Дезоксирибонуклеиновая кислота спектры ПМР

Дезоксирибонуклеиновая кислота может быть получена в виде ориентированных волокон. Рентгеновский спектр этих волокон обнаруживает сильные меридианальные рефлексы на расстояниях 3,4 А, что указывает на структуру, в которой плоские ароматические остатки пуринов и пиримидинов (X, У и т.д.) расположены одни над другими, подобно монетам в столбике, в плоскостях, перпендикулярных оси волокна, тогда как кольца сахарных остатков лежат в одной плоскости с осью волокна (М. А. Уилкинс, 1957 г.). Другие исследования показывают, что волокно состоит из двух подобных параллельных цепей, изогнутых в виде двойного винта с общей осью и связанных друг с другом посредством водородных связей. Таким образом, и в этом классе возникает столь важное у белков геликоидальное строение (Дж. Д. [c.777]

Чистые нуклеиновые кис,лоты содержат около 15% ааота и 10% фосфора. В их состав входят гетероциклические основания, которые обусловливают сильное поглощение в ультрафиолетовой области спектра с максимумом вблизи 260 ммк (см. ниже). На 1 г-атом фосфора в нуклеиновой кислоте приходится 1 моль сахара в рибонуклеиновой кислоте (РНК) это D-рибоза, а в дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК) — 2-дезокси-В-рибоза. Сахара можно идентифицировать и их содержание определить количественно [c.121]

Фаги и бактерии изучались с целью получения спектрального подтверждения их систематики. Для шести серологически различных фагов были обнаружены полосы поглощения рибонуклеиновой и дезоксирибонуклеиновой кислот, но строго установить спектральное различие этих фагов не удалось [78]. Более надежные результаты были получены при исследовании бактерий класс бактерий очень легко определить по спектрам. Часто можно охарактеризовать вид бактерий, но метод не позволяет различать их происхождение, так как эти отличия близки по величине к ошибкам спектральных измерений [52, 79, 109, 123]. Дополнительные данные при идентификации бактерий получены при изучении липидов, которые могут быть извлечены из бактерий [97, 120]. [c.114]

Детальное изучение инфракрасных спектров дезоксирибонуклеиновых кислот [147], включая использование ориентированных пленок ДНК и поляризованного инфракрасного света [148, 149[, дало результаты, находящиеся в соответствии с конформациями, полученными при рентгенографических исследованиях. Полосы при 1680 и 1645 в растворе тяжелой воды, по-видимому, [c.556]

УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЕ СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ [c.584]

Обзор по ИК-спектрам дезоксирибонуклеиновых кислот см. Усп. хим., 1972,, ХЫ, 3, с. 474. — (Прим. ред.) [c.344]

Рис. 97. Спектр ЭПР т-об-лученной дезоксирибонуклеиновой кислоты.

Хорошим критерием деструкции нативной структуры (разрыва водородных связей) служит молярный коэффициент экстинк-ции е(Р) в ультрафиолетовой области спектра, где дезоксирибонуклеиновая кислота имеет широкий максимум поглощения в области 2580—2630 А. Несколько значений коэффициентов экс-тиикции для ультраозвученных проб ДНК нриведеио в табл. 43. [c.243]

Аминокислоты изучены в таблетках из бромистого калия [75, 81] и в водных растворах с различными pH 38]. Спектры диннт-рофеннлового [45] и тиогндантоинового [107] производных аминокислот оказались полезными при идентификации концевых азотсодержащих групп в пептидах и белках. Характеристические данные, касающиеся полимеров, также получены из исследований ИК-спектров [1, 14—16, 82]. При исследованиях подобного рода было показано, что рибонуклеиновая и дезоксирибонуклеиновая кислоты обладают характеристическими ИК-спект-рамн. [c.114]

Выделение 1-метилтимина из продуктов гидролиза метилированной дезоксирибонуклеиновой кислоты указывает, но не доказывает, что тимидин является также 3-гликозилпиримидином [36]. Сходство же ультрафиолетовых спектров поглощения цитидина и дезоксицитидина служит доказательством строения последнего. Описанные ниже методы синтеза и взаимопревращения этих нуклеозидов также подтверждают их структуру. Строение псевдоуридина (природного рибозилпиримидина, содержащего С — С-гликозид-ную связь) будет обсуждаться отдельно. [c.19]

Ультрафиолетовое поглощение нуклеииовых кислот зависит от ряда факторов, среди которых ие последнее место занимает характер предварительной обработки препарата. Современные методы выделения рибонуклеиновой и дезоксирибонуклеиновой кислот позволяют избежать большей части условий, которые вызгл-вают денатурацию, например, низких или высоких значений pH, низкой ионной силы или высоких температур, ведущих к необратимым изменениям в спектрах поглощения [263—267]. Для так называемой нативной ДНК значение экстинкции (бмакс), отнесенное к числу фосфатных остатков (т. е. средняя величина экстинкции, приходящейся на один нуклеотид) в 10 Л4 (или выше) растворе хлористого натрия и нейтральном значении pH, лежит между 6000 и 6500. В бессолевом растворе даже при pH 7 происходит глубокая денатурация и между pH 6,5 и 7,5 изменения в ультрафиолетовом поглощении достаточно велики [265], по-видимому, за счет смещения значений рК в результате протонирования адениновых и цитозиновых остатков в этой области значений pH. Экстинкция соответствующей смеси мононуклеотидов должна быть равна приблизительно 10500, и, следовательно, для ДНК характерны значительные гипохромные эффекты. Существенно, что изменения ультрафиолетового поглощения полинуклеотидов в результате изменений pH, температуры и ионной силы отражают большие или малые конформационные изменения (несомненно, наряду с другими физическими свойствами), которые увеличивают или уменьшают гипо-хромный эффект. [c.584]

Рис. 20. Спектр поглощения водного раствора профлавина (3,6-диаминоакридина) при М в чистом виде (I) и в присутствии ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) (2) круговой дихроизм комплекса красителя с полимером (5).

Как известно, молекулы белка построены из большого числа аминокислот. Поэтому при изучении структуры белка методом ИК-спектроскопии нельзя просто воспользоваться теми данными, которые были получены при исследовании полипептидов. В работе [137] изучали зависимость конформации от состава аминокислот для тех синтетических полипептидов, которые моделируют составные части белков. Было показано [1895, 1896], что при денатурировании дезоксирибонуклеиновых кислот в их спектрах исчезают полосы при 1645 и 1680 см и вместо них появляются полосы при 1660 и 1690 см- . Первые две полосы соответствуют регулярным водородным связям между звеньями пурина и пиримидина, которые придают прочность двойной спирали. Исследования проводили с использованием растворов в тяжелой воде. В работе [136] обсуждается необходимость спектроскопического изучения биополимеров, находящихся в Н2О и ВгО, поскольку эти жидкости являются их естественными растворителями. Там же рассмотрены соответствующие методики исследования. Изучены конформацион-ные изменения, происходящие при денатурации белков плазмы крови [1314, 1315J. Исследованы колебания пролинового кольца в пoли-L-пpoлинe [257, 259], который является составной частью многих белков. Был сделан вывод, что полосу при 1440 см можно использовать только для определения содержания остатков иминокислот в молекуле полипептида. [c.344]

О наличии нуклеиновых кислот в исследуемой ткани свидетельствует положительное окрашивание метиловым зеленым — пиронином. Дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) выявляют с помощью реакции Фёльгена, путем окрашивания метиловым зеленым по Курнику или исследуя УФ-спектры поглощения (265 нм) при контроле с кристаллической дезоксирибонуклеазой (ДНКазой). [c.59]

Исследование различных химических соединений показало, что далеко не все вещества являются флуо-ресцентами. В частности, представляющие особенный биологический интерес высокомолекулярные соединения — гликоген, белки, нуклеиновые кислоты — не флуоресцируют как целые молекулы. Их элементы, особенно ясно это показано для нуклеиновой кислоты, обладают, однако, способностью к сенсибилизированной флуоресценции. При прибавлении фермента фосфата-зы (кашица печени) к раствору дезоксирибонуклеиновой кислоты от крупного органического ядра отщепляется входящий с ним в эфирную связь радикал фосфорной кислоты — РО . При этом возникает излучение, характеризующееся определенным спектром. Идентичный спектр получается и при ферментативном расщеплении лецитина, также заключающего радикал фосфата в эфирной связи. Одно это уже показывает, что излучение как-то связано с свободным радикалом фосфата, [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология