Проводимость в смесях растворителей

Гидрогенизация различных горючих веществ - твердых топлив, тяжелых нефтепродуктов, смол - является многоступенчатым процессом, включающим гидрирование исходного сырья и последующий крекинг сырья под давлением водорода. Поскольку молекулярный водород сам по себе мало активен, процесс осуществляют в присутствии катализаторов, при нагревании и высоких давлениях. Наличие указанных факторов и использование растворителя значительно облегчают переработку твердых топлив, представляющих собой высокополимерные вещества. На первой (начальной) стадии происходит растворение органической массы угля (ОМУ). Полученный угольный раствор является исходным сырьем для гидрогенизации. Проводимая в дальнейшем переработка угольного раствора аналогична осуществляемой при гидрогенизации тяжелых нефтепродуктов и смол. При этом получается преимущественно смесь насыщенных водородом соединений с меньшей молекулярной массой, чем у исходного топлива. В зависимости от условий проведения процесса и глубины превращения органической массы угля методом гидрогенизации можно получать высококачественные моторные топлива (бензины, дизельные, реактивные, котельные), сырье для химической промышленности (ароматические углеводороды, фенолы, азотистые основания), а также газы, содержащие водород и преимущественно насыщенные углеводороды С1-С4. [c.130]

Экстракционная перегонка представляет собой ректификацию, проводимую в присутствии селективного растворителя, который имеет более высокую температуру кипения, чем смесь углеводородов, подвергающаяся разделению этот растворитель прибавляют, чтобы изменить соотношение между относительными летучестями компонентов смеси. В смеси с селективным растворителем число степеней свободы на единицу больше, чем в азеотропной смеси, поскольку в первом случае фазовый состав определяется не только температурой и давлением, но и количеством растворителя. Это дает возможность поддерживать концентрацию растворителя при экстракционной перегонке на желаемом оптимальном уровне. [c.36]

Экстрагирование из смеси твердых еществ. Для извлечения нужного продукта из смеси твердых веществ иногда достаточно размешать эту смесь с подходящим растворителем, отфильтровать полученный раствор и выделить из него искомое вещество. Такой вид экстракции, проводимый при комнатной температуре, называется мацерацией, а при нагревании — дигерированием. Дигерирование обычно проводят в колбе с обратным холодильником. Степень экстракции увеличивается, если мацерации или дигерированию подвергать тщательно измельченную смесь. [c.37]

Пригодность растворителя для экстрактивной разгонки зависит от его влияния на летучесть компонентов, подлежащих разделению, и на некоторые другие факторы, упомянутые ниже. Обычно предпочтительно выбирать такой растворитель, который увеличивает нормальное отношение давлений насыщенных паров и образует систему, в высшей степени отклоняющуюся от идеальной. В дополнение к этому растворитель должен достаточно высоко кипеть, чтобы компоненты, полученные с растворителем в виде одной фазы, могли быть легко отделены с помощью ректификации. Он должен также хорошо растворять и хорошо растворяться сам, чтобы не требовалось исключительно большого отношения растворитель смесь и чтобы в процессе разгонки не происходило перехода растворителя в другую фазу. Если же растворитель переходит в другую фазу, то увеличение относительной летучести будет значительно меньшим. Растворитель должен быть термически устойчивым для того, чтобы он не разлагался в процессе экстрактивной разгонки или последующей ректификации, проводимой для удаления из растворителя растворенных компонентов. Растворитель не должен быть ядовит, чтобы с ним можно было просто обращаться. Он также не должен реагировать с компонентами смеси образование устойчивых химических соединений или азеотропов с растворителем при экстрактивной разгонке нежелательно и может помешать требующемуся разделению. Если растворитель кипит на 50° выше смеси, опасность образования азеотропов становится незначительной (см. раздел П1). Желательно (но не обязательно) применять в лаборатории растворитель, имеющий широкое распространение. [c.275]

Гидрогенизация различных горючих веществ — твердых топлив, тяжелых нефтепродуктов, смол — является многоступенчатым процессом, включающим обогащение исходного сырья водородом и последующий крекинг сырья под давлением водорода. Поскольку молекулярный водород сам по себе мало активен, процесс осуществляют в присутствии катализаторов, при нагревании и высоких давлениях. Наличие указанных факторов и введение растворителя значительно облегчают переработку твердых топлив, представляющих собой высокополимерные вещества. На первой (начальной) стадии происходит растворение органической массы угля (ОМУ), и полученный угольный раствор является исходным сырьем для гидрогенизации. Проводимая в дальнейшем переработка угольного раствора аналогична осуществляемой при гидрогенизации тяжелых нефтепродуктов и смол. При этом получается преимущественно смесь насыщенных водородом соединений с меньшей молекулярной массой, чем у исходного топлива. В зависимости от условий проведения процесса и глубины превращения органической мас- [c.163]

Повторяя расчет для компонента В, получаем Ss =2,333 количество компонента В в смеси равно также 1 г. Складывая количества компонентов, рассчитанные для каждой трубки, находим точки, соответствующие кривой (В + С). Полученное совпадение подтверждает сделанное ранее предположение о том, что смесь состоит из двух компонентов. Так как экстракцию проводили равными объемами растворителей, найденные значения факторов экстракции совпадают с величинами коэффициентов распределения. Разумеется, не исключено присутствие в исследуемой смеси других веществ с коэффициентами распределения, очень близкими или совпадающими с полученными. Компоненты смеси с очень близкими коэффициентами распределения можно разделить, увеличив число проводимых циклов. Присутствие веществ, имеющих одинаковые коэффициенты распределения для данной пары растворителей, можно обнаружить с помощью других растворителей (экстрагентов). [c.430]

Одним из многообещающих аспектов применения органических растворителей в полярографии комплексов является возможность анализа металлов после экстракции их хелатов. Сочетание этой экстракции с последующим полярографированием неводного экстракта нри определенных условиях не только повышает селективность метода определения, но и его чувствительность [16]. Увеличение чувствительности можно достигнуть, переводя испытуемое вещество из большого объема водной фазы в небольшой объем органического растворителя для полярографирования. Этот метод успешно применяется для анализа следов металлов, например при определении свинца в виде диэтилдитиокарбамата, экстрагированного хлороформом, в тройной смеси растворителей хлороформ, метилцеллозольв и вода [17]. Последняя смесь очень часто применяется в подобных исследованиях. Метилцеллозольв выполняет в этом случае функцию гомогенизатора системы, где хлороформ служит экстрагентом, а вода создает условия для проводимости. Однако такая смесь дает сравнительно узкую область возможной поляризации р.к.э. — до 0,8 в (нас. к.э.). Рациональное использование экстракционно-полярографического метода основано на знании электрохимических свойств соответствующих комплексов, поэтому изучение последних в органических средах имеет значение и в этом отношении. До сих пор не делалось попыток обобщить накопленный материал по полярографии комплексов с органическими лигандами в органических и смешанных растворителях. [c.258]

С одинаковой диэлектрической проницаемостью изменяется в ряду С1 >Вг->1 и при увеличении 1/е возрастает по одному закону (рис. 4.9). По данным намерения проводимости можно заключить, что специфическая структура воды не изменяется, если содержание диоксана не превышает примерно 30 вес.% (8,1 мол.%). При более высокой концентрации диоксана смесь ведет себя до некоторой степени как бесструктурная жидкость. Ионный размер а в уравнении проводимости с повышением содержания диоксана в смеси увеличивается. И хотя это не противоречит тому, что в смеси растворителей в сольватной сфере ионов все большее число молекул воды замещается гораздо более крупными молекулами диоксана, все же вызывает сомнение, можно ли параметр а в такой сложной системе считать за нечто большее, чем эмпирический параметр, не имеющий простого физического смысла. [c.366]

Описанную технику можно распространить на неводные растворы. Найдено, что ее можно применять при анализе соединений, содержащих литий, кальций, стронций и барий, присутствующих в нефтепродуктах . Операции, проводимые при определениях, аналогичны описанным при анализе воды, за исключением того, что в качестве растворителя, требуемого для разбавления, применяют смесь равных объемов бензола и изопропилового спирта. Для приготовления стандартов можно использовать продажные нафтенаты металлов, растворимые в органических растворителях. [c.161]

После измельчения при температуре около 100° порода обрабатывается щелоком-растворителем, представляющим смесь маточного щелока, получаемого при кристаллизации хлористого калия и промывных вод. В процессе обработки, проводимой в шнековых растворителях, происходит растворение в основном сильвина и карналлита и получается крупный нерастворимый остаток, состоящий из галита, кизерита, ангидрита и нерастворимых. Он называется отвалом, который промывается щелоком-растворителем в дополнительном растворителе, а затем отжимается и промывается на план-фильтре, после чего выводится из процесса. [c.342]

В некоторых случаях для увеличения концентрации исследуемого раствора рекомендуется нагреть предметное стекло с нанесенной на него каплей раствора, однако сильного нагревания следует избегать. При перегревании предметного стекла реакционная смесь доводится до такого состояния, что растворителя отгоняется больше, чем это необходимо. Поэтому выкристаллизовывается не только малорастворимое вещество, которое должно образоваться в результате проводимой реакции, но также и посторонние примеси и избыток реактива. Все это приводит к тому, что кристаллы примесей и реактива в той или иной мере, а иногда и полностью мешают распознаванию кристаллов ожидаемого малорастворимого вещества. [c.25]

Выбор электролита, который во многом определяет стабильность работы литий-ионного аккумулятора, зависит от электродных материалов. Обычно используется смесь органических растворителей, основой которой является этиленкарбонат. В нее вводят различные литиевые соли, тип которых определяет проводимость электролита, состав и морфологию пассивного слоя на положительном электроде. [c.153]

Хотя пигменты из смеси металлического цинка и окисла цинка в старых красках были известны давно, содержание металлического цинка в старых красках было слишком мало, чтобы покрытие могло являться электрическим проводником. Если должен иметь место контакт между частицами, то требуется высокая концентрация пигмента для цинка — в соответствии с исследованиями Майна —должно быть 95% металла в покрытии, после того как испарился жидкий разбавитель или другой летучий растворитель. С обычными связующими веществами, (льняное масло) можно достигнуть этого уровня пигментации, не делая смесь слишком густой, но несколько лет назад был получен успешный результат при использовании в качестве связующего вещества хлорированного каучука, полученного специальным способом. [50]. Позднее Майн провел электрические измерения на различных обогащенных цинком красках. Он получил прекрасные результаты, используя в качестве связующего вещества полистирол, растворенный в ксилоле или в другом летучем углеводороде добавлялся пластификатор. Если обогащенная пигментированная краска напыляется на стальную поверхность и выдерживается на воздухе, ксилол испаряется, оставляя массу, состоящую из частичек цинка, находящихся между собой, а также и со сталью, в электрическом контакте для практических целей такое покрытие может рассматриваться как непрерывный проводник, хотя удельная проводимость цинка низка по сравнению с электропроводностью цинкового покрытия, полученного горячим погружением или электроосаждением. Исследования Майна в морской воде в течение 20 месяцев показали эффективную катодную защиту по отношению к стальной основе, даже в местах, где она (сталь) была обнажена вследствие разрушения покрытия. Однако, в соленой воде имеется тенденция к образованию пузырей, особенно в местах, где будет образовываться щелочь на стальной поверхности (катодный участок) под цинковым покрытием (анодный участок) Пасс установил, что в пузырях всегда содержится щелочь и что ее мало или совсем нет в дистиллированной воде [51 ]. [c.563]

Отрицательным электродом ЛЭ служит металлический литий. Электролит состоит из апротонного органического (пропилен-карбанат, у-бутнролактои, диметоксиметан и др.) или неорганического (тионилхлорид) растворителя, в котором растворена соль лития (перхлорат, фторборат, гексафторфосфат, гекса-фторарсенат лития). Для улучшения характеристик элементов исиользуют также смесь растворителей, обеспечивающих высокую электрическую проводимость электролита. Оптимальная концентрация растворенной соли составляет, как правило, 1 моль/дм". Устойчивость лития в таких растворителях обусловлена существованием на металле пассивной пленки, препятствующей его самопроизвольному растворению. [c.242]

В экспериментах с неэкстрагированным каучуком, а также опытах, проводимых в присутствии кислорода, содержание геля оказалось ниже. Активные акцепторы ингибируют реакцию. Порядок расположения смол по реакционной способности практически не зависит от условий пластикации. Содержание геля падает при уменьшении скорости сдвига вследствие изменения профиля винтовой линии или снижения частоты вращения ротора, а также при увеличении температуры или введении в смесь растворителя. Взаимодействие макрорадикалов, образующихся при механодеструкцин макромолекул каучука, с реакционноспособными центрами смол не вызывает сомнений, так как описан-202 [c.202]

Этот метилпентандиол (т. кип. 196°), который является одним из простейших 1,3-гликолей, может применяться как растворитель и для получения пластификаторов сложноэфирного типа. При жидкофазной дегидратации в присутствии соляной кислоты или йода, проводимой при 120°, диацетоновый спирт превращается в смесь 1,3- и 1,1-диметил-1,3-бутадиена [8а], которые привлекли к себе внимание как компоненты полностью диенового синтетического каучука (гл. 12, стр. 223). [c.318]

Для осушки растворителя можно использовать различные методы. При относительно низком содержании воды эффективна прямая перегонка с использованием достаточно хорошей колонки. С помощью стеклянного сосуда, в котором в течение нескольких месяцев хранился ацетонитрил, мы обнаружили, что продукт, полученный при помощи описанной выше процедуры, содержал около 1 мМ воды без какой-либо дополнительной обработки. Для удаления больших количеств воды азеотропная смесь ацетонитрила с водой не пригодна из-за низкого содержания воды. К тому же температура ее кипения приближается к температуре кипения ацетонитрила. Более эффективна перегонка с хлористым метиленом, так как и это вещество (т. к. 41,5°С), и его азеотропная смесь с водой (т. к. 38,1°С при 1,5%) П2О) легко отделяются от ацетонитрила при малых потерях последнего. Молекулярные сита (тип ЗА) можно эффективно использовать для осушки ацетонитрила, однако их нельзя применять для осушки соответствующих растворов с фоновым электролитом, поскольку калий, содержащийся в молекулярных ситах, обменивается с катионом электролита и осаждается на поверхности молекулярных сит, что приводит к уменьшению проводимости раствора. Для очистки ацето нитрильных растворов Na 104, БТЭА и ПТПА в нашей лаборатории с успехом был применен следующий метод предварительно взвешенная соль в течение нескольких часов прокаливалась в вакууме при температуре 150 °С. Соответствующий сосуд был снабжен притертым шлифом, который позволял непосредственно соединять его с колонкой с молекулярным ситом (тип Linde ЗА 25,4 мм х 1,2 м) через колонку раствор просачивался со скоростью 1 мл/мин. Электролизер высушивался в вакуумной печи и снабжался шлифами, при помощи которых его можно было соединять с вакуумной линией и сосудом с растворителем так, что, используя давление чистого азота, можно было обеспечить перекачку растворителя без j oHW Электролизер также снабжался перегородками для до- [c.10]

При реакции же/иа-замещенных анилинов с щавелевоуксусным эфиром образуется, как этого и следовало ожидать, смесь 5- и 7-замещенных хинолинов. Соотношение эфиров 5- и 7-хлорхинолин-2-карбоновых кислот, полученных из ж-хлоранилина, колеблется приблизительно от 12 1, когда соотношение инертного растворителя к акрилату в реакционной смеси при циклизации составляет 1 1, до 0,4 1, когда при циклизации применяется разбавление 30 1 [113]. Имеется описание синтеза 4,7-дихлорхинолина с применением щавелевоуксусного эфира, проводимого в производственных условиях [114]. Повидимому, пространственные факторы оказывают влияние на соотношение образующихся изомеров так, например, известно, что процентное содержание 7-иодхинолинов, получающихся из ж-иоданилина, значительно больше, чем процентное содержание 7-хлорхинолинов, образующихся из м-хлор-анилина. [c.27]

Чистые жидкости, за исключением металличе kpix расплавов, представляют собой очень плохие проводники. Хорошими проводниками они становятся лишь при растворении в ш х определенных веществ. Так, например, проводимость чистой воды при 25 С равна примерно 4 10 Ом м . Если же растворить в воде K I в количестве 0,01 моль, то проводимость такого раствора возрастет до 0,14 Ом - м , т. е. примерно в 30000 раз. Подобный эффект наблюдается при растворении кислот, оснований в воде и в других растворителях. Такие растворы называются растворами электролитов. Не раскрывая физического содержания этого термина, будем считать, что это неметаллическая жидкая смесь, которая способна переносить электрический заряд. [c.127]

Итак, три-о-тимотид образует многие продукты присоединения различных типов, помимо тех, которые уже были описаны. С некоторыми растворителями (нанример, с -бутилиодидом и м-нента-нолом) это соединение образует несколько сольватов. Следовательно, анализируемый образец может представлять смесь. Достаточно точный анализ, который включает, если это необходимо, и метод влажного остатка, может помочь в определении состава соединения, но прямое определение плотности представляется более легким и надежным способом. Выводы относительно стехиометрии молекулярных соединений в общем случае не следует делать на основании данных химических анализов, проводимых таким способок, который является точным для исследований химических соединений других типов, но который не опробирован для исследований, встречающихся с указанными выше трудностями. [c.432]

Момент исчезновения иода из раствора часто служит указанием на достижение конечной точки при титровании иодатом. На начальных стадиях реакции почти всегда образуется иод, и только в точке эквивалентности он полностью окисляется до состояния + 1. При титровании, проводимом в присутствии цианистоводородной кислоты, индикатором может служить крахмал причем на достижение точки эквивалентности указывает исчезновение синей окраски комплекса, однако в сильно кислой среде, необходимой для образования 1СЬ, индикатор перестает работать. В этом случае в качестве индикатора применяют небольшое количество не смешивающегося с водой органического растворителя. В начале титрования добавляют несколько миллилитров четыреххлористого углерода, хлороформа или бензола. После добавления каждой порции иодата смесь энергично встряхивают и после разделения фае рассматривают органический слой. Основная часть непрореагир -вавшего иода остается в органическом слое и придает ему красно-фиолетовую окраску. Титрование считается законченным, когда при добавлении минимального количества иодата окраска иечеза-ет. Этот отличный метод обнружения иода по чувствительности [c.391]

Смесь некоторых полимеров, находящихся в аморфном состоянии, например, полиэтиленоксида (-СНг-СНг-О-) с солями металлов, например, Ь1С104, обладает ионной проводимостью, поэтому такие твердые электролиты могут получить применение в аккумуляторах. Приемлемой ионной проводимостью обладают гелеобразные смеси полимера растворителя и соли. [c.466]

Получение диизоцианата триизобутилсурьмы [177]. К раствору 36,4 г (0,1 моля) двухлористой триизобутилсурьмы в 200 мл ацетонитрила прибавляют 26 г (0,4 моля) измельченного цианата натрия, носле чего смесь кипятят при перемешивании в течение 3 час. Теплый раствор фильтруют, остаток промывают ацетонитрилом. После удаления растворителя в пленочном испарителе получают 38 г (100%) светлой маслянистой жидкости, которую очищают двумя быстро проводимыми перегонками в высоком вакууме (температура бани ниже 170° С). Бесцветное вещество, выход 25 г (75%), т. кип. 122—124° С/0,15 мм, г ц 1,5128. Сильное поглощение в ИК-спектре при 4,6 мк (N O). [c.348]