Бензолтетракарбоновые кислоты

В автоклав из нержавеющей стали емкостью 180 мл, снабженный игольчатым вентилем, помещают 10,2 г (0,04 моль) 1,2,3,5-бензолтетракарбоновой кислоты [310] и 60 г 85%-ной (0,48 моль 100%-ной) 5р4 (см. примечания 3, 4 на стр. 265). Автоклав нагревают [c.267]

Трифторметил-2,3,5,6-бензолтетракарбоновая кислота — бесцветное кристаллическое вещество. Растворима в эфире, плохо растворима в воде. Т.пл. 280—281 °С [404]. [c.234]

При окислении 1,2,4,5-тетраметилбензола в 50% ной серной кислоте на свинцовом аноде в присутствии сульфата хрома образуется 1,2,4,5-бензолтетракарбоновая кислота. В аналогичных условиях [c.269]

Из бензолтетракарбоновых кислот наибольшее значение имеет пиромеллитовая кислота и ее диангидрид. Получение пиромеллитовой кислоты окислением дурола описано в Окисление дурола в пиромеллитовый ангидрид на катализаторе пятиокись ванадия было описано Мил- [c.222]

И /I — эфиры бензолтрикарбоновых кислот 2 — стандарт-антрахинон 3 и 3 — эфиры бензолтетракарбоновых кислот [c.139]

Пиромеллитовый днангидрид (ангидрид 1,2,4, 5-бензолтетракарбоновой кислоты) используется для синтеза термостойких полимеров типа полиимидов. Его получали жидкофазным окнслением дурола в среде уксусной кислоты под давлением кислородом воздуха при 125—275 °С. [c.218]

Прн окислении 1,6- и 2,6-диметилнафталинов кислородом в водно-щелочной среде при 260 "С получалась смесь кислот, состоящая из нафталиндикарбоновых, бензолтрикарбоновых и фталевой кислот. При окислении 2,3-днметилнафталина, кроме указанных кислот, получалась также бензолтетракарбоновая кислота. Выход кислот был значительно выше, чем нри парофазном окислении на УгОб. Окисление диметилнафталинов может быть представлено в виде схемы (рис. 37). [c.119]

Трис-(трифторметил)-анилин получают частичным фтори-1 рованием 1,2,3,5-бензолтетракарбоновой кислоты четырехфтористой, серой с последующим превращением фторангидрида 2,4,6-трис- (трифторметил)-бензойной кислоты в амид, а затем по Гофману — в соответствующий амин (общий выход 56%) [267]. [c.266]

Пентакис (трифторметил) бензол получают фторированием 1-трифторметил-2,3,5,6-бензолтетракарбоновой кислоты SF4 в растворе безводного HF (выход 53%) [404]. [c.228]

Во вращающийся автоклав из нержавеющей стали емкостыс, 100 мл, снабженный игольчатым вентилем, помещают 4,5 г (0,014 моль) 1-трифторметил-2,3,5,6-бензолтетракарбоновой кислоты (см. с. 234). Автоклав закрывают, вакуумируют до остаточного давления 1 мм рт. ст., охлаждают жидким азотом (см. примечание 1 на с. 227) и конденсируют через вентиль 55 г 85%-иой (0,43 моль 100%-ной) SF4 и 15 г (0,75 моль) безводного HF (см. примечания на с. 152). Автоклав нагревают 50 ч при 300°С и 50 ч при 330°С. После охлаждения газообразные продукты реакции выпускают в ловушку со щелочью и удаляют HF нагреванием автоклава в течение 30 мин при 25—30 °С. Автоклав открывают, осторожно добавляют 25 мл 25%-ного водного раствора NH3, закрывают п нагревают 2 ч при 150—170 С. Продукты реакции переносят в 1Колбу для перегонки с водяным inapoiM и перегоняют. Дистиллят экстрагируют эфиром (3 раза по 20 мл), эфирные вытяжки сушат (Над N 2804. После удаления эфира продукт перекристаллизовывают из шантана. Выход пентакис (трифторметил)-бензола 3,1 г (53%) т. пл. 55—56°С [404]. [c.228]

Если предварительно окисленные воздухом каменные угли подвергнуть окислению азотной кислотой, то в общем выход бензолкарбоновых кислот, особенно бензолтри- и бензолтетракарбоновых кислот,повышается. Выход пикриновой кислоты также увеличивается. Меллитовая кислота может образоваться только из соединений, подобных коронену бензолпентакарбоновая кислота, вероятно, получается в результате декарбоксилирования гексакарбоновой кислоты. [c.15]

Пиромеллитовая (1,2,4,5-бензолтетракарбоновая) кислота является исходным продуктом для пиромел-литового диангидрида, важнейшего сырья для синтеза полиимйдов.. [c.174]

При окислении простого метилового эфира микофеноловой кислоты щелочным раствором перманганата получается моноангидрид диметокси-бензолтетракарбоновой кислоты. Это соединение, вероятно, имеет строение, выражаемое формулой (87) [c.61]

По прекращению реакции отгоняют избыток уксусной кислоты,остаток разбавляют водой, нейтрализ т до слабощелочной реакции едким натром и при температуре 75-80° загружают небольшими порциями расчетное количество перманганата калия. Смесь при непрерывном перемешивании нагревают до 100° и выдерживают при этой температуре до завершения реакции. Получают смесь тетранатрие-вых солей бензолтетракарбоновых кислот (пиромеллитовой и мел-лофановой). [c.38]

Получите 1,2,4,5-бензолтетракарбоновую кислоту а) из 1,2,4,5-тетраметилбензола б) из 1,2,4-триметилбензола (псевдоку-мола), используя в качестве одной из стадий реакцию ацилирования по Фриделю—Крафтсу в) из ж-ксилола, применяя реакцию хлорметилирования. [c.163]

Окислением посредством воздуха над ванадиевыми катализаторами предложено получать из дурола (1,2,4,5-тетраметилбензо-ла) диангидрид пиромеллитовой (1,2,4,5-бензолтетракарбоновой) кислоты, интересный как исходный материал для синтеза полимеров [425]. [c.1805]

Физер и Петерс [J. Ат. So . 54, 4347, 4373 (1932) Щ. 1 , I, 422, 423] изучали действие янтарного ангидрида в присутствии Al lj на аценафтен. Они нашли, что при этом образуется в качестве главного продукта -(4-аценафтоил)-пропаоновая кислота (I) и наряду с ней изомерная кислота, выход которой -зависит от температуры реакции. При окислении марганцовокалиевою солью первая дает 1,4,5-нафталинтрикарбоновую, а изомер — меллофановую (1,2,3,4-бензолтетракарбоновую) кислоту. [c.141]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензолтетракарбоновые кислоты: [c.1162] [c.239] [c.558] [c.32] [c.235] [c.19] [c.94] [c.163] [c.94] [c.94] [c.339] [c.384] [c.34] [c.207] [c.269] [c.27] [c.111] [c.139] [c.140] [c.141] [c.315] [c.111] [c.213] [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология