Фенилметилкарбинол

Всеобщее внимание привлекли публикации и патенты [74—8 il, в которых описан метод одновременного получения окиси пропилепа и стирола. В этом процессе исходными продуктами являются этилбензол и пропилен. Этилбензол при 130 °С и давлении около 3,5 кгс/см в присутствии катализатора нафтената молибдена под воздействием кислорода превращается в гидроперекись а-этилбен-зола. При одноразовом проходе конверсия достигает 13%, а выход — 84%. Из гидроперекиси а-этилбензола при взаимодействии с пропиленом при 110 °С в присутствии нафтената молибдена образуются фенилметилкарбинол и окись пропилена. В результате отщепления воды от фенилметилкарбинола получается стирол. При использовании в качестве катализатора двуокиси титана и температурах 182— 282 С (оптимально 200—250 С) выход стирола составляет 80—95%. [c.82]

Этилгек.сил)фенилметилкарбинол получают из 4-(этилгексил)ацетофенона по методике, описанной для синтеза 4-метилфенил-карбинола (см. стр. 37). Выход составляет 64,4% от теорет. т. кип. 170— 174° (18 мм) [53]. [c.54]

Получение 4- 2 -фторфенил)стирола дегидратацией 4- 2 -фторфенил)фенилметилкарбинола [c.74]

Хотя и не имеется прямого доказательства тому, что последнее из этих уравнений отвечает фактически идущей реакции, все же можно думать, что хлористый этил частично образуется таким образом. Известно, что фенилметилкарбинол дает с л-толуолсуль-фохлоридом в пиридиновом растворе лишь а-фенилэтилхлорид, тогда как в отсутствие основания образуется стирол. Если спирт [c.335]

Фтор-3-(трифторметил)фенилметилкарбинол. К магнийорганическому соединению, полученному из 42 г 1-бром-3-(трифторметил)-4-фторбензола в 120 мл эфира, прибавляют раствор 9,5 г ацетальдегида в 50 мл эфира. Продукт реакции разлагают прибавлением 28 жл 25%-ного раствора хлористого аммония, фильтруют, отделяют эфирный раствор и перегонкой выделяют 22 г 4-фтор-3-(трифторметил)фенилметилкарбинола с т. кип. 86—87° (5 мм) df, 1,332 Лд 1,4461 выход составляет 61% от теорет. [8]. [c.156]

Смесь ацетофенона и фенилметилкарбинола гидрируют в фенилметил-карбинол. Последний при нагревании в паровой фазе при 300—350° над активированной окисью алюминия легко отщепляет воду, переходя в стирол. [c.262]

Получение 4-фтор-3- трифторметил)стирола дегидратацией 4-фтор-3- трифторметил)фенилметилкарбинола [c.155]

Хлор-2-(трифторметил)стирол получен дегидратацией 4-хлор-2-(три-фторметил)фенилметилкарбинола [ 189]. [c.158]

Получение 4-хлор-2- трифторметил)стирола дегидратацией 4-хлор-2- трифторметил)фенилметилкарбинола [c.158]

Хлор-3-(трифторметил)стирол получен дегидратацией 4-хлор-З-(трифторметил)фенилметилкарбинола [189]. [c.158]

Получение 4-хлор-З- трифторметил) стирола дегидратацией 4-хлор-3- трифторметил) фенилметилкарбинола [c.158]

Подробное исследование реакций оптически активных п олуол-сульфонатов втор-бутилового [243] и р-октилового спиртов, бен-зилхметилкарбинола, фенилметилкарбинола, ментола [212 г, д, е, 244], молочной кислоты [545 а] и р-окси-р-фенилпропионовой кислоты [545 б] показывает, что обращение имеет место при алкилировании солей, магнийорганических соединений, пиридина и фенола, [c.371]

Фенилкарбинолы, а также их алифатические и ароматические з )иры представляют собой места атаки при реакциях с сернистой кислотой, гидросульфидом натрия и тиогликолевой кислотой. Это было установлено путем сравнегнгя лигнина с такими модельными соелннениями, как фенилметилкарбинол, ванилиловый спирт 1 т, д. [c.548]

Смесь нагревают около 6 час. за это время отгоняется от 125 до 600 мл ацетона и изопропилового спирта. Затем колонку заменяют дефлегматором и отгоняют большую часть изопропилового спирта. Остаток охлаждают ледяной водой, подкисляют 400 мл 10%-ной соляной кислоты, отделяют органический слой и экстрагируют водный слой двумя порциями бензола (по 150 мл каждая). Бензольные экстракты присоединяют к органическому слою, отгоняют бензол и под уменьшенным давлением перегоняют 4-хлср-фенилметилкарбинол выход составляет 74 г (81% от теорет.) [17]. [c.25]

Дегидратацию 3-трифторметилфенилметилкарбинола в жидкой фазе проводят следующим путем. В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником, помещают 495 г (2,6 моля) 3-трифторметил-фенилметилкарбинола, 1300 жл сухого бензола и 185 г фосфорного ангидрида и смесь осторожно кипятят в течение 4 час. Декантируют бензольный раствор, отгоняют бензол, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку с насадкой из спиралей. Выход 3-трифторметилстирола равен 240,5 г (53,7% от теорет.) [47]. [c.59]

Х л о р ф е н и л)ф енилметил карбинол получают восстановлением 4-ацетил-4 -хлордифенила при помощи изопропилата алюминия по методике, предложенной для синтеза 3,4-дихлорфенилметилкарбинола см. стр. 144). Выход 4-(4 -хлорфенил)фенилметилкарбинола равен 76% от теорет. т. пл. 129—130° [54[. [c.75]

Х лорфенил)стирол получают дегидратацией 4-(4 -хлорфе-нил)фенилметилкарбинола, растворенного в бензоле или диоксане, над окисью алюминия по методике, предложенной для синтеза 4-метилстирола (см. стр. 37). Выход 4-(4 -хлорфенил)стирола составляет 46% от теорет. [54]. [c.75]

Дифенили л)ф енилметилкарбинол [4-(а-о к с и-этил)-о-терфенил]. Раствор 109 г (0,4 моля) 4-ацетил-о-терфенила в 300 мл абсолютного спирта и 1 г хромита меди [102[ помещают в автоклав для гидрирования емкостью 1300 мл. Вводят в автоклав водород до давления 75 атм и нагревают автоклав (при встряхивании или вращении) до 150— 160°. Выдерживают при этой температуре час, затем охлаждают, содержимое автоклава фильтруют и фильтрат упаривают под уменьшенным давлением до состояния сиропа. Перегонкой в вакууме получают 95 г 4-(2 -дифенилил)-фенилметилкарбинола с т. кип. 174° (1,5 мм), 187° (3,0 мм) Пд 1,6178 выход равен 86,5% от теорет. 4-(2 -Дифенилил)фенилметилкарбинол, пе-рекристаллизованный из метилового спирта, при охлаждении сухим льдом, плавится при комнатной температуре [97]. [c.76]

Т р иэти л си л и л)фе н и л мети л ка рбино л получают по методике, предложенной для синтеза 4-(триметилсилил)фенилметилкарбинола (см. стр. 125) из 4-бромфенилтриэтилсилана, магния и ацетальдегида. Выход вещества с т. кип. 136—137,5° (3 мм), df 0,9624, по 1,5195 равен 57,6% от теорет. [367]. [c.126]

Фтор-3-(трифторметил)стирол получен дегидратацией 4-фтор-3-(три-(1)торметил)фенилметилкарбинола [8]. [c.155]

Фтор-3-(трифтормети л)с т и р о л. 107 г 4-фтор-З-(трифторметил)фенилметилкарбинола дегидратируют нагреванием до 140— 170° при остаточном давлении 90—100 мм в присутствии 5 г фосфорного ангидрида и 1 г пикриновой кислоты ректификацией продуктов реакции выделяют 65 г 4-фтор-3- (трифторметил) стирола выход равен 70% от теорет. (81. [c.156]

Х л о р-2-(т рифтормети л)стирол получают из 4-хлор-2-(трифтор-метил)фенилметилкарбинола по методике, предложенной [189] для синтеза 4-хлор-3-(трифторметил)стирола (см. стр. 159) выход равен 78% оттеорет, [189]. [c.158]

Х лор-3 -(трифторметил) фенилметил карбинол получают следующим образом. На магнийорганическое соединение, полученное обычным путем из 200 г 1-бром-3-(трифторметил)-4-хлор-бензола в 500 мл эфира, действуют раствором 35,2 г ацетальдегида в 100 мл эфира продукт реакции гидролизуют прибавлением 75 мл насыщенного-раствора хлористого аммония. Получают 127 г 4-хлор-5-(трифторметил)-фенилметилкарбинола с т. кип. 109—109,5° (6 мм)-, т. пл. —15° df 1,3672 По 1,4853 выход составляет 71,5% оттеорет. [189]. [c.158]

Хлор-3-(трифтормети л)с т и р о л. Взвесь из 8,5 г фосфорного ангидрида в 150 мл бензола прибавляют к 35,0 г 4-хлор-З-(трифторметил)фенилметилкарбинола и 1 з гидрохинона и смесь энергично встряхивают при —25°. Когда прекратится повышение температуры при встряхивании, что обычно наблюдается через —15 мин., бензольный слой сливают с частично гидратированного фосфорного ангидрида и фракционируют, применяя колонку высотой 60 см с насадкой из стеклянных спиралей перед ректификацией прибавляют к бензольному раствору еще I г гидрохинона. Получают 24,5 г 4-хлор-3-(трифторметил)стирола выход равен П% от теорет. [189]. [c.159]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.432 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.100 , c.272 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.565 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.197 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.878 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.499 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.878 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.487 , c.637 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.246 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.70 , c.121 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.624 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.100 , c.272 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.666 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.246 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология