природе стабилизация

Сравнительные исследования бронирующих оболочек, выделенных из промысловых эмульсий нефтей различных месторождений, показали, что даже нефти с близкими характеристиками могут иметь существенные отличия по устойчивости и составу таких оболочек [48, 55]. В состав бронированных оболочек наряду с основными стабилизаторами нефтяных эмульсий - асфальтенами и смолами - могут входить высокоплавкие парафиновые компоненты (до 70 %) и различные неорганические примеси (до 40 %). В зависимости от природы нефти и условий ее добычи компоненты защитного слоя в количественном отношении могут быть представлены в различных сочетаниях. Устойчивость водонефтяных эмульсий зависит как от общего значения адсорбции природных стабилизаторов, образующих защитные оболочки на глобулах воды, эмульгированной в нефти, так и от типа стабилизатора. Кинетически стабилизирующим действием обладают все адсорбционные слои, независимо от их природы. Стабилизация эмульсий, обусловленная особыми структурно-механическими свойствами адсорбционных слоев, может привести к практически неограниченному повышению устойчивости эмульсии. Гидрофильные эмульгаторы (глина, мел, гипс) стабилизируют нефтяные эмульсии типа нефть -вода, а гидрофобные - эмульсии типа вода — нефть. [c.44]

Обобщая рассмотренные выше теоретические представления о природе стабилизации эмульсий можно заключить, что [c.61]

В большинстве случаев поверхность приходится лиофилизовать эмульгаторами (дифильными ПАВ) или защитными коллоидами. Таким образом, следующим различием является природа стабилизации. [c.11]

Относительные величины стабильности в большинстве случаев не должны меняться в сильно сольватируюш,ей среде и на поверхности катализаторов. Вместе с тем кислотно-основные катализаторы обладают способностью стабилизировать ионы, что обеспечивает протекание реакций по ионному, а не радикальному механизму. До настоящего времени природа стабилизации карбокатионов поверхностью алюмосиликатных катализаторов не ясна. [c.75]

Как видно из рис. 9.6, только подходящие по свойствам симметрии групповые орбитали комбинируют друг с другом. Природа стабилизации плоской структуры С2Н4 связана с взаимодействием [c.343]

Известно большое число других комплексов, в которых центральный атом металла существует в нетипичных состояниях окисления. Наиболее удовлетворительное объяснение природы стабилизации нетипичных валентных состояний дается в рамках метода молекулярных орбитале . [c.190]

Халеви и Нассим [99] исследовали устойчивость комплексов другого типа, а именно я-комплексов между хлоранилом и различными алкилбензо-лами состава 1 1. В подобных комплексах ароматические кольца расположены на расстоянии примерно 3,5 к друг от друга, причем связь между ними обусловлена сильным перекрыванием между электронодефицитной я-электронной системой молекулы акцептора и относительно богатой электронами я-системой донора. Влияние характера алкильных групп в молекуле донора на стабильность образующегося комплекса находится в соответствии с рядом Бейкера — Натана. Это, однако, нельзя рассматривать как однозначное свидетельство гиперконъюгационной природы стабилизации комплекса. В самом деле, подобная же зависимость наблюдалась бы также и в том случае, если бы пространственные затруднения, возникающие [c.143]

Незамещенное соединение неизвестно (р,ис, 2-1, б), но С,3-диме-тильное производное выделено в количестве 10 мг оно с достаточной достоверностью описано на основании В ЯМР-, ПМР-, ИК-и масс-спектров и химических методов исследования [103—105, 108]. Получены экспериментальные доказательства существования нескольких других алкильных производных этой системы (табл. 4-2) [105, 108]. Пиролиз С,3-(СНз)2-1,2-СгВзПз как в жидкой, так и в газовой фазах не представил никаких доказательств перегруппировки в карборановом остове с образованием 1,5-изомера [105], хотя и были получены более высокомолекулярные алкильные производные исходного соединения (представляет большой интерес получение двух различных В-триметил-С-монометильных производных СгВзНа, что может быть объяснено только за счет неэквивалентности атомов углерода в остове). Имеющиеся данные наводят на мысль о том, что неизвестный и, вероятно, нестабильный незамещенный изомер 1,2-С2В. Н , при присоединении алкильных групп стабилизируется по отношению к перегруппировкам в карборановом остове. Однако такая природа стабилизации является спорной и поэтому были выдвинуты предположения о влиянии индуктивных [104] и стерических факторов [197, сноска 48]. [c.50]

Закон Мальтуса, определяющий экспоненциальный рост популяции, очевидно, имеет смысл лишь на ограниченных временных интервалах, поэтому в дальнейшем было предложено множество моделей, восполняющих этот недостаток и описывающих часто наблюдаемую в природе стабилизацию численности популяции. Используемая до наших дней модель Ферхюльста ) предполагает сущест- [c.56]

Основоположником математических популяционных моделей принято считать Т.Мальтуса, работавшего в конце 18-го века. Закон Мальтуса, определяюш ий экспоненциальный рост популяции, имеет смысл лишь на ограниченных временных интервалах. Модели, предложенные в дальнейшем, стали описывать часто наблюдаемую в природе стабилизацию численности популяции, например, за счет внутривидововй конкуренции (модель Ферхюльста). Следуюш им крупным шагом считается моделирование взаимодействия двух и более видов, начатое в 20-х годах нашего столетия работами А. Лоттки и В.Вольтерра. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология