Ячейка эквивалентная

С экспериментальной точки зрения важно, что имеется возможность выбрать вспомогательный электрод с достаточно малыми значениями емкостного и активного сопротивлений. В этом случае соответствующими величинами можно пренебречь и считать ячейку эквивалентной схеме, изображенной на рис. 79, г. Практически для этого достаточно, чтобы площадь вспомогательного электрода была значительно (например, в 100 раз) больше площади рабочего электрода. [c.227]

Трижды примитивная гексагональная ячейка, эквивалентная ромбоэдрической (а), и проекции узлов этой ячейки на ее основание (б) Узлы лежат [c.101]

Обычно уточняют только те координаты, которые характеризуют независимые положения атомов в элементарной ячейке. Эквивалентные положения, характерные для пространственной группы (они приведены в первом томе Интернациональных таблиц ), можно представить с помощью матрицы вращения Я и вектора трансляции t, которые и используются в программе для определения координат эквивалентных атомов. [c.240]

Градуировочный график с координатами показания записывающего прибора — количество образовавшегося сернистого ангидрида получен экспериментально путем помещения в ячейку эквивалентных количеств серной кислоты. [c.337]

На практике обычно так и поступают, после чего либо вовсе пренебрегают сопротивлением г, т. е. считают ячейку эквивалентной схеме (рис. 79, б), либо вводят поправку на это сопротивление, предварительно определив его величину экспериментальным или расчетным путем. При этом в обоих случаях возникают некоторые погрешности в определении Си/ , ограничивающие возможности измерений, особенно на высоких частотах. [c.228]

Схематическая конструкция одной из многозвенных комбинированных Я -ячеек, полностью замещающей / 1-фазовращающий четырехполюсник типа 31-парал-лель в -автогенераторе изображена на рис. И. И, а [31]. Ячейка представляет собой комбинацию, состоящую из трех двухэлектродных контактных ячеек и трех индуктивных ячеек, обмотки (I) которых расположены между контактами Н-ячеек. Причем один конец обмотки -ячейки является одновременно контактом -ячейки. Эквивалентную схему такой ячейки можно представить как комбинацию эквивалентных схем / -ячейки (см. рис. П. 1, б) и -ячейки (см. рис. II. 7, а). При удовлетворении условия (II. 7), в соответствии со схемой / -ячей- [c.48]

Грубая регулировка границы разделения осуществляется изменением числа отбойников 5 на роторе. При одинаковой частоте вращения большее число лопастей соответствует меньшему размеру ячейки эквивалентного сита , т. е. более тонкому разделению. Для тонкой регулировки в процессе работы предусмотрены горизонтальные воздушные шиберы, имеющие привод снаружи аппарата. Они изменяют скорость воздуха в зоне отбойной классификации за счет его дросселирования. [c.61]

РИС. 11.4. Схема переноса растворенного вещества в ячейках различной конфигурации при ультрацентрифугировании Показана проекция ячеек на плоскость, перпендикулярную оси вращения. А. В прямоугольной ячейке происходит соударение растворенного вещества со стенками. Такая ячейка эквивалентна цилиндрическим пробиркам, используемым в препаративных ультрацентрифугах. Б. В секториальной ячейке, используемой в аналитических ультрацентрифугах, растворенное вещество движется, не встречая препятствий, вдоль радиусов. В. В ячейке, боковые стенки которой расходятся быстрее, чем у секториальной ячейки, растворитель ударяется в стенки, отбрасывая при этом от стенок растворенное вещество. [c.227]

Измерение с С-ячейкой. Эквивалентная схема параллельного колебательного контура с учетом эквивалентной схемы С-ячепки изображена на рис. 95, а. [c.144]

Существуют только две комбинации, возможные для триклинной системы, а именно Р и Р. Для моноклинной системы нужно рассмотреть три точечные группы и два типа решеток. Комбинация решеток Р и I, с одной стороны, и точечных групп 2 и 2,-с другой, приводит к четырем возможным сочетаниям Р2, P2i, 12 и 12Две последние ячейки эквивалентны они различаются только своим происхождением. [c.426]

По интенсивности рассматриваемой полосы 720 сж много лет проводилась приблизительная оценка длины цепей или степени разветвления. Этот способ хорошо применим для углеводородов с концевыми алициклическими группами, так как метиленовые группы циклов в этой области не поглощают [51, 52]. Однако интерес к этой полосе обусловлен тем, что у кристаллических углеводородов происходит ее расщепление на дублет в результате взаимодействия метиленовых групп соседних цепей. Эта особенность использовалась, например, для оценки степени кристалличности полиэтилена и изучалась весьма интенсивно. Изучение отдельных кристаллических парафинов показывает, что у очень немногих соединений с четным числом СНг-групн имеется только одна полоса. Это относится к парафинам je, С22 и С24 и обусловлено тем, что именно эти соединения кристаллизуются, не давая обычной ромбической структуры, в которой соседние метиленовые цепи бывают расположены подходящим образом для специфического межмолекулярного взаимодействия [53, 54, 55]. Однако парафин С24 может быть получен также и в ромбической форме, тогда будет происходить расщепление полосы [55]. Одиночные полосы были найдены у таких веществ с длинной цепью, содержащих заместители, как сложные эфиры, 1-моноглицериды и триглицериды [54]. Эти соединения образуют гексагональные кристаллы, в которых цепи в каждой ячейке эквивалентны, в результате чего на элементарную ячейку приходится как бы одна цепь, и в спектре образуется только одна полоса поглощения. Аналогичные особенности кристаллической структуры определяют возможность расщепления полосы у карбоновых кислот и соединений с другими полярными заместителями. Эти эффекты следует принимать во внимание при рассмотрении надежности результатов по оценке кристалличности на основании расщепления полосы 720 Вообще ромбические и моноклинные кристаллические парафины содержат две цепи на элементарную ячейку и дают дублетную полосу, тогда как триклинные кристаллы содержат только одну цепь в элементарной ячейке и поэтому имеют только одну полосу. Более сложная [c.24]

В соответствии с уравнением (1.3.66) при д 1н= = 0. Оба способа учета закона сохранения энергии с помощью условия адиаба-тичности ячейки и с помощью переменной средней температуры несущей фазы в ячейке — эквивалентны. Ниже для сравнения будут обсуждаться некоторые следствия отличного от условия адиабатичности ячейки условия изотермичности на бесконечности , [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология