Тизелиуса электропроводности

Смещение пятна показано соответственно для анодной (верхний ряд) и катодной части (нижний ряд) трубки прибора Тизелиуса. Видно, что переключение полюсов тока приводит к обратному смещению пятен. Зная силу тока в цепи, электропроводность раствора, геометрические параметры сосуда и смещение границы пятна за единицу времени, можно найти электрофоретическую скорость фракции белка. Наличие темного пятна, дви- [c.136]

Наилучшим устройством для образования срезанной границы растворов двух солей оказалось приспособление в ячейке Тизелиуса, созданной специально для изучения электрофореза [49]. Применение этой конструкции ограничено областью достаточно концентрированных растворов [ 50], что вызвано чрезвычайно высокой электропроводностью растворителя, плохо поддающейся учету. Проводимость растворителя обусловлена, по-видимому, загрязнением из мелких трещин в местах вплавления оптических окошек [ 34]. [c.93]

Искажения электрофореграммы в приборе Тизелиуса. Простой расчет подвижности, изложенный выше, вообще говоря, неточен, потому что электропроводности раствора, а следовательно, и напряженности поля отличаются друг от друга по обеим сторонам границы. Неточным будет и расчет концентрации по изменению показателя преломления, поскольку па движущихся границах меняется не только концентрация белка, но и концентрация буферных солей. [c.51]

Электрофорез ведется при высоком значении разности потенциалов (8— 10 в см) для более четкого разделения компонентов раствора по их электрофоретической подвижности. На рис. 181 показа- на схема электрофоретического прибора Тизелиуса. Как видим, этот прибор состоит из и-образной трубки с плоскопараллельными стенками, в нижней половине которой находится испытуемый раствор, а сверху раствора находится наслаиваемый буферный раствор, заполняющий всю остальную часть прибора. Оба раствора (и исследуемый, и буферный) выравниваются по pH, по электропроводности и ионном силе. [c.429]

Элюентный анализ, фронтальный анализ и вытеснительное проявление. Кроме применяющегося обычно элюентного анализа, описанного выше, существует еще два основных метода проявления хроматограмм (хроматографического анализа) фронтальный анализ и вытеснительное проявление. Оба метода были разработаны Тизелиусом (в 1940 и в 1943 гг.). Условия работы с колонкой по этим трем методам соверщенно различны. Фронтальный анализ состоит в пропускании раствора через колонку из адсорбента, предварительно промытую чистым растворителем, в определении концентрации выходящего из колонки раствора и установлении зависимости между его концентрацией и объемом. Таким образом, получают характерные кривые с одной ступенью для каждого из растворенных веществ. При проявлении методом вытеснения вещества, подлежащие разделению, адсорбируются в верхней части колонки и через колонку пропускают раствор вещества, обладающего большей энергией адсорбции. Это вещество играет роль проявителя, вытесняющего вещества, подлежащие разделению, которые, в свою очередь, вытесняют друг друга. Определяют зависимость между концентрацией вещества в исходящей из колонки жидкости и ее объемом. Измерения высоты и длины каждой ступени кривой дают возможность провести качественный и количественный анализ составных частей смеси при условии, что проявитель количественно вытесняет исследуемую смесь. Методы Тизелиуса, усовершенствованные Клессоном и другими, особенно важны для разделения бесцветных веществ и при применении таких адсорбентов, как уголь. За концентрацией составных частей смеси в жидкости, исходящей из колонки, непрерывно следят по показателям преломления, электропроводности или других физических свойств. Клессон показал, что методом фронтального анализа можно осуществить количественный анализ смеси, состоящей из шести жирных кислот (на- [c.1490]

Кункель и Тизелиус предполагали, что в стабилизированной среде изменяется не удельная электропроводность раствора ко, а величина пути ионов I. Поэтому выражение (2.38) будет иметь вид [c.36]

Кункель и Тизелиус определяли коэффициент изви-листости по сопротивлению бумаги, пропитанной раствором электролита. Объем раствора можно определить взвешиванием, а электропроводность раствора измерить одним из принятых методов. Зная объем и электропроводность, можно определить истинную длину капилляров. [c.34]

В дополнение к измерениям электропроводности выяснению механизма мицеллообразования и свойств мицелл значительно способствовало изучение электрофореза. При помощи известного метода Тизелиуса [58] можно наблюдать движение мицелл в электрическом поле. Майселс с сотрудниками [591 метил мицеллы солюбилизирующимися в них красителями, молекулы которых, мигрируя вместе с мицеллами, создавали видимые окрашенные границы раздела. Интересное исследование электрофореза поливинилацетатных эмульсий в присутствии различных эмульгаторов и электролитов провели Мунро и Секссмит. Кривая зависимости скорости миграции от концентрации имеет перегиб при ККМ, что позволяет установить влияние на нее различных факторов, например концентрации добавляемого электролита или типа поверхностноактивного вещества [60]. [c.310]

Электрофоретическую подвижность измеряли в ячейке, работающей по нринцину ячейки Тизелиуса. Для устранения нрнэлектродных процессов рабочая разность нотен-, Циалов подавалась через агар-агаровые мостики. Падение напряжения в абочем объеме снималось с помощью вспомогательных платиновых электродов и измерялось ламповым вольтметром. Регистрация движущейся границы проводилась с помощью горизонтального микроскопа тина МГ. Эле1 Тропроводность и рИ боковой жидкости соответство-, иали электропроводности и pH исследуемого раствора. [c.109]