Константы амфотерных веществ, определение

Определение констант диссоциации амфотерных веществ [c.753]

Для определения константы диссоциации амфотерного вещества как основания применяется це ь [c.754]

Если константы кислотности амфотерного вещества как незаряженной кислоты и катионной кислоты близки, то независимое определение констант сделать труднее. Теоретические исследования показали, что по мере сближения констант раздельное их определение становится все труднее и труднее. При различии констант в 100 раз для этого требуются уже специальные методы. [c.754]

В этой модели ионизация поверхности рассматривается как результат нескольких (обычно от одной до четырех) поверхностных химических реакций, каждая из которых характеризуется определенной константой равновесия. Поверхностные концентрации заряженных реагентов, по предположению, зависят от среднего электростатического потенциала той плоскости, в которой образуется комплекс данного типа в соответствии с законом Больцмана. Были рассмотрены модели с центрами одного типа, например только с кислотными группами, и двух типов — применительно к веществам, обладающим амфотерными свойствами. Дискретность поверхностного заряда учитывается здесь только в том плане, что задается поверхностная плотность ионизируемых групп каждого типа. В чистой модели Гуи поверхность раздела характеризуется, таким образом, только числом диссоциирующих групп и константами равновесия. В моделях Штерна и Грэма к этим характеристикам добавляются соответствующие емкости и адсорбционные константы. В простейших случаях получающиеся при этом изотермы диссоциации или адсорбции, как нетрудно показать [76], вполне эквивалентны обычной изотерме Штерна с учетом или без учета конкурентной борьбы между Ионами за обладание связывающим центром в зависимости от физического содержания конкретной модели. [c.23]

Возможные ошибки при определении pH колориметрическим методом. Неточности определения pH могут зависеть от солевой ошибки, обусловленной высокой концентрацией солей в растворе, изменяющей растворимость и диссоциацию индикатора от белковой ошибки, связанной с наличием в растворах белковых веществ (кровь, плазма и др.) от индикаторной ошибки, так как белки, обладающие амфотерными свойствами, взаимодействуют с кислотными и основными индикаторами, а также адсорбируют индикатор при этом происходит изменение общей концентрации его в испытуемом растворе таким образо.м, добавление значительных количеств индикаторов, которые, являясь слабыми кислотами и основаниями, могут, особенно в незабуференных растворах, изменять значение pH от температурной ошибки, зависящей от изменения константы диссоциации индикатора при колебаниях температуры так, -нитрофенол имеет при 0 С р/С = 7,30, а при 50° С рК = 6,81 с изменением температуры изменяется и pH стандартных растворов. [c.67]

Фенилфлуорон хорошо известен как реактив на германий. Он также реагирует с оловом(1У) и цирконием. Образуется красный коллоидный раствор фенилфлуорона металла. Фенилфлуорон и сходные соединения дают слаборастворимые продукты с рядом металлов, таких, как сурьма и молибден, и находят ограниченное применение в определении некоторых из них Фенилфлуорон обладает амфотерными свойствами. Если представить нейтральное вещество как НаРГ (так как не менее двух ионов водорода гидроксильной группы ионизовано), то константа диссоциации для этой реакции [c.176]

В статье описаны ионообменный и спектрофотометрический методы определения констант ионизации амфотерных и слабых электролитов в фазе ионита. Определены константы ионизации различных веществ в ионите и в растворе и константы сорбции этих веществ по различным механизмам. Показано, что на основании изучения селективности ионита по отношению к различным формам амфолитов и слабых электролитов можно судить об электрохимических свойствах Бсщсства в ионите. И, наоборот, различие в величинах констант ионизации амфолитов в ионите и в растворе служит мерой селективности ионита по отношению к сорбируемым формам исследуемого вещества. [c.305]