Полистирол с полиметилметакрилатом

ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИЯ — реакция отрыва мономеров от цепи макромолекулы, процесс обратный полимеризации. Д. поддается только ограниченное количество полимеров. В отличие от других случаев деструкции полимеров, когда образуется полидисперсная смесь молекул с разной длиной цепи, при Д. получают большое количество мономера. Так, при сухой перегонке капрона, полистирола, полиметилметакрилата с [c.85]

Полимеризация в блоке жидких мономеров может осуществляться в присутствии или в отсутствие инициаторов (катализаторов). Вязкость системы постепенно возрастает, и в результате образуется сплощная масса (блок) твердого полимера. Этим способом получают полистирол, полиметилметакрилат и др. Если образующийся полимер растворим в мономере, то образуются прозрачные стекла, если нерастворим - обычно получают непрозрачную дисперсию полимера в мономере. [c.235]

Полиизобутилен Натуральