Изотерма диссоциации и сорбции

Используя выражения (3.1) и (3.2) для химического потенциала, можно получить уравнение изотермы сорбции, связывающее концентрацию растворенного вещества С,т и его парциальное давление в газовой фазе р, при полной диссоциации растворенного газа [c.116]

Характер изменения 2-потенциала в зависимости от pH раствора на окиси тория и искусственном магнетите [88] был объяснен амфотерными свойствами поверхностных гидроксильных групп и использован для построения изотерм сорбции. Для окиси тория возможны два вида диссоциации со значениями рЛ н = 2,9 и рКон=11,1 причем если обмен может происходить во всем объеме ионообменника (стр. 122), то анионообменная сорбция протекает преимуще-.ственно на поверхности. Сродство к различным анионам у магнетита изменяется в таком порядке [c.115]

Системы с динамическим модифицированием широко распространены в современной жидкостной хроматографии. Основной целью такого модифицирования является подавление нежелательных механизмов сорбции, создание условий, для которых характерны линейные изотермы сорбции и, следовательно, симметричная форма хроматографических пиков. Например, при хроматографии ионогенных соединений, в особенности оснований, на силикагеле в обычных бинарных элюентах форма пиков зачастую далека от идеальной потому, что в адсорбционном слое, обогащенном молекулами воды, могут происходить процессы диссоциации и ионного обмена. Стандартный прием их подавления — включение в элюент специфических модификаторов — уксусной кислоты (если сорбаты кислые) или органических оснований (для сорбатов основной природы). С аналогичной целью в обращенно-фазовой хроматографии к элюенту добавляют кислоты или буферные растворы. Во всех системах такого рода с помощью динамического модифицирования удается добиться реализации в более чистом виде тех механизмов [c.169]

Рубинштейном с сотр. [45] предложен графический метод расчета констант кислотно-основной диссоциации ионогенных групп ионита и ионитного комплекса с однозарядным металлом. В основе графического метода лежат предложенные авторами уравнения расчета указанных констант с помощью экспериментальных изотерм сорбции. [c.122]

Действительно, анализ изотерм сорбции паров воды, проведенный Глюкауфом [108] показал, что рассматриваемый вклад близок к нулю можно считать, что в процессе диссоциации соединения противоион — фиксированный ион образуется одна подвижная (осмотически активная) частица — противоион. [c.123]

Подкласс В представлен группой 2 хемосорбирующихся миграционных форм, которая состоит из двух подгрупп. В подгруппу с входят анионы (лиганды), в подгруппу d - комплексные анионы. Обе подгруппы включают продукты диссоциации слабых кислот. Кроме того, к подгруппе d относятся комплексные анионы типа ML и MHL. Изотерма сорбции миграционных форм подкласса В преимущественно описывается уравнениями Лзнгмюра й Фрейндлиха. [c.149]

Интересно отметить, что если удельные электропроводности мембран отличаются почти в два раза, то эквивалентные электропроводности этих же образцов близки по своему значению. Очевидно, степени диссоциации сульфо-групп и подвижности водородных ионов мембран МК-102 и МРФ при 60° С близки, в то время как емкости их значительно отличаются (0,6— 1,2 мг-экв1г). Подтверждением этому может служить совпадение изотерм сорбции этих мембран при 60°С (рис. 2, б, в). [c.116]

В книге уделено большое внимание физическим аспектам процессов кинетики и динамики, последовательно рассмотрены математические модели динамики сорбции на феноменологической основе, указана связь моделей различной степени агрегирования, изложены математические методы решения разнообразных задач. Весьма подробно рассмотрены впервые численные методы, реализуемые на ЭВМ, в частности, для решения задач динамики с учетом смешанного механизма кинетики и нелинейных изотерм. На этой основе выявлены лимитирующие стадии кинетики в смешан-но-диффузионном процессе, рассмотрено влияние дополнительных физико-химических механизмов (диссоциации в растворе, ионизации функциональных групп ионита), влияние многоком-понентности состава в процессах сорбции и фильтрации и т. д. Наряду с этим сформулированы принципы применения теории динамики для расчета конкретных практических задач. Все это позволяет надеяться, что книга по динамике сорбции окажется полезной для специалистов и с интересом будет прочитана научными и инженерно-техническими работниками, занимающимися собственно сорбционными процессами в их технологических и аналитических применениях или работающими в смежных отраслях науки и техники. [c.4]

Взаимодействие гость — гость было рассмотрено в работах [17, 22, 23] для объяснения низкотемпературпого фазового перехода в клатратах гидрохинона, связанного, как считают цитируемые авторы, с разупорядочени-ем дипольпых моментов молекул-гостей. Однако в этих работах не делается попыток оценить влияние взаимодействий гость — гость на состав и давление диссоциации клатратов. В работе [24] показано, что введение ненаправленного взаимодействия гость — гость приводит к изменению выражений для химического потенциала молекул-госте11 и изотерм сорбции, выведенных в [13], но не рассматривается влияние этого взаимодействия на стехиометрию клатрата. [c.104]

На оксигидратных сорбентах также невозможно проверить правильность этого предположения, поскольку выделяющиеся в раствор в акте сорбции гидроксильные ионы нейтрализуются ионами водорода, получающимися при диссоциации сульфокислот в результате эквивалентного обмена образуются молекулы воды и pH раствора практически не изменяется. Однако общий вид изотерм как для фосфата кальция, так и для гидроокисных осадков дает основание полагать, что в обоих случаях взаимодействие протекает по одной и той же схеме. [c.51]

На рис. 1 приведены измеренные изотермы сорбции кислот. о-Изо-меры нитробензойной и хлорбензойной кислот, отличающиеся большей растворимостью в воде и большей величиной константы диссоциации, сорбируются на ионите меньпш. Изотермы сорбции м- и и-изомеров расположены выше, но близко относительно друг друга эти изомеры меньше отличаются и по другим свойствам. [c.188]