Гомоцистеин

Метионин включается в белки и как таковой, и в виде N-формилме-тионина в качестве N-концевого остатка бактериальных белков (рис. 14-9, стадии а и б). Как в клетках животных, так и в клетках растений Метионин может лодвергаться переаминированию в соответствую-Щую-кетокислоту (стадия в), но в количественном отношении эта реакция едва ли имеет важное значение. Главный путь превращения метионина связан с его превращением в S-аденозилметионин (SAM, рис. 14-9, стадия г). Эта реакция уже обсуждалась (гл. 11, разд. Б,2) была рассмотрена (гл. 7, разд. В, 2) и функция SAM в процессе трансметилирования (стадия д). Продукт трансмет1у1ирования S-аденозилгомоцис--теин превращается в гомоцистеин путем необычной гидролитической реакции отщепления аденозина (стадия е) >. Гомоцистеин может быть снова превращен в метионин, как показано штриховой линией на рис. 14-9, а также в уравнении (8-85). Другой важный путь метаболизма гомоцистеина связан с превращением в цистеин (рис. 14-9, стадии ж и з). Эта последовательность реакций обсуждается в разд. Ж- ДрУ гим продуктом на этом пути является а-кетобутират, который доступен окислительному декарбоксилированию с образованием пропионил-СоЛ и его дальнейшим метаболизмом или может превращаться в изолейцин (рис. 14-10). [c.111]

Метилкобаламин (СНз-Вц ф-ла II, К = СНз)-в организме находится в меньщих кол-вах, чем др. прир. формы витамина Вц. Выполняет ф-ции кофермента 5-метил-тетрагидроптероил- L - глутамат Ь - гомоцистеин - 8 - метил-трансферазы, катализирующей ресинтез метионина из гомоцистеина путем переноса на него метильной группы от N -мeтилтeтpaгидpoфoлиeвoй к-ты. [c.384]

Метионин представляет собой 5-метиловый эфир гомоцистеина СНз-З-СНа-СНг-СН-СООН [c.645]

I В Японии получены производные пиридоксина, обладающие пролонгированной активностью [90] или являющиеся источником аминокислот, как, например, производные пиридоксина и гомоцистеина [91 ]. [c.171]

У животных и человека этот кофермент синтезируется микрофлорой кишечника из гомоцистеина и жирных кислот. Он участвует в окислительном [c.286]

С этой же целью можно использовать и другие кислоты, но лишь при повышенных температурах (например, кипящая трифторуксусиая кислота, кипящий, насыщенный метанольный раствор НС1). Восстановление натрием в жидком аммиаке — еще один способ удаления Bz-rpynnu. Однако при этом удаляются также тозильные (см. ниже) и бензильные группы, а все метионины деметили-руются с образованием гомоцистеина. [c.72]

В молекуле SAM сульфониевый атом серы сильно поляризует связи с углеродными атомами, делая их достаточно электрофильными, что разрешает нуклеофильную атаку на углерод метильной группы по механизму S 2. В итоге реализуется процесс присоединения метильной группы к атакующему нуклеофилу, а в свободном виде высвобождается 8-аденозил-гомоцистеин, который последующими превращениями регенерируется в SAM. Таким способом in vivo метилируются спирты, амины, олефиновые связи и т.д. [c.286]

По хим. св-вам М.-алифатич. а-аминокислота. При восстановлении М. с помощью HI в присут. красного фосфора образуется 2-амино-4-меркаптобутановая к-та (гомоцистеин). В мягких условиях М. окисляется до метионинсуль-фоксида Н О , H IO4 и др. сильные окислители окисляют М. до метионинсульфона. При синтезе из М. пептидов для защиты 7-метилтиогруппы остатка М. ее окисляют до сульфоксида, к-рый по окончании синтеза м.б. восстановлен меркаптоэтанолом. [c.71]

Организмы способны усваивать как L-M., так и D-M. При этом D-M. превращается в 2-оксо-4-метилтиобутановую к-ту, к-рая аминируется с обращением конфигурации. Биосинтез М. из 2-амино-4-гидроксибутановой к-ты (гомосерина) через гомоцистеин распадается в организме до 2-оксо-бутановой к-ты или до гомосерина. [c.71]

НР05" в виде кальциевых солей фосфорной к-ты служат главными компонентами костной ткани. Из карбонатов Са и Mg беспозвоночные строят раковины. У растений Mg входит в состав хлорофилла. Сульфатная группа-фрагмент желчных к-т и хондроитинсульфата хрящей. В организме сульфат образуется в результате окисления сульфгидриль-ных групп цистеина и гомоцистеина. Водво-солевой обмен обеспечивает постоянство ионного состава, осмотич. давления, рн и объема жидкостей организма. Потребность взрослого человека в Ка , К , Са " , Mg , СГ и НРО составляет соотв. 215, 75, 60, 35, 25 и 105 мг/сут. Выведение из организма р-римых минер, продуггов О.в., так же как и органических, осуществляется у человека и животных почками. [c.316]

Последний Превращается в S-аденозилметионин (SAM), практически универсальный донор метильных групп в реакциях трансметилирования [реакция (7-1)]. У некоторых бактерий, грибов и высших растений метил-Н4ро1 гомоцистеин—трансметилаза не нуждается в витамине. В[2. Однако организм человека, так же как и различные штаммы Е. соИ и некоторые другие бактерии, нуждается в метилкобаламинозависимом ферменте. Он, вероятно, функционирует в циклическом процессе. Предполагают, что кобальт представлен двумя взаимопревращающимися окислительными состояниями (1+ и 3+) [уравнение (8-86)]. [c.297]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.645 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.472 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.21 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.677 , c.678 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.405 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.454 , c.456 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.484 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.181 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.136 , c.401 ]

Биохимия (2004) -- [ c.387 , c.403 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.120 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.207 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.292 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.401 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.212 , c.213 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.417 , c.420 , c.421 , c.494 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.657 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.269 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.11 , c.89 , c.91 , c.97 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.365 , c.367 , c.444 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.55 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.436 , c.437 , c.439 , c.455 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.631 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.35 , c.80 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.313 , c.314 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.317 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.494 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.308 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.377 , c.378 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.704 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.412 , c.427 , c.430 , c.432 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.27 , c.303 , c.304 , c.325 , c.335 , c.336 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.27 , c.303 , c.304 , c.325 , c.335 , c.336 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.408 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.328 , c.355 , c.356 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.238 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология