Катализаторы альтернативные или селективны

Для того чтобы ФТ-синтез занял одно из ведущих мест в химической переработке ПГ, требуется решить две задачи повысить производительность единицы объема катализатора и научиться управлять селективностью. Наилучшим вариантом, по-видимому, является селективный синтез с получением непосредственно бензиновой или дизельной фракций. Обе задачи в принципе относятся к числу решаемых. Модифицирование даже детально изученных железных катализаторов позволяет существенно улучшить показатели ФТ-синтеза. В этом случае, по-видимому, процесс может оказаться конкурентоспособным по сравнению с альтернативными способами переработки синтез-газа. [c.597]

Существует два механизма, по которым промотор (яд) мо жет влиять на селективность катализатора. Первый из них заключается в блокировке активных центров, как это обсуждалось уже выше. Альтернативный механизм сострит в том, что отравление катализатора понижает влияние диффузии на селективность катализатора. В последнем случае введение отравляющих добавок при проведении реакций, лимитируемых диффузией, приводит к увеличению селективности, которое более чем компенсирует снижение активности. [c.112]

В гл. 7 рассматривается динамика селективного и полифункциональ-ного катализа. С некоторых пор известно, что катализатор редко оказывается полностью специфическим в том смысле, что в его присутствии протекает только одна реакция. Как правило, он вызывает также альтернативную реакцию, которая протекает одновременно с основной, что приводит к образованию двух или более продуктов, либо реакция идет в несколько-последовательных кинетических стадий, и в результате образуется один [c.18]

Однако наиболее важные задачи должны решить химическая наука и химическая промышленность в деле создания технологии производств альтернативных топлив, т. е. топлив из нефтяного сырья, разработки новых высокоэффективных методов переработки твердых горючих ископаемых, и в первую очередь угля, получения ценных химических продуктов. Важно создание новых, высокоэффективных, селективных и стабильных катализаторов для осуществления этих процессов. Ограниченность запасов нефти и перемещение основных центров ее добычи на се-веро-восток нашей страны делают эту задачу особенно актуальной. [c.209]

Имеются сведения [17а] об алкилировании (при —10°С, в присутствии смеси НЗОзР+ЗЬРв в соотношении 1 1) н-бутана этиленом, которое приводит к образованию гексанов с выходом 38% (масс.), а также об алкилировании н-бутана пропиленом, приводящем к получению гептанов с выходом 29% (масс). Первую из этих реакций проводили тоже при 60 °С [31], однако состав продуктов в этом случае был близок к составу продуктов разложения полиэтилена. В описываемой работе, где использован катализатор НР+ТаРб (10 1), при 40°С в непрерывном реакторе при взаимодействии 14,19% (масс.) этилена с н-бутаном с 94%-ной селективностью был получен 3-метилпентаи в качестве начального лродукта (схема VI, путь а). Альтернативный путь, т. е. прямая реакция этилена с втор-бутильным катионом (путь б), исключается поскольку бутан при этих условиях не ионизируется (см. выше). [c.156]

Низкие гидрирующая и дегидрирующая активности магнетита Рез04 и меди связаны с высокой селективностью, и это можно показать на примере катализаторов 15-4/5 и 52-1 фирмы Ай-Си-Ай, разработанных для конверсии окиси углерода с водяным паром. Альтернативные реакции образования углерода и метанирования не ускоряются на этих катализаторах. [c.32]

Представленные результаты свидетельствуют о том, что на базе кристаллических металлосиликатов структуры" пентасила можно создать процесс производства дурола алкилированием метилбензолов метанолом. Однако экономичность процесса будет зависеть не только от активности и селективности катализатора, но и от того, насколько полно метанол, будет вовлекаться в реакцию алкилирования (не будет вступать в конкурирующую реакцию конверсии метанола в парафины и олефины). Следует отметить, что наряду с производством дурола, базирующемся на нефтяном сырье, в перспективе возможна реализация схемы его производства, основанного на альтернативном С,-сырье по следующей схеме [c.136]

Перегруппировки 1,3-диолов, катализируемые кислотой, не нашли значительного применения в синтезе. Исследованы нео-пентильные перегруппировки дипервичных диолов, дающие главным образом карбонильные соединения [471а]. Индивидуальные альдегиды могут быть получены с хорошими выходами из таких диолов, где альтернативные группы значительно отличаются по способности к миграции [уравнение (353)]. Б случае первичновторичных 1,3-диолов наблюдается повышенная конкуренция со стороны циклизации [4716]. Относительно мягким реагентом, способствующим перегруппировкам 1,3-диолов, является бромид пирИдиния [472] селективное образование кетонов может протекать под действием родиевых катализаторов уравнение (354) [473]. [c.151]

Альтернативный вариант атаки арена комплексом реагент — катализатор менее вероятен, поскольку распределение образующихся изомеров в этом случае такое же, как при бензилировании толуола в присутствии других катализаторов. Если бы катализатор входил в состав атакующей частицы, это не могло бы не сказаться на ее активности и, следовательно, на селективности. Полагают, что при действии реагентов, способных генерировать относительно стабильный карбокатион, алкилирование протекает в результате его атаки. При действии первичных алкилгалогенидов электрофильной атакующей частицей является, вероятно, комплекс с катализатором. На это указывает разное распределение изомеров при метилировании толуола метилбромидом и метилиодидом, первый порядок некоторых реакций по субстрату, по реагенту и по катализатору. Поскольку атака карбокатионов на ароматический субстрат осуществляется быстро, примеры, когда реакция имеет первый порядок по субстрату, расцениваются как свидетельство отсутствия карбокатионов. Алкилгалогенид не реагирует по синхронному механизму 5ы2, требующему обращения конфигурации в хиральном реакционном центре алкильной группы. Исследованием стереохимии алкилирования по Фриделю — Крафтсу показано, что при этом обычно происходит полная или почти полная рацемизация [618]. Совокупность полученных данных свидетельствует в пользу механизма алкилирования через катионный а-комплекс, который может образовываться как на быстрой, так и на лимитирующей стадиях. Последующее отщепление протона от а-комплекса происходит быстро, что доказывается отсутствие кинетического изотопного эффекта водорода. [c.239]

М. Будар (Станфорд, США). Я поддерживаю предположение профессора Бонда о том, что затрудненными реакциями на металлах являются такие, которые требуют, согласно Баландину, мультинлетов, состоящих из большего, чем два, числа каталитических центров. Мы недавно изучали две основные реакции неопентана на платине без носителя п на носителе. Это — гидрогенолиз до метана и изобутана, с одной стороны, и протекающая параллельно изомеризация в изоаентан, с другой. Мы нашли, что селективность, выраженная соотношением скоростей изомеризации и гидрогенолиза, не изменяется, когда данный платиновый катализатор теряет свою активность, но сильно варьирует в зависимости от способа его приготовления. Селективность определяется, по-видимому, альтернативной возможностью для неопентана адсорбироваться либо на двух, либо на трех центрах. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология