Водород тетрафтороборат

Объясните, почему для тетрафторобората (П1) водорода правильной является запись формулы Н[Вр4], а не [В(Н)р4]. При ответе учтите, что это соединение является сильной кислотой в водном растворе. [c.75]

Классическим примером возникновения донорно-акцеп-торной связи может служить взаимодействие азота (донора) в молекуле аммиака с ионом водорода (акцептором), приводящее к образованию иона аммония NHJ, или образование аниона тетрафторобората [BF ] из молекулы BF3 и фторид-иона F (донора) [c.62]

Жидкий фтороводород — ковалентное соединение и не реаги рует с трифторидом бора, а только растворяет его В водном растворе фтороводорода имеется некоторое количество фторид ионов, образую щих с BFg комплексное соединение тетрафтороборат водорода ЩВГ ] [c.184]

Тетрафтороборат(1П) водорода Н[Вр4] — сильная кислота в водном растворе (тетрафтороборная кислота). Получают по реакции гидроксида бора с концентрированной фтороводородной (плавиковой) кислотой [c.304]

Выше уже было указано (см. стр. 198), что тетрафтороборат-ион существует в растворах в безводном фтористом водороде. Поэтому тетрафторобораты можно приготовить из этого раствора в результате кислотно-основной реакции . В табл. 7 перечислены неводные растворители, в которых были получены тетрафторобораты, а также предполагаемый тип ионизации в данном растворителе. Тетрафторобораты нельзя приготовить в растворе фторсульфоновой кислоты или трехфтористого бора. [c.205]

ИЗ расгвора трехфтористого бора в фтористом водороде. Металлический хром вытесняет серебро из раствора тетрафторобората серебра в бензоле, но сам хром не переходит в раствор продукты этой реакции неизвестны. [c.217]

Бериллий. Тетрафторобораты неизвестны. Бериллий не реагирует с раствором трехфтористого бора в фтористом водороде . [c.213]

Клиффорд показал, что при взаимодействии дифторида серебра с раствором трехфтористого бора в фтористом водороде получается нерастворимое соединение цвета берлинской лазури, являющееся, возможно, тетрафтороборатом серебра Ад(Вр4). [c.221]

Акцепторами атомарного водорода могут служить оксиды азота, образующиеся при разложении азотистой кислоты, или, что более вероятно, сам катион-радикал (см. ниже). Отметим, что ПОН нитрозония — сильный одноэлектронный окислитель и, например, тетрафтороборат нитрозония легко превращает фенотиазин и феноксазин в тетрафторобораты соответствующих катион-радикалов [338]. [c.173]

ИЗ которого ВИДНО, что они являются галогенангидридами борной кислоты. Исключением является фторид бора, вступающий в дополнительное взаимодействие с продуктом гидролиза — фтористоводородной кислотой — с образованием тетрафторобората водорода [c.212]

При окислении алкцлбензолов в соответствующие фенолы используют также пероксид водорода (30%) и смесь фтороводорода с трифторидом бора Действующим началом в этом случае является тетрафтороборат протонированной формы пероксида водорода [c.263]

Лужение. Различают горячее лужение и гальваническое лужение. При горячем лужении изделие погружают в расплавленное олово. Прн гальваническом лужении изделие покрывают оловом электролитическим методом . члектродиэ проводят в кислых электролитах, например в смесях сульфата олова(П), фенолсульфоновой кислоты и желатины или тетрафтороборатов(П1) олова(П) и водорода, а также в горячих щелочных электролитах, содержащих гексагидроксостаннат(1У)-ион и избыток гидроксида натрия. [c.333]

Как указывалось выше, тетрафтороборат-ион не склонен образовывать ковалентные связи с катионом. Поскольку несоль-ватированный протон также не обладает этим свойством, реакция взаимодействия собственно фтористого водорода и трехфтористого бора с образованием НВр4 маловероятна. Очевидно, эти реагенты могут соединиться только в присутствии какого-либо донора электронов, способного сольватировать протон, Мак-Коули и Лайн , изучив систему НР—ВРз, не обнаружили никаких признаков взаимодействия. [c.198]

Изучение электропроводности растворов фтористого калия в фтористоводородной кислоте показало (рис. 1), что при добавлении трехфторисгого бора в раствор фторида калия до соотношения КР ВРз = 1 1 электропроводность уменьшается. Это соответствует замене сольватированных фторид-ионов менее подвижными тетрафтороборат-ионами. Кривые давления паров, приведенные на рис. 2, подтверждают указанные выводы. Электропроводность раствора тетрафторобората калия в фтористом водороде при первом пр ибавлении трехфтористого бора несколько падает, т. е. ион Вр4 в растворе фтористого водорода слабо диссоциирован на ВРз и Р . [c.199]

Тетрафтороборат нитрония 0гВр4 получается при действии N264 и трехфтористого брома на борную кислоту при пропускании безводного фтористого водорода и трехфтористого бора в раствор пятиокиси азота в нитрометане , а также прямым соединением нитрилфторида и трехфтористого бора . [c.236]

Б. Ароматические амины. К раствору 0,05 моля гидразона N-метилбен-зотиазолона-2 и 0,05 моля второго компонента в 20 мл ледяной уксусной кислоты добавляют на кончике шпателя USO4 и затем при перемешивании — <0,012 молей пероксида водорода в виде 30%-ного раствора. Через 30 мин -добавляют 2 г тетрафторобората натрия, растворенного в небольшом коли- честве воды и упаривают реакционную смесь наполовину. После охлаждения осадок отфильтровывают, добавляют 7 мл воды, доводят до кипения, снова охлаждают, отфильтровывают и сушат. Перекристаллизовывают из этилацетата. [c.40]

Предприняты попытки синтезировать алкилдиарилметил-тетрафторобораты посредством взаимодействия соответствующего хлорметана с эфирным раствором тетрафторобората серебра. По-видимому, ионы карбония образовывались при этом в качестве промежуточных продуктов, но затем, теряя протоны, превращались в ненасыщенные соединения. Ион тропилия СтН обладает ароматическим характером, и тетрафтороборат тропилия (XI) получают при реакции цианоноркарадиена(ХП) с эфиратом трехфтористого бора или при отнятии трифенилме-тил-тетрафтороборатом водорода от циклогептатриена (ХП1). [c.224]

Фтористый водород может быть поглощен зерненым NaF однако при этом связывается и часть фтористого бора в виде тетрафторобората [22]. Использовалось [19] и пропускание газа через медный змеевик, охлаждаемый при —80°. Наиболее затруднительна очистка газа от примеси SIF4, неизбежной при применении кислотных методов, если процесс ведется в стеклянной колбе или если исходные реагенты содержат SiOa. Очистка за пропусканием его через борный ангидрид, нагретый в платиновой трубке до 800°, уменьшает примесь SIF4 до величины меньшей 1,7% [191. [c.437]

Смотреть страницы где упоминается термин Водород тетрафтороборат: [c.67] [c.202] [c.292] [c.80] [c.80] [c.380] [c.199] [c.200] [c.217] [c.219] [c.224] [c.249] [c.199] [c.200] [c.217] [c.219] [c.236] [c.249] [c.40] [c.292] [c.484] [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология