Хлориодбензолы

Приведите схемы синтеза а) о-крезола из о-нитротолуола б) л -нитроанизола из и-нитроанилина в) о-хлорбензойной кислоты из о-толуидина г) лг-хлориодбензола из нитробензола [c.162]

Электроф. замещение в И. происходит с образованием преим. тра- и ор/ио-производных. При действии на И. жидкого I2 на солнечном свету образуются производные от и-хлориодбензола до пентахлориодбеизола. Нагревание с [c.253]

Селективным хлорирующим агентом является также ди-хлориодбензол [11], ив случае н-бутана относительная селективность замещения вторичного и первичного атомов водорода составляет 21 1 [12]. [c.63]

Это соединение представляет собой кристаллическое вещество желтого цвета, постепенно разлагающееся на воздухе, при этом образуется продукт хлорирования иодбензола в л-положение-л-хлориодбензол Обработка фенилиодиддихлорида щелочью приводит к образованию иодозобензола [c.218]

Для органических веществ система с ограниченной растворимостью компонентов в твердом состоянии встречается довольно часто, причем большей частью эвтектического типа. Примерами таких систем могут служить бензол — пиридин, хризен — карбазол, тиофен — толуол, дифенилоксид — фенантрен, нафталин — 2,6-диметнлнафталин и другие. Примерами систем перитектическо-го типа могут служить фенантрен — карбазол, антрацен — флуорен, п-хлор-нитробензол — п-бромнитробензол, л-хлориодбензол — п-дииодбензол. [c.25]

Хлорбензойный альдегид — этиленгликоль 100 Хлорбензол — янтарной кислоты нитрия 121,5 о-Хлориодбензол — этиленгликоль 207,0 Хлороформ — муравьиная кислота 151,5 [c.188]

Из бензола получить п-хлориодбензол. [c.144]

Реакция Зандмейера считается лучшим способо1м получения о-бром-хлорбензола, о- и п-бромиодбензолов и хлориодбензолов. Фторбензол (выход 51—57%), о- и п-бромфторбензолы (выходы около 70—80%) готовят по методу Шимана (21,25). Некоторые п-дигалоидбензолы могут быть получены с удовлетворительным выходом путем прямого галоидирования п-изомеры образуются в качестве главного продукта наряду с меньшим количеством о-дигалоидпроизводных. Поскольку все симметрично замещенные п-изомеры в отличие от сопровождающих их о-изомеров являются твердыми веществами, их легко очистить кристаллизацией. [c.314]

Среди систем к неограниченной взаимной растворимостью компонентов в твердом и жидком состояниях значительно чаще встречаются системы, имеющие диаграмму I типа. К таким системам принадлежат, например, антрацен — аценафтен [30] и изохино-лин — нафталин [32]. Диаграммы II типа встречаются крайне редко. Такую диаграмму имеет, например, система, состоящая из оптических изомеров карвоксима СюН14К0Н [26], характеризующихся одинаковой температурой плавления. Довольно часто встречаются системы, имеющие диаграммы III типа. К ним относятся, например, дифениленоксид — 2-метилнафталин [33] и га-хлориодбензол — ге-дихлорбензол [26]. [c.25]

Этот же тип диастереотопной дифференциации наблюдается и при галогенировании (/ )-(+)-этил-п-толилсульфокснда ди-хлориодбензолом [реакция (5.110)] [211] [c.174]

Системы 1,3,5-трихлорбензол — этилен, /г-хлорбромбензол — этилен, л-дибромбензол — этилен и п-хлориодбензол — этилен, характеристики которых приведены в табл. 32, имеют метастабильные обла- [c.80]

На рис. 72 показана проекция диаграммы состояния последней из указанны.х в табл. 32 систем (п-хлориодбензол — этилен) на оси р—1. [c.81]

Рис. 72. Соотношение давление — температура в системе п-хлориодбензол—этилен. Рис. 73. Изотермы растворимости системы я-хлориодбензол— этилен.

На рис. 73 показана растворимость п-хлориодбензола в этилене под давлением при трех температурах [64]. Результаты, полученные Эвальдом [64] при 31,5 °С, позволяют предположить, что при более высоких давлениях им измеоялся состав газа, находящегося в равновесии не с твердой, а с жидкой фазой. [c.81]

Система бензофенон — этилен [55] относится к типу систем с ме-тастабильной областью расслоения в жидкой фазе, подобно системе п-хлориодбензол—этилен (см. стр. 80). Характеристики системы бензофенон — этилен приведены в табл. 40. [c.92]

Подтверждением того, что эта реакция идет ступенчато, является факт образования о-хлориодбензола (112) из интермедиата (111) при проведении распада бензолдиазоний-2-карбоксилата в различных хлорсодержащих растворителях в присутствии иода (при температуре кипения растворителя) i66 [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология