Окиси алкиленов

Полимеры с концевыми гидроксильными группами получаются при реакции живых полимеров с окисями алкиленов, альдегидами, кетонами [7—И]. Окись этилена и формальдегид образуют первичные гидроксильные группы, при реакции с окисью пропилена и альдегидами (гомологи выше формальдегида) получаются вторичные гидроксильные группы, а с кетонами —третичные гидроксильные группы. [c.419]

Авторами проверено влияние некоторых растворителей на эффективность действия деэмульгаторов и установлено, что блоксополимеры окисей алкиленов действуют более эффективно в растворе apoмaги e киx углеводородов, деэмульгатор ОЖК — в водном растворе. [c.84]

Гидрофобные свойства неионогенного вещества можно усилить, присоединив к нему окись пропилена. Вещество с оксипропиленовой цепью молекулярного веса более 1000 не растворяется в воде. Используя при синтезе неионогенных ПАВ цепи окисей алкиленов в виде блокосополимеров, можно широко изменять соотношение между гидрофобной и гидрофильной частями деэмульгатора и, следовательно, его свойства. Возможные блоксополимеры могут быть представлены в виде следующих общих формул. [c.86]

К соединениям этого типа относятся также ПАВ, имеющие в своем составе более трех блоков окисей алкиленов, например с четырьмя блоксополимерными цепями, синтезированными на основе этилен-диамина [c.87]

Синтез неионогенного деэмульгатора сводится, таким образом, к подбору органического соединения соответствующего состава и строения и присоединения к нему определенного (оптимального) количества окисей алкиленов. [c.96]

Ниже дано описание свойств неионогенных ПАВ, синтезированных в СССР на основе различных органических соединений — органических кислот, сложных эфиров, фенолов, спиртов, аминов и амидов кислот. При этом рассматриваются неионогенные ПАВ, полученные как только оксиэтилированием указанных органических веществ, так и присоединением к ним окисей пропилена и этилена (блоксополимеры окисей алкиленов). [c.96]

Основные, общие формулы блоксополимеров окисей алкиленов, синтезируемых на основе различных органических соединений, приведены выше. Авторами синтезирован ряд деэмульгаторов — блоксополимеров окисей этилена и пропилена на основе жирных кислот, одноатомных спиртов и фенолов, двухатомных спиртов и фенолов, этилендиамина, этаноламинов, гекситов. Технология производства блоксополимеров окисей этилена и пропилена описана в гл. VII. [c.115]

Согласно приведенной выше классификации деэмульгаторов, на основе пропиленгликоля могут быть получены два тппа блоксополимеров, содержащих три блока окисей алкиленов [c.115]

Авторами изучена зависимость деэмульгирующей активности веществ от строения соединений, использованных в качестве основы ири синтезе блоксополимеров. В строго идентичных условиях определяли деэмульгирующую активность образцов, содержащих одинаковое количество окисей алкиленов и отличающихся лишь строением веществ, взятых в качестве основы [91]. [c.125]

Присоединением к оксиэтилированным кислотам С,— g окиси пропилена можно очень сильно повысить их деэмульгирующхю активность [92]. Но это достигается лишь при определенной длине цепей окисей алкиленов и определенном их соотношении. Так, присоединением к оксиэтилированным кислотам j—С9, содержащим 26,4 групп окиси этилена, цени из 9,7 групп окиси пропилена активность деэмульгатора почти не увеличивается. При удлинении оксинропиленовой цепи до 22,5 групп деэмульгирующая активность блоксополимера резко повышается. Блоксополимер на основе кислот С,—Сд, содержащий 26,4 групп окиси этилена и 34 группы окиси [c.129]

Для изучения влияния на эффективность блоксополимеров порядка присоединения к исходному веществу окисей алкиленов проведен синтез блоксополимеров присоединением к пирокатехину окисей этилена и пропилена в обратном порядке. Сначале к нему присоединяли 20—53 групп окиси этилена, затем к полученным образцам — окись пропилена (40—70% от конечного продукта). Установлено, что блоксополимеры типа ОЭ/ОП менее эффективны, чем типа ОП/ОЭ. Водные растворы блоксополимеров типа ОЭ/ОП менее эффективны, чем растворы пх в ароматических углеводородах. Однако даже в случае применения в ароматических углеводородах они менее эффективны, чем водные растворы блоксополимеров пирокатехина типа ОП/ОЭ. Так, для разрушения эмульсии ромашкинской нефти требуется 20 г т блоксополимера пирокатехина тина ОП/ОЭ молекулярного веса 6020, а блоксополимера типа ОЭ/ОП молекулярного веса 5750 — 50 г т. [c.133]

Неионогенные ПАВ, применяемые в качестве эффективных деэмульгаторов (блоксополимеры окисей алкиленов на базе пропиленгликоля и оксиэтилированные жирные кислоты), не обладают бактерицидными свойствами, но они плохо разлагаются при биохимической очистке сточных вод. [c.157]

Содержание окиси алкиленов (из расчета на окись этилена) % [c.173]

Поверхностно-активные вещества деэмульгаторов В 94й7 03-903, 03-1903, 03-1467, 03-1468 и 03-2466 по элементарному составу близки к диссольвану 4411. Деэмульгатор 03-2468 отличается высокой плотностью, наиболее высоким содержанием окисей алкиленов и более низким содержанием углерода и водорода. [c.173]

Полиалкиленгликоли (ПАГ) представляют собой полимеры окиси алкиленов. Свойства масла и характеристики отдельных ПАГ зависят от использованных в синтезе мономеров, молекулярной массы и характера конечных фупп. Поэтому возможны ПАГ с широким спектром свойств. [c.32]

В настоящей статье приведены результаты исследований, выполненных в Гнпровостокнефти, по разработке новых реагентов-деэмульгаторов, не содержащих окисей алкиленов, В качестве деэмульгатора была исследована солянокнс-.1ая соль высшего алифатического амина, выпускаемого Днепродзержинским химкомбинатом под шифром коллектор АНП-2 [6]. Реагент АНП-2 представляет собой смесь соединений с общей формулой [c.187]

При действии сильных щелочей они превращаются в окиси алкиленов [c.302]

Уже нз самого факта такого течения процесса ангндризации можно сделать заключение, что образование окисей алкиленов связано с определенными затруднениями и реакция протекает в другом направлении, уклоняется . Подобные явления часто наблюдаются в тех случаях, когда синтезируемые соединения неустойчивы и обладают большим запасом энергии. [c.302]

Способность окисей алкиленов присоединять хлористый водород настолько велика, что они осаждают гидроокиси металлов и растворов их хлоридов (Mg lj, РеС1з), связывая получающийся при гидролизе солей хлористый водород и смещая таким образом равновесие между гидроокисью н солью в сторону гидроокиси. [c.303]

Из сравнения химических свойств окисей алкиленов и их циклических гомологов, например окиси три метилен а, окиси тетра-.метилена и о к и с и п е н т а. м е т и л е н а [c.303]

В НГДУ "Арланнефть" на Шушнурском УКПН для обессоливания нефти применяли маслорастворимый деэмульгатор МБ С-48, представляющий собой блок-сополимер окисей алкиленов. Результаты испытаний, полученные при обработке эмульсии нефти Арлан- [c.79]

Используя описанную методику, сотрудники Гипровостокнефти, НПО "Полимерсинтез" и МНПО НИОПиК разработали серию высокоэффективных деэмульгаторов на базе неионогенных ПАВ (реапон-1, реапон-2, реапон-3, реапон-4в, реапон-101, проксамин НР-71, проксанол-186-50, проксамин-385-50). Товарные деэмульгаторы были представлены блок-сополимерами окисей алкиленов, их производными и композициями на их основе. [c.84]

В основе синтеза уретановых эластомеров лежит реакция взаимодействия диизоцианатов с соединениями, содержащими две или более гидроксильные группы. В качестве гидроксилсодержащих соединений для получения полиуретанов наиболее широко используются простые или сложные полиэфиры с молекулярной массой около 2000. Простые полиэфиры получают полимеризацией окисей алкиленов. В производстве уретановых каучуков чаще всего применяют полимеры окиси пропилена и тетрагидрофуран а [c.241]

ЦИКЛОДЕГИДРАТАЦИЯ, дегидратация орг. соединепий, сопровождающаяся образованием цикла. Примеры синтез окисей алкиленов из гликолей, образовапие лактонов из [c.682]

В литературе [22, 23] приведены подробные сведения о реакции окисей алкиленов с органическими кислотами. Наиболее подробно изучена реакция окиси этилена с уксусной кислотой и уксусным ангидридом, в результате которой получают уксуснокислые эфиры этиленгликоля, диэтиленгликоля [241 и полиоксиэфиров [25, 26]. [c.32]

Гипровостокнефть совместно с НПО Полимерсинтез и МНПО НИОПиК разработал серию высокоэффективных деэмульгаторов на базе неионногенных ПАВ. Товарные деэмульгаторы были представлены блоксополимерами окисей алкиленов, их производными и композициями на их основе. [c.15]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.420 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.302 , c.303 , c.307 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.490 , c.493 , c.512 , c.697 , c.739 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология