применении для этой цели смешанного индикатора (метиловый красный и метиловый синий), окраска которого изменяется от фиолетовой до светло-зеленой при pH до 6,2. [c.348]

Выделившуюся кислоту оттитровывают щелочью в присутствии смешанного индикатора (метилрот + метиловый синий). В кислой среде индикатор имеет розовую окраску, в щелочной — зеленую. [c.130]

Смешанный индикатор 0,1 г метилрота и 0,05 г метилового синего растворяют в 100 жл этилового спирта. [c.131]

Количественное содержание фенацетина ГФ X рекомендует определять в таблетках методом нитритометрии. После нагревания точной навески растертых в порошок таблеток с раство-, ром хлороводородной кислоты в течение 30 мин образующийся в процессе гидролиза п-фенетидин титруется нитритом натрия в присутствии смешанного индикатора тропеолина-00 и метилового синего. В эквивалентной точке красно-фиолетовая окраска раствора переходит в голубовато-зеленую. [c.240]

При анализе нефтепродуктов наиболее часто применяются следующие индикаторы нитрозиновый желтый (дельта), метилоранж (иначе метиловый оранжевый), фенолфталеин, крахмал, таннин, родизоповокислый натрий, метиловый красный, метиловый синий, щелочной голубой, бромкрезоловый пурпуровый. Ниже приведены их краткое описание и способы приготовления. [c.129]

Из большого количества других индикаторов этого типа практическое значение имеют нейтральный красный Еи д =0,24 в), метиловый синий (Еинд =0,53 в) и некоторые другие. Кроме того, известно применение некоторых неорганических окрашенных соединений в качестве окислительновосстановительных индикаторов. Так, например, кремнемолибденовая кислота Н 5 (Мо,0, ) имеет слабую желтую окраску при действии сильных восстановителей, например ЗпС , образуется интенсивно окрашенная молибденовая синь. Этот индикатор применяется для определения железа по следующему методу . [c.364]

Хорошо соединения экстрагируются при образовании ионных ас-социатов. Эти соединения состоят из катиона основного красителя и аниона, являющегося ацидокомплексом металлов ( 27), например Н[Вр4), Н[8ЬС1 ], Н[ТаРв1. После прибавления основного красителя, например метилового синего или родамина, образуется плохо растворимый в воде ионный ассоциат. Краситель не реагирует непосредственно с металлом, поэтому хромофорная система красителя не изменяется. Но если экстрагировать ионный ассоциат слабым экстрагентом, например бензолом или толуолом, то извлекается только комплекс, образованный красителем — металлом и лигандом, но не извлекается сам краситель. [c.82]

Элементы, образующие комплексные анионы типа Sb l , TI I4, Zn(S M)4, определяют экстракционно-фотометрич. методом в Виде солей с окрашенными орг. катионами. В качестве последних используются метиловый синий, кристаллич. фиолетовый, родамин Б и др. [c.203]

Метиловый синий. Величина pH 5 + 6 уротропин или pH 12 среда NH4OH. Переход окраски от синей к желтой или от синей к серой. [c.232]

M thyibiau n метиловый синий (трифенилметановый краситель для тёлка). [c.265]

Очень подробное описание анализа бериллиевых руд приводит Бруэр [2]. В платиновом тигле сплавляют 1 г тонкорастертой пробы с4 г соды. Разложение протекает в течение приблизительно 15 мин. По охлаждении помещают тигель с плавом в колбу, содержащую 60 мл соляной кислоты (I 1). По окончании растворения вынимают тигель и тщательно смывают приставшие к нему кусочки плава. Раствор после прибавления к нему 30 мл серной кислоты (1 1) выпаривают до появления белых паров. Дают охладиться и прибавляют 50 мл воды, 5 мл концентрированной соляной кислоты и в течение некоторого времени нагревают. Фильтруют через беззольный фильтр, содержащий немного бумажной кашицы, и тщателыю промывают горячей соляной кислотой (1 19). Фильтр с приставшей высушивают и прокаливают. Кремневую кислоту удаляют выпариванием с фтористоводородной кислотой, остаток сплавляют с пиросульфатом натрия, плав растворяют в воде и присоединяют к первоначальному фильтрату. К фильтрату прибавляют 40 мл 10 %-ного раствора комплексона III, несколько капель тимолового синего, нагревают до 80° и осаждают аммиаком до окрашивания раствора в темно-синий цвет. Раствор с выпавшим осадком оставляют на ночь и фильтруют через беззольный фильтр. На стенках колбы остаются приставшие в незначительном количестве частички гидроокиси бериллия. Их растворяют в горячей соляной кислоте, снова осаждают аммиаком, охлаждают и отфильтровывают через тот же фильтр. Осадок на фильтре промывают 15 раз охлажденным 2 %-ным раствором нитрата аммония (нейтрализованным по метиловому синему). После промывания фильтр с осадком высушивают и прокаливают обычным способом во взвешенном платиновом тигле. Следы окклюдированной кремневой кислоты (фосфатов, алюминия) удаляют путем вторичного сплавления с содой. К прокаленной окиси бериллия прибавляют 3 г соды и сплавляют в течение 10 мин. Плав извлекают при помощи 400 мл горячей воды и фильтруют. Остаток промывают горячей водой 15 раз. Оставшийся на фильтре остаток прокаливают и взвешивают в том же тигле, который применяли для снлавления. Таким способом исключают погрешности, вызванные коррозией платинового тигля. Растворенная платина всегда захватывается окисью бериллия. После окончательного взвешивания можно снова сплавить окись бериллия с пиросульфатом натрия, извлечь плав [c.113]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.149 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.27 , c.39 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.190 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.163 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.231 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.190 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.320 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология