Бромфторбензолы

Сходным образом в результате медленного 1,2-сдвига брома проходит изомеризация лг-бромфторбензола, катализируемая бромидом алюминия, активированным водой. Однако изомеризация о- и л-бромфторбензолов протекает путем быстрой внутримолекулярной миграции брома [схема (246)] с последующей существенно [c.705]

Реакции отщепления подобного типа могут протекать также и с ароматическими циклами. Они наблюдаются, например, при протекающем под действием лития превращении о-бромфторбензола в бензин (I). Структура соединения I была подтверждена с помощью реакции Дильса—Альдера (см, стр. 345) (г) [c.283]

Магний — 2-бромфторбензол генерирование [c.406]

Дегидробензол может реагировать как диенофил с циклическими диенами. При взаимодействии о-бромфторбензола с магнием в присутствии антрацена образуется триптицен [28] [c.599]

Дегидробензол димеризуется в дифенилен — четырехчленное циклическое соединение (стр. 546) при взаимодействии о-бромфторбензола [c.609]

Гексафторфосфаты менее растворимы, чем фторбораты, и поэтому могут быть получены с лучшим выходом. Кроме того, их можно тщательно отмыть водой от примесей. Гексафторфосфаты имеют четкие температуры разложения. В приведенном примере общий выход о-фтор-бензойной кислоты составляет 61%, в то время как по способу Шимана выход ее составляет лишь 9%- По способу, описанному Резерфордом и Редмондом (1961), о-броманилин превращают в гексафторфосфат о-бромфенилдиазония (выход 95—97%), из которого о-бромфторбензол получается с выходом 73,5—75,5%. [c.263]

Анализу подвергались также ароматические фтористые соединения (фтористый бензол, и-фторнитробензол, 1,3-диметил-5-бромфторбензол и др.). В случае смешанных галоидопроизвод-ных хлор и бром определяли в фильтрате после отделения фторида кальция. Точность определения этим методом составляет 0,05 отн. %. [c.119]

Следует отметить, что тот же метод был с успехом применен Виттигом и Помером [31а], которым удалось таким образом при помощи фурана уловить промежуточно образующийся дегидробензол СбН4 при реакции о-бромфторбензола с амальгамой натрия. [c.69]

Реакция Зандмейера считается лучшим способо1м получения о-бром-хлорбензола, о- и п-бромиодбензолов и хлориодбензолов. Фторбензол (выход 51—57%), о- и п-бромфторбензолы (выходы около 70—80%) готовят по методу Шимана (21,25). Некоторые п-дигалоидбензолы могут быть получены с удовлетворительным выходом путем прямого галоидирования п-изомеры образуются в качестве главного продукта наряду с меньшим количеством о-дигалоидпроизводных. Поскольку все симметрично замещенные п-изомеры в отличие от сопровождающих их о-изомеров являются твердыми веществами, их легко очистить кристаллизацией. [c.314]

Та же проблема растворимости возникает и при получении фторированных фенолов. Эти соединения получают, вводя в реакцию Шимана фенетидины или анизидины и подвергая затем образовавшиеся фторированные эфиры расщеплению действием безводного хлористого алюминия Только ж-фторфенол можно получить прямо из ж-фторанилина после диазотирования и обработки реакционной смеси кислотой или сульфатом меди - . Попытки же получить орто- и пара-изомеры тем же путем потерпели неудачу. Если п-бромфторбензол подвергнуть щелочному гидролизу под давлением в присутствии медного катализатора, селективно отщепляется атом брома и получается л-фторфенол с выходом 79%- В настоящее время исследуется другой многообещающий метод получения фторфенолов применение перхлорилфторида РСЮз, электрофильного фторирующего агента. При обработке этим реагентом раствора ди-метоксифенола (I) в пиридине образуются фторфенолы (II и III) [c.347]

В том же реакторе была проведена реакция л-дибромбензола с комплексом нитрозилфторида и фтористого водорода при 318— 323° С. Образовывались п-дифторбензол и и-бромфторбензол в отношении 1 2 общий выход составлял 75%- Наблюдалось некоторое разложение до четырехфтористого углерода, бромтри-фторметаиа и двуокиси углерода. Получались незначительные количества высококипящих веществ, предположительно производных дифенила. [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология