Дегидратация многокомпонентные

Сушка неорганических материалов, т. е. удаление из них воды, может сопровождаться следующими термическими и химическими процессами полиморфными превращениями дегидратацией кристаллогидратов распадом двойных, тройных и комплексных соединений образованием полимерных веществ гидролизом диссоциацией, иногда с выделением газообразных компонентов кристаллизацией плавлением, например плавлением кристаллогидратов, появлением эвтектических расплавов (при сушке двух- и многокомпонентных смесей) наконец, различными химическими взаимодействиями между компонентами высушиваемого материала (вследствие его нагревания, увеличения активности жидкой фазы), которым могут сопутствовать растворение и кристаллизация веществ. [c.356]

Большие перспективы открывает применение многокомпонентных полифункциональных катализаторов, дающих возможность одновременно ускорить несколько необходимых в данном процессе реакций. Первым крупномасштабным процессом такого рода было получение бутадиена одновременным дегидрированием и дегидратацией этилового спирта (см. табл. 1). Открытие и разработка этого процесса профессором Лебедевым с сотрудниками было триумфом советской науки и техники. В 1930 г. в Ленинграде построен опытный завод по производству синтетического каучука из спирта, а с 1932 г. в Советском Союзе началось крупномасштабное производство синтетического каучука. Производство синтетического каучука освоено в Германии в 1936 г., в США — лишь в 1942 г. [c.14]

Практика подбора катализаторов реальных, обычно многостадийных процессов, идущих, как правило, на многокомпонентных контактах, все еще опережает теорию. Катализаторы и их компоненты подбирают методом проб и ошибок , руководствуясь опытом, накопленным более чем за сто лет развития катализа. Обобщение такого опыта, по существу, также представляет собой научные основы подбора, и поэтому при исследовании каталитических и промотирующих свойств необходимо расширять круг химических элементов и их соединений, а также число модельных реакций, характер которых редко выходит за рамки гидро-дегидрогенизации и гидра-дегидратации [3]. [c.187]

Это открытие было очень важным, так как оно указывало на наиболее активные места в структуре смешанных катализаторов, а именно на линии соприкосновения компонентов, т. е. на границу раздела фаз. Такое представление о различии в активности однокомпонентных и двухкомпонентных катализаторов подтвердилось превращением однокомпонентных катализаторов в смешанные вследствие выделения в процессе реакции углерода [259]. Оно было подтверждено далее изучением кинетики реакций в монослое [260]. Впоследствии выводы, полученные Баландиным и Рубинштейном при изучении дегидрогенизации и дегидратации спиртов, легли в основу интерпретации сложных каталитических процессов, включающих параллельные и последовательные реакции на многокомпонентных катализаторах. [c.248]

Коллоидные методы могут исключить проблему сушки. Гели склонны к дегидратации (обезвоживанию), но приготовление многокомпонентных стекол этим путем — более трудная задача. Эти методы заключаются в диспергировании коллоидных частиц в жидкостях, и эти суспензии легко образуют гели, которые затем осушаются, спекаются в монолитное прозрачное стекло. [c.149]

Двустороннее (взаимное) защитное действие от кристаллизации или дегидратации. В отличие от предыдущего механизма старения систем гидроокисей,здесь уже проявляется взаимное защитное действие со стороны обеих гидроокисей (для бинарных систем) или нескольких гидроокисей (в многокомпонентных системах). В качестве примера отметим, что в системе Си(0Н)2 — а-РеООНоба компонента остаются рентгеноаморфными и не дегидратируются даже после 415-суточного старения под водой при комнатной температуре [511]. Другие примеры приведены нами в [492, 534]. В литературе [183,356, 465, 470] описан этот механизм для ряда бинарных систем. [c.132]

Если конечным продуктом произюдства является одно- или многокомпонентный оксидный порощок (например, сырье для получения ферритов, сегнето- и пьезокерамики, твердых электролитов, монокристаллов и пр.), то его подвергают дополнительным процессам дегидратации и термического разложения как лабильного, так и стабильного солеюго продукта. Как указано в [1], оксидные порошки можно синтезировать и дегвдратацией гидроксидов, получаемых непосредственно методом криоосаждения или путем гидролиза солевых продуктов. Гидроксиды также могут являться целевым продуктом при использовании в качестве катализаторов и адсорбентов сырья в производстве монокристаллов. [c.194]

На химическую однородность целевых оксидных продуктов криохимического синтеза может оказывать существенное влияние рентгеноаморфные состояния, возникающие в результате полной дегидратации солевых продуктов при окончательной переработке солевого продукта в оксидный порошок. В работе [1], в частности, указывается, что ...если нагрев безводной рентгеноаморфной солевой фазы происходит с невысокой скоростью, то высокоразвитая поверхность, начиная с определенной температуры, способствует появлению самопроизвольной ускоренной диффузии компонентов, что обычно приводит к фазоюму распаду солевой системы, предшествующему ее высокотемпературному разложению. Если же нагрев рентгеноаморфной солевой фазы проводить достаточно быстро, то термическое разложение начинается раньше, чем в системе реализуются релаксационные процессы . Таким образом, использование высоких скоростей нагрева еще до начала термического разложения позволяет сохранить высокую химическую однородность в многокомпонентных системах криосинтеза. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология