найлон из поливинилиденхлорида

Поливинилхлорид. . Поливинилиденхлорид Поливиниловый спирт. Найлон....... [c.9]

ВОГО полиэтилентерефталатного литьевого материала, расширение производства полиамида типа найлон-12, а также вновь возросший интерес к поливинилиденхлориду, особенно для эксплуатации его при высоких температурах и на химических предприятиях. [c.200]

Полиэтилен высокого давления низкого Полиэтилентерефталат (майлар) Полихлортрифторэтилен Поливинилхлорид. . . Поливинилиденхлорид Полиамид (найлон 6). [c.138]

ИЗ поливинилиденхлорида обычно производится с одноступенчатой вытяжкой, тогда как для найлона, полиэтилена и полипропилена необходим ступенчатый процесс вытяжки. [c.386]

Полиэтилен высокого давления Полиэтилен низкого давления Полиэтилентерефталат Полихлортрифторэтилен Поливинилхлорид Поливинилиденхлорид Полиамид (найлон-6) Полистирол Бутилкаучук Натуральный каучук Ацетилцеллюлоза пластифицированная Этилцеллюлоза пластифицированная [c.438]

Полиэфирные пленки, пленки из полистирола, водостойкого целлофана, ацетатцеллюлозные, жесткие пленки из поливинилхлорида, полиэтилена высокой плотности, обладают удовлетворительной способностью к скольжению. Мягкие пленки из поливинилхлорида, пленки из поливинилового спирта, полиэтилена низкой плотности поликарбоната, поливинилиденхлорида (сарана), найлона имеют неудовлетворительную способность к скольжению. [c.127]

В 1930—1940 гг. исследования в области высокополимеров все больше расширялись, причем результаты этих исследований выявились только в ходе второй мировой войны и после нее. Исходя из насущных нужд данного периода, были вновь подробно исследованы давно известные полимеры, впервые описанные около 60 лет тому назад, например полистирол, поливинилхлорид, поли-винилацетат и поливинилиденхлорид. Наиболее существенным является то, что этот период был насыщен открытиями новых и, как показало время, весьма важных для техники полимеров. В течение указанного десятилетнего периода из лабораторной стадии исследований вышли найлон, неопрен, полиметил-метакрилат, полиэтилен, полиизобутилен, синтетические буна-каучуки. Было синтезировано много полимеров нового строения, и полученные при этом сведения явились значительным вкладом в развивающуюся научную область. Все более расширялось изучение механизма полимеризационных процессов и структуры высокополимеров, и создававшаяся в то время наука начала оказывать животворное влияние на работы, проведение которых прежде основывалось только на эмпирических положениях. [c.10]

Найлон и ароматические полиэфиры (например, терилен) прядутся из расплава, так как они ограниченно растворимы в органических растворителях, но достаточно термостойки в условиях прядения из расплава. Нити из поливинилиденхлорида получаются аналогичным образом, однако прочность нитей в этом случае меньше вследствие меньшей стабильности полимера. Полиакрилонитрил уже настолько термически нестоек, что требует применения растворителей. [c.17]

Хотя эти два вида реакций могут протекать одновременно, однако обычно в условиях облучения тот или иной вид реакций преобладает. Реакции первого типа, т. е. сшивания молекул, преобладают при облучении таких полимеров полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид, почти все виды каучука, полиметилметакрилат и найлон. Деструкция преобладает над сшиванием у полимеров полиизобутилепа, поливинилиденхлорида, политетрафторэтилена (тефлона), полиметилметакрилата, а также у таких природных высокомолекулярных веществ, как белки, целлюлоза и крахмал. Если сопоставить строение звеньев, образующих перечисленные виды полимеров, то можно заметить, что, как правило, к деструктурирующимся полимерам относятся такие, в цепной части молекул которых имеются атомы углерода (или других элементов), к которым не присоединены атомы водорода. Отметим, что обычно сшивание сопровождается выделением значительных количеств водорода. С. С. Медведев объяснил механизм сшивания полимеров на примере изучения облученного полиэтилена тем, что в процессе облучения от молекулы отщепляются атомы Н и образуются макромолекулы — радикалы [c.430]

Аморфное состояние полистирол иоливинилкарб азол полиметилметакрилат поливинилхлорид поливинилацетат поликарбонат полиуретан 6,4 Полукристаллическое состояние полиэтилен хс <= 0,8) полипропилен ( ir f=s i 0,5) полиоксиметилен (жс поливинилфторид (Жс 0,25) поливинилиденхлорид (хс 0,75) полиоксиэтилен (а 1) полиоксипропилен (хс 0,3) найлон 6 хе 0,35) полиэтилентерефталат хс 0,3) политетраметилентерефталат ( яа 0,2) [c.152]

Фрикционные свойства большого числа разных пластмасс изучены при скольжении сферического ползуна по плоскому образцу пластмассы с использованием различных абразивных поверхностей и низких скоростей скольжения Таким путем исследовались свойства политетрафторэтилена полиэтилена > полистирола полиметилметакрилата политрифторхлорэтилена найлона , полиэтилентерефтала-тa , поливинилхлорида поливинилиденхлорида , сополимера тетрафторэтилена с полиэтиленом (50 50) , поливинилфторида и ряда сополимеров тетрафторэтилена с трифторхлорэтиленом . [c.311]

Влияние нагрузки. Изучение трения пластмасс показало, что для данной трущейся пары fi остается постоянным лишь в ограниченном диапазоне нагрузок. Бауере, Клинтон и Зисман , используя стальные ползуны разного диаметра (от 6,35 до 50,7 мм), установили, что при трении по политетрафторэтилену, политрифторхлорэти-лену, поливинилхлориду, поливинилиденхлориду и полиэтилену коэффициент х не зависит от нагрузки в диапазоне от 0,2 до 1,5 кГ. Шутер и Томас не обнаружили изменений ii при изменении нагрузки от 1 до 4 кГ для политетрафторэтилена, полиметилметакрилата, полиэтилена и полистирола. Шутер и Тейбор нашли, что сила трения между стальным ползуном радиуса 6,35 мм и пятью полимерами (поливинилхлоридом, политетрафторэтиленом, полиметилметакрилатом, найлоном и полиэтиленом) пропорциональна нагрузке в диапазоне от 1 до 10 кГ. Риис измерил Xj при трении плоских поверхностей политетрафторэтилена, полиэтилена и различных найлонов по стали, используя прибор с наклонной плоскостью. При увеличении нагрузок в области их малых значений наблюдалось уменьшение [is с увеличением нагрузки затем этот коэффициент становился постоянным. Для одного образца найлона (площадью 2 см ) значение fXs сначала (в диапазоне нагрузок от 2 до 102 Г) увеличивалось, а затем несмотря на возрастание нагрузок оставалось постоянным. [c.313]

При термическом окислении полипропилена (а также ряда других полимеров, например поливинилиденхлорида, найлона, полиакрилонитрила) наблюдается появление люминесценции. В присутствии антиоксидантов интенсивность свечения уменьшается. Это позволяет оценить эффективность стабилизирующего действия антиоксиданта . Так, было установлено значительное уменьшение люминесценции в присутствии синергетически действующей смеси антиоксиданта 4,4 -тио-бис-(6-грет-бу-тилкрезола) и неактивного при раздельном употреблении ди-лаурилтиодипропионата. [c.201]

Так, температура стеклования для полипропилена (Гс=—27 С) выше, чем для полиэтилена (7 с=—120 С). С другой стороны, полиизобутилек имеет более низкую температуру (Гс=—65 С), чем полипропилен, поскольку полиизобутилен имеет две метильные группы, присоединенные к одному и тому же атому углерода, из-за чего снижается дипольный момент (полярность). То же самое справедливо и для поливинилиденхлорида (Гс=—17 °С) по сравнению с поливинилхлоридом (7 с=+80 °С). Водородная связь является одной из сильнейших сил побочной валентности, приводящей к увеличению Гс- Поли-е-капролактам, мало предрасположенный или вОобЩе неспособный к образованию водородных связей, имеет Гс=,—70°С, тогда как найлон 6 характеризуется сильной способностью к образованию водородных связей и за счет наличия —СОЫН-групп имеет Гс 50 С. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология