Электрод суспензионный

См. также Ионселективные. электроды, Суспензионные электроды. Электродные процессы, Электроды сравнения. О. А. Петрий. ЭЛЕКТРОДЫ СРАВНЕНИЯ, Применяют для измерения электродных потенциалов. Поскольку абс. величину потенциала отд. э. ектрода определить невозможно, измеряют [c.697]

См. также Ионоселективные электроды, Псевдоожиженный электрод, Суспензионный электрод. [c.425]

На рис. 134 представлены схематически суспензия и находящаяся с ней в равновесии жидкость, которые отделены друг от друга мембраной. В каждую жидкость помещены обратимый электрод Н (например, стеклянный электрод) и солевой мостик 5 с каломельным электродом. Тогда величина мембранного потенциала может быть измерена между двумя каломельными электродами (солевыми мостиками) ( 3)1 — ( Ог, а величина суспензионного эффекта равна [c.310]

На пути широкого использования электрохимических методов в современном производстве стоит проблема интенсификации электродных процессов. С одной стороны, этот вопрос решается на основе достижений диффузионной кинетики. Так, пористые электроды могут быть использованы не только для оптимизации процессов в химических источниках тока, но и при проведении электросинтеза в техническом масштабе. В этой связи представляют интерес так называемые суспензионные и псевдоожиженные электроды — взвеси частиц электродного материала в растворе. При контакте с токоотводящим электродом эти частицы передают ему свой заряд. Электродные процессы протекают по границе каждой из частиц с раствором, что снижает диффузионные ограничения и позволяет сосредоточить в малом объеме большую поверхность для протекания реакции. С другой стороны, интенсификация электродных процессов связана с поисками новых электродных материалов, удовлетворяющих одновременно требованиям высокой активности, селективности, химической устойчивости и экономии. [c.391]

Специальные конструкции ячеек были разработаны для изучения порошкообразных каталитически активных материалов. Электроды из таких материалов называют суспензионными или псев,доожиженны-ми в зависимости от количества порошка, приходящегося на единицу объема системы. Ячейка (рис. 1.8), помещенная в качалку, встряхивается, частицы порошка приходят в контакт с проволочным индикаторным электродом и сообщают ему свой потенциал. Другой электрод [c.12]

Объемные электроды состоят из отдельных гранул, заполняющих рабочее пространство электролизера. При этом следует различать три типа объемных электродов — насыпные, псев-доожиженные и суспензионные. Примером использования насыпного электрода является процесс получения тетраэтилсвинца, в котором применяется электрод, состоящий из отдельных гранул свинца, засыпаемых в анодную камеру. Другим типом объ- [c.228]

Порошковые и суспензионные электроды [c.92]

Рис. 3.6. Схема ТЭ с суспензионными электродами и продольным протоком (справа — профили токоотводов).

При другой конструктивной схеме суспензия движется вдоль сплошного гофрированного токоотвода (рис. 3.6). Эта схема обеспечивает достаточную компактность конструкции. В элементах с суспензионным электродами разделены функции электрода каталити- [c.93]

Бауэр [132] показал, что величина суспензионного эффекта прямо пропорциональна концентрации соединительного раствора. Суспензионный эффект также наблюдался в случае замены стеклянного электрода с водородной функцией в гальваническом эле- [c.243]

Были также сделаны попытки определить поверхность взвешенных порошкообразных катализаторов по кривым заряжения и реализовать топливный элемент с помощью суспензионного электрода. Однако, как недавно показал Швабе на примере различных платиновых катализаторов на углях, передача зарядов с катализатора к вспомогательному электроду несколько заторможена. Все это затрудняет использование методов, связанных с передачей зарядов к катализаторам, взвешенным в жидкой фазе. В данных условиях наиболее применимы потенциометрические методы, так как хорошо разработанная измерительная система позволяет пренебречь влиянием скорости передачи зарядов на результаты. Потенциал катализатора часто измеряют во время реакции, используется также титрование адсорбированного на катализаторе водорода окислителем. Оба метода, развитые Д. В. Сокольским и его сотрудниками, дали ценные результаты. Особый интерес представляет активность катализаторов на отдельных стадиях реакций. При изучении гидрирования большое внимание уделяется скорости активации водорода. Определив константы скорости десорбции, можно получить данные о скорости активации водорода катализатором. [c.100]

Еще одним типом электрода с распределенными параметрами является суспензионный электрод из углеродных частиц [79, 257, 258]. Суспензионный электрод представляет собой систему из псевдоожиженных мелкодисперсных частиц углеродного материала и токоотвода. Неоднократно высказывались предложения о практическом применении таких электродов [259], так как представляется возможным снизить диффузионные ограничения и сосредоточить в малом объеме катализатор с большой поверхностью. Однако практическая реализация этого естественного предположения встретила серьезные трудности, обусловленные особенностями механизма реакции в суспензионных электродах из высокодисперсных углеродных материалов. [c.221]

