Связь поляризованная

Возникновение при адсорбции ковалентных связей (поляризованных) в результате перекрывания электронных орбиталей атомов катализатора и реагируюш,его вещества. При этом активация реагирующей молекулы должна сопровождаться переходом электронов адсорбирующихся молекул на возбужденные электронные уровни. [c.67]

Акриловая кислота — жидкость с острым запахом, кипящая при 140°. Благодаря наличию непредельной связи, поляризованной в результате влияния смежной карбоксильной группы, акриловая кислота весьма реакционноспособна и легко полимеризуется. Некоторые производные и ближайшие гомологи акриловой кислоты широко используются в качестве исходных веществ для производства ценных пластических масс (небьющееся стекло). [c.327]

В присутствии кислорода сопряженные ионно-молекулярные и радикальные процессы распада полимера требуют меньших энергетических затрат. Это обусловлено тем, что в присутствии кислорода процессы окисления повышают концентрацию свободных радикалов, что облегчает переход полиеновых структур в триплетное состояние, образование я-комплексов и инициирование радикального распада отщеплением атомарного хлора. Вместе с тем при окислении полимера увеличивается концентрация хлор-углеродных связей, поляризованных соседними кислородсодержащими группами. [c.148]

Анион этого комплекса так координационно насыщен, что он не может присоединяться по двойной связи или к карбоние-вому катиону с образованием гомеополярной связи. Поэтому к двойной связи поляризованной молекулы мономера присоединяются протон, и ненасыщенное соединение превращается в катион с положительным зарядом на замещенном углеродном атоме [c.135]

В данной работе рассмотрены три типа реакций расщепления углерод-углерод двойной связи, поляризованной сильными электроноакцепторными заместителями. [c.89]

Обычно для нуклеофильных аддендов типично присоединение к карбонильным группам и к олефиновым связям, поляризованным за счет сопряжения с карбонильной группой или другими группами —М-типа, например циан-или нитрогруппами, которые облегчают доступ к углеродному атому с крат- [c.820]

Называя подобного рода процесс анионной полимеризацией, подразумевают, что углеродный атом в реакционноспособной связи поляризован отрицательно. [c.307]

Олефины с двойной связью (поляризованной имеющимися заместителями) по реакции Михаэля образуют с гидроперекисями в щелочной среде предельные перекиси. Так, трег-бутил-гидроперекись с акрилонитрилом и метилакрилатом образует, соответственно, 2-цианэтил-трет-бутилперекись и метил-З-грег-бутилпероксипропионат [c.40]

Под влиянием щелочных катализаторов полимеризации в первую очередь подвергаются соединения, содержащие сопряженные двойные связи или двойные связи, поляризованные наличием электроотрицательных заместителей у углеродного атома при двойной связи, легко вступающие во взаимодействие со щелочными металлами и их органическими производными [363]. К ним относятся диены и их производные, стирол и его производные, нитрилы и эфиры акриловой кислоты, акролеин и его производные. В значительной степени ускоряется также полимеризация карбонильных соединений, эпоксидов, лактонов и лактамов [36—39, 77, 134, 238. См. также 360]. Ускорение полимеризации моноолефиновых соединений для щелочных катализаторов малохарактерно. Известно несколько работ по полимеризации этилена под действием металлического натрия, однако процесс идет лишь в жестких условиях, с малой степенью превращения и с образованием низкомолекулярных продуктов [211, 216, 264, 334]. Металлический натрий при этом превращается в карбид [263]. Данные Пайнса и др. [318] [c.14]

Внедрение по полярным связям M—Z, Связи металл - водород в гидридах алюминия и бора имеют явно выраженный полярный характер, что облегчает внедрение по этим связям поляризованных ненасыщенных молекул. Ниже приведен пример внедрения кетонной группы С=0 по связи А1—И. [c.95]

Электрохимическое восстановление. Наличие в 1,4-дицианобуте-не-1 двойной связи, поляризованной сопряжением с цианогруппой, позволяет проводить его электрохимическое восстановление. Относительно низкий потенциал восстановления 1,4-дицианобутена-1 (Е1/2 = —1,91 В), вероятно, обусловлен взаимным влиянием циано-групп в его молекуле [c.127]

Затем во многих диэлектриках наблюдается плавное уменьшение тока со временем (участок 2). При этом происходит установление медленных типов поляризапии. Обычно быстрые пропессы поляризапии представляют собой различные виды упругой, а более медленные — тепловой (релаксапионной) поляризапии ( 7.3). Последние часто определяются реальной дефектной структурой диэлектрика (например, тепловая электронная поляризапия связана с наличием точечных дефектов — ловушек — и с перераспределением свободных электронов между ними под влиянием электрического поля аналогичную природу имеет ионная тепловая поляризапия) или возникают при слабой связи поляризованных частип (молекулярных диполей) со структурой диэлек- [c.167]