Водородный электрод для палладирования

Для водородного электрода в качестве катализатора использовался палладированный уголь, для кислородного уголь, промотированный серебром. При 40°С и напряжении на ТЭ 0,6 В плотность тока достигала [c.94]

При применении буферного раствора 111 водородный электрод должен быть палладирован. Следует также иметь в виду, что растворы, содержащие соли фталевой кислоты, непригодны для применения с индикатором метиловым оранжевым, так как вследствие их специфического действия на этот индикатор значения pH получаются примерно иа 0,2 выше истинных. [c.168]

При применении буферного раствора III водородный электрод должен быть палладирован. Следует также иметь в виду, что для растворов, содержащих соли фталевой кислоты, нельзя применять индикатор метиловый оранжевый, так как при этом величины pH получаются примерно на 0,2 больше истинных. [c.166]

Удобным источником газа является баллон с электролитическим водородом. Так как потенциал водородного электрода чувствителен к следам кислорода, то для получения особенно точных данных необходимо тщательно удалять кислород, а также углекислый газ. Для поглощения последнего служит трубка с натронной известью, закрытая пробкой из стеклянной ваты для предотвращения попадания влаги. Следы кислорода восстанавливаются водородом в присутствии катализатора. Преимущественно применяются следующие три вида катализаторов мелкоизмельченная медь, нагретая до 450° С, палладированный асбест при 200° С и платиновый катализатор, который работает при комнатной температуре. Названные катализаторы связывают кислород в водяной пар, который увлажняет водород. Поэтому поглотитель углекислого газа следует поместить между баллоном и катализатором, так как поглощение воды натронной известью быстро снижает эффективность ее действия и даже блокирует прохождение газа. [c.221]

Возникающий при электролитическом процессе газообразный водород имеет высокую чистоту, но он не пригоден для водородных электродов, поскольку содержит некоторое количество раствора и не свободен от кислорода. Вполне удовлетворителен выпускаемый промышленностью чистый водород после его очистки от кислорода и пропускания через порошковый очиститель, содержащий гидроокись калия в качестве поглотителя углекислого газа. Обычно процесс удаления кислорода сводится к пропусканию водорода через стандартный поглотитель кислорода, содержащий активный при комнатной температуре платиновый катализатор. Другой метод удаления кислорода состоит в пропускании газообразного водорода через чистую трубку из кварцевого стекла, содержащую горячую восстановленную медь (450—700 °С) или горячий палладированный или платинированный асбест (200 °С). [c.134]

Развитие водородного электрода. Первым сообщением о применении водородного электрода для определения кислотности была, вероятно, статья, опибликованная Бёцгером в 1897 г. [15]. Он получил лучшие результаты с палладированными золотыми электродами, чем с платинированными платиновыми. Льюис в 1905 г. применил иридиевые электроды на платиновой или золотой подложке. Вскоре после этого водородный электрод использовался для измерения концентрации ионов водорода боратных растворов [16] . В 1911—1913 гг. Акри и сотрудники [17, 18] предприняли подробные исследования свойств платинового водородного электрода и применили его к изучению гидролиза солянокислого анилина. Гильдебранд (1913 г.) [19] расширил приложения водородного электрода к изучению различных типов реакций, что привлекло к этому электроду внимание исследователей, работавших в области физической химии. [c.216]

Неоднократно делались попытки использовать особенности высокодисперсных промотированных углеродных материалов для выяснения тех или иных сторон протекания электрохимических реакций. Некоторые из таких работ рассмотрены выше, в разделе, посвященном влиянию степени дисперсности промотора на его активность. Среди других исследований следует отметить работы [78, 79]. В работе [78] угли, промотированные платиной, были использованы в исследованиях методом ЭПР промежуточных частиц водородной реакции. Авторам не удалось зафиксировать парамагнитные промежуточные частицы типа Н или На в процессе адсорбции и окисления водорода. Авторы [79] использовали суспензионный электрод из палладирован-ного угля для изучения отдельных стадий водородной реакции, а именно стадий адсорбции и переноса заряда. В 2 М Н2504 скорость адсорбции на палладии в такой системе оказывается на 3—4 порядка выше, чем скорость переноса заряда. [c.185]

Не менее универсальным, чем стандартный каломельный электрод сравнения, является палладиево-водородный микроэлектрод с собственным запасом газа . Такой электрод изготовляют по типу одинарного платинового электрода (см. ч. И1, гл. 2, 1) из палладиевой проволоки диаметром 0,2—0,3 мм и длиной около 10 мм, конец которой длиной 2—3 мм паллади-руется. Перед палладированием поверхность проволоки должна быть зачищена наждаком, промыта водой, затем хромовой смесью и снова водой. Электролитическое палладирование проводят 20—30 мин в сосуде с пористой перегородкой (см. ч. IV, гл. 2, 3) при силе тока 0,6—0,8 мА в качестве электролита используют 0,3—0,5%-ный раствор Pd b в 1 н. соляной [c.129]