При низкой концентрации суспензии /т+/п>/с, и в этих условиях можно оценивать электрокаталитическую активность порошков катализаторов [258] в данной реакции. При достаточно высокой концентрации суспензии /с> /т+/п и реализуется режим суспензионного электрода. [c.222]

На рис. 98 в качестве примера приведены поляризационные кривые кислородного суспензионного электрода из сажи ПМ-100. Как видно, ток в атмосфере Ог и ток в инертной атмосфере (в начальный промежуток времени) различаются незначительно. При этом в отличие от данных на компактных углеродных материалах скорости катодной реакции в кислом и щелочном электролитах близки. В первом приближении ток пропорционален разности потенциалов между углеродными частицами и токоотводом [c.222]

В литературе описана попытка использовать суспензионные электроды из частиц графита для прямого электрохимического-синтеза пероксида водорода из молекулярного кислорода [259]. [c.223]

Серия Электрохимия . Том 13 Электрохимия пи-комплексов и металлоорганических соединений переходных металлов. Строение двойного электрического слоя и механизм элементарного акта. Электрокатализ реакции восстановления кислорода на окисных катализаторах. Электрохимия переходных металлов. Том 14 Суспензионный и псевдоожиженный электроды. Электровосстановление анионов. Электрохимия серы и ее неорганических соединений. Электроосаждение переходных металлов. Электроосаждение мышьяка и его соединений. Исследование строения двойного электрического слоя и механизма элементарного акта. [c.87]

Важным технологическим аспектом на пути широкого использования электрохимических методов для целей водоочистки является проблема поиска новых дешевых и доступных электродных материалов, удовлетворяющих одновременно требованиям высокой активности, селективности, химической устойчивости и экономии. В этой связи представляет большой практический интерес исследования института электрохимии АН СССР, ДХТИ, ГосНИИхлорпроекта и других организаций по разработке малоизнашивающихся пластинчатых, насыпных электродов из различных зернистых материалов (суспензионных), а также пористых, волокнистых и псевдоожиженных электродов, позволяющих существенным образом интенсифицировать электродные процессы. Так, применение псевдоожиженных электродов — взвесей частиц электродного материала в растворе, передающих при контакте с токоотводящим электродом свой заряд, обеспечивают протекание электродных процессов на границе каждой из частиц с раствором, что снижает диффузионные ограничения и позволяет сосредоточить в малом объеме большую поверхность для протекания реакции. [c.187]

Для того чтобы устранить влияние процессов диффузии компонентов и помешать образованию новых соединений в ходе спекания порошков, необходимо отказаться от матрицы из карбонильного никеля, заменив ее инертным неметаллическим материалом. Аналогичные результаты дает использование ячеек с так называемыми суспензионными электродами [25—29]. [c.274]

Суспензионный эффект. Изменение диффузионного потенциала электрода сравнения при его погружении на различную глубину в анализируемый раствор, содержащий смолоподобные вещества или заряженные коллоидные частпцы, например некоторые [c.102]

П. э. испытывались в процессах электровосстановления кислорода н орг. соединений, электроокисления метанола, электроосаждения меди и др. Предполагается, что применение П. э. позволит повысить скорость доставки реагирующих частиц к пов-сти порошка, сосредоточить большие уд. пов-сти в небольшом объеме и интенсифицировать электродный процесс. П. э. перспективны для применения в топливных элементах, аккумуляторах, электрохим. реакторах, для извлечения металлов из разб. р-ров. См. также Суспензионный электрод. [c.137]

СУСПЕНЗИОННАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ (микроблочная, бисерная, гранульная, жемчужная полимеризация), происходит в каплях мономера, диспергированного в жидкой среде. Подробнее см. в ст. Эмульсионная полимеризация. СУСПЕНЗИОННЫЙ ЭЛЕКТРОД, электрохим. электрод в виде взвешенных в электролите токопроводящих частиц. В отличие от псевдоожиженного электрода, представляет собой разбавленную суспензию сравнительно мелких частиц, полностью увлекаемых потоком электролита. В С.э. суспензия более или менее равномерно распределена по всему объему системы (что осуществляется размешиванием или циркуляцией электролита), электродный потенциал частиц одинаков в разл. точках, вероятность столкновения частицы с электродом-токосборником не зависит от времени, прошедшего с момента предыдущего столкновения, а обменом зарядами между сталкивающимися частицами 1фактически можно пренебречь. В качестве материала С. э. используют порошки Pt, Pd, Ni, углей и т. п. Предполагается, что использование С.э. позволит интенсифицировать электродные процессы, в к-рьк медленной (лимитирующей) стадией является диффузия реагента к пов-сти электрода. С.э. перспективны для извлечения металлов из разбавленных р-ров ионизации водорода или кислорода, электросинтеза орг. соединений. [c.481]

На рис. 3.5 представлена принцилиальная схема ТЭ с суспензионными электродами. Суспензия по рошка катализатора в растворе электролита прокачи-валась [c.93]

Суспензионный эффект. Известно, что pH водной вытяжки почвы и почвенной суспензии отличаются друг от друга. Если стеклянный электрод и солевой мостик погружены в осадок кислой почвы, то измеренное значение pH заметно ниже значения, полученного аналогичным путем в фильтрате или отстое [127]. Это явление, известное как суспензионный эффект или эффект Вичнера — Пальмана, обусловлено, вероятно, аномальным диффузионным потенциалом в коллоидных системах [128, 129]. Полагают, что коллоидные частицы влияют на относительные скорости ионов калия и хлора. Это влияние подтверждено экспериментально путем измерения модифицированным методом Гитторфа чисел переноса ионов [c.242]

Неоднократно делались попытки использовать особенности высокодисперсных промотированных углеродных материалов для выяснения тех или иных сторон протекания электрохимических реакций. Некоторые из таких работ рассмотрены выше, в разделе, посвященном влиянию степени дисперсности промотора на его активность. Среди других исследований следует отметить работы [78, 79]. В работе [78] угли, промотированные платиной, были использованы в исследованиях методом ЭПР промежуточных частиц водородной реакции. Авторам не удалось зафиксировать парамагнитные промежуточные частицы типа Н или На в процессе адсорбции и окисления водорода. Авторы [79] использовали суспензионный электрод из палладирован-ного угля для изучения отдельных стадий водородной реакции, а именно стадий адсорбции и переноса заряда. В 2 М Н2504 скорость адсорбции на палладии в такой системе оказывается на 3—4 порядка выше, чем скорость переноса заряда. [c.185]

Вопросы электрохимии углеродных материалов включают ма-крокинетическое описание электрокаталитических реакций на электродах с распределенными параметрами. Теоретические и экспериментальные исследования процессов генерации тока на жидкостных, газодиффузионных, жидкостно-газовых пористых электродах и суспензионных электродах являются основой разработки и оптимизации углеродных электродов для различных отраслей электрохимической технологии. В свою очередь, эти исследования базируются на приведенных выше данных о пористой структуре и электрокаталитических свойствах различных углеродных материалов. Детальные конструктивные особенности, технология изготовления и электрохимические характеристики [c.217]

Электроды с распределенными параметрами на основе дисперсных углеродных материалов в зависимости от способа подачи и отвода реагентов и продуктов реакции могут быть разделены на две основные группы двухфазные и трехфазные системы. В двухфазной системе ключевые компоненты электрохимической реакции, определяющих скорость реакции при данной величине поляризации электрода, находятся в жидкой (электролитной) или твердой фазе. К этому типу электродов могут быть отнесены жидкостные [233] и псевдоожиженные, или суспензионные [234],. электроды. В трехфазной системе ключевое вещество подается или отводится по газовой фазе. Такие электроды относятся к газодиффузионным [235] или жидкостно-газовым [236]. В последнем случае существенную роль в макрокинетике может играть образование новой фазы при электрохимическом газовыделении. [c.218]

Поскольку последующие разделы будут посвящены описанию работы жидкостных и газодиффузионных электродов, рассмотрим здесь особенности процессов в суспензионных электродах. Общий ток (/s) в присутствии электрохимически активного вещества складывается из тока на токоподводе (/j), тока на углеродных частицах, прилипщих к токоотводу (/ц), и тока, протекающего при столкновении частиц суспензии с токоотводом (/с) [c.222]

В качестве объекта исследования использовали ПВХ, пластифицированный 16,5 22,9 33,1 39,7 50,2 вес.% ди-2-этилгексилфталата (ДОФ). ПВХ (константа Фикентчера Кф = 70, что соответствует степени полимеризации п=1100) получен методом суспензионной полимеризации из мономера чистоты 99,99%. Смешение ПВХ с ДОФ осуществляли в течение 1 часа при 90—100°С, в композицию добавляли термостабилизатор Магк-180. Образцы в виде пленки получали вальцеванием композиции при 150—180°С с последующим прессованием при 155—190°С между полированными пластинами под удельным давлением 2-10 Па. Температуру вальцевания и прессования выбирали оптимальной для каждого содержания пластификатора. К образцам пленки диаметром 50 мм и толщиной 0,3 мм при 155—190°С припрессовывали листы алюминиевой фольги, которые служили электродами при измерении диэлектрических потерь. Образцы подвергали закалке (исходные образцы) и последующей термообработке. Закалку проводили быстрым охлаждением образцов от температуры прессования до комнатной температуры (скорость охлаждения 30 град/мин). Закаленные образцы выдерживали при постоянной температуре (от О до 100°С) в воздушном термостате, позволяющем регулировать и поддерживать температуру с точностью 0,5°С в течение длительного времени. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология