Байерит, дегидратация

Обычно приходится использовать, по существу, эмпирические методики получения разных типов гидратированной окиси алюминия — веществ, которые сами являются исходными для последующей дегидратации. Контролировать эти процессы нелегко, и имеющиеся в литературе указания иногда противоречивы. Если требуется определенная гидратированная форма, после получения желательно ее точно охарактеризовать. Де Бур и др. [41] приводят некоторые методики получения активной окиси алюминия, в частности образцов гиббсита и байерита (имеющих состав А1(0Н)з) с меняющейся реакционной способностью в отношении дегидратации. Известно много других методик получения разных типов дегидратированной окиси алюминия, см., например, работы [42—44]. [c.55]

Структура пор. Де Бур [59] описал метод высушивания бемита и диаспора (моногидратов окиси алюминия) и гиббсита и байерита (тригидратов). В двух последних случаях механизм отделения воды сложен и зависит от размера гранул и скорости высушивания. С повышением степени дегидратации тригидратов образуются капилляры различной формы и по-разному ориентированные. При повышенных температурах увеличивается диаметр доступных пор и поверхность уменьшается . [c.160]

Характеристика продуктов дегидратации байерита (по данным [46]) [c.311]

Как и для байерита, различают по дисперсности две разновидности гидраргиллита гидраргиллит-1 с меньшими частицами и гидр-аргиллит-П с большими частицами [59, 108]. Хотя гидраргиллит, в отличие от байерита, дает самую сильную линию (002), отвечающую межплоскостному расстоянию 4,85 A [59], все же идентификация рентгенограмм этих двух модификаций гидроокиси алюминия сопряжена с некоторыми трудностями, особенно когда оба соединения присутствуют вместе. Тогда следует искать присутствие по крайней мере трех характерных сильных линий для каждой модификации. Дегидратация обеих разновидностей гидраргиллита протекает так, как указывалось выше при рассмотрении байерита. [c.20]

Обладает слабым двупреломлением у байерита, высушенного при 110°С, ср= 1,583, высушенного спиртом или эфиром, Пср=1,55, ДТА (—) 310—315°С (частичная дегидратация с переходом в бе-мит) (—) 500—550 (полная дегидратация бемита) (-Н) 800°С (переход у-АЬОз в а-А120з). Искусственный байерит получают старением геля бемита байерит при этом образуется медленно в холодной воде и быстро в присутствии небольшого количества ще- [c.183]

Последовательная дегидратация гиббсита, байерита и бё-мита [состав последнего АЮ(ОН)], согласно Липпенсу и Стег-герду [47], отвечает схеме [c.56]

Для алюмогеля зависимость теплот смачивания образцов и содержания структурной ВОДЫ от температуры их обработки представлена на рис. 2. Как следует из этого рисунка, по мере увеличения температуры прокаливания образца, содержание структурной воды падает, а теплота смачивания соответственно растет. На кривой содержания структурной воды заметны перегибы, причем значительное количество содержащейся в образце воды (около половины) выделяется до 200°. Представляло интерес получить зависимость между теплотой смачивания поверхности алюмогеля и содержанием структурной воды в образце. На рис. 3 подобная зависимость построена по данным, приведенным на рис. 2. Сравнение полученной кривой с приведенными на рис. 1 показывает, что характер найденной зависимости совершенно иной, чем для силикагеля и алюмосиликатов. На кривой для алюмогеля (рис. 3) можно различить 5 участков. Участок 1 соответствует температурам обработки от 20 до 150°. Рост теплоты смачивания в этом случае, так же как и для силикагеля, может объясняться освобождением поверхности от адсорбированной воды или уменьшением числа гидроксильных групп, связанных между собой водородной связью. Участок 2 лежит в интервале температур 170—200°. Здесь, несмотря на значительную потерю воды, свойства поверхности образца не изменяются. Если считать, что свойства поверхности алюмогеля, как и силикагеля, определяются степенью ее гидратации, это может происходить в том случае, если О бразец содержит объемный гидрат глинозема. Тогда выделение воды из образца может происходить за счет диссоциаций объемного гидрата, в данном случае байерита АЬОз ЗНгО, наличие которого было обнаружено рентгенографически , гидратация же поверхности остается неизменной. Такой процесс, очевидно, будет происходить до полного разложения объемного гидрата . Рост теплоты смачивания на участке 3, который соответствует обработке образцов при температурах от 200 до 500°, показывает, что по мере дегидратации поверхности энергия взаимодействия ее с водой увеличивается. Значительный интерес представляет участок 4, соответствующий интервалу температур 500—700°. В этом интервале температур содержание структурной воды меняется мало, как это видно из рис. 3, а теплота смачивания (теплота гидратации поверхности) резко возрастает. По-видимому, этому участку кривой соответствует появление новых твердых фаз в результате перестройки кубической решетки уАЬОз, образование которых лишь начинается с поверхности, а затем, с повышением температуры, распространяется в объем. Промежуточные высокотемпературные модификации глинозема к, 0, б, а также корунд (а-АЬОз), рентгенографически были обнаружены только для образцов, обработанных при 800—900°, т. е. там, где эти модификации составляют уже объемное соединение и присутствуют в достаточном количестве для их рентгено-графического определения. Процесс образования новой твердой фазы путем перестройки кристаллической решетки исходной фазы, очевидно, начинается с наиболее слабых мест этой решетки, которыми могут быть различные ее дефекты. Поэтому, естественно, было предположить, что образование новой твердой фазы [c.424]

Как видно из этой схемы, дегидратация триг дратов - гиббсита и байерита - может протекать через моногидрат (бемит) или непосредственно приводить к окиси алшиния. Образование бемита при нагреве тригидратов обусловливается гидротермальными условиями процесса, которые могут иметь место в случае крупных кристаллитов тригидрата [16,17]. При дальнейшем нагреве бемит переходит в [c.5]

Как видно из этой схемы, дегидратация тригидратов — гибО-сита и байерита — может протекать через моногидрат (бёмит) или непосредственно приводить к оксиду алюминия. Образование бёмита при нагревании тригидратов обусловливается гидротермальными условиями процесса, которые могут иметь место в случае крупных кристаллов тригидрата [260, 261]. При дальнейшем нагревании бёмит переходит в у-А 2О3. [c.121]

Топчиева и сотр. [19] показали, что активность окиси алюминия в изомеризации аллилбензола в пропенилбензол при 300°С не зависит от структурных изменений катализатора, которые сопровождаются появлением новой фазы в результате термообработки. Иначе говоря, кислотные центры идентичны с активными центрами этой реакции, т.е. в ней-участвуют все центры независимо от их кислотной силы, хотя более кислотные центры бол е активны. Пайне и Хааг [12] нашли, что при разложении к-бутилового спирта на хорошо разработанной окиси алюминия образуется смесь бутенов, причем выход бутена-1 существенно повышается при введении в катализатор небольших количеств N3 0. Отсюда следует, что на поверхности у - А1 2О3 имеются кислотные центры различной силы. В дегидратации активны как слабые, так и сильные кислотные центры, однако в изомеризации участвует лищь сильно кислотные центры. Более того, активные центры на поверхности у - и 0-А1 2О3, полученные прокаливанием бёмита и байерита, проявляют [c.139]

НаО/АЬОз возрастает, достигая 2,5, что связано с образованием байерита, а при более низких значениях pH и температурах менее 50°С, напротив, происходит дегидратация гидроокиси отношение H2O/AI2O3 приближается к значению 1,5 (табл. 1.15). [c.67]

Количество структурной воды (в виде ОН-групп) при старении одних гидроокисей не изменяется, а других — изменяется различно. Для алюминия оно увеличивается в связи с переходом бемита у-А100Н через метастабильную модификацию байерита а-А1(0Н)з в гидраргиллит 7-А1(ОН)з, а для железа (П1), меди (И) и цинка, наоборот, уменьшается вследствие дегидратации а-РеООН, Си(ОН)з и 8-2п(ОН)з до соответствующих окислов. Поэтому по изменению количества этой категории воды можно, не приводя рентгенографических исследований, установить два механизма процесса старения гидроокисей гидратация — для алюминия и дегидратация — для железа (П1), меди (П) и цинка. В гидроокисных системах содержание структурной воды также не подчиняется правилу аддитивности вследствие взаимодействия гидроокисей, которое, по данным ИК-спектров поглощения, начинается уже в момент их совместного осаждения. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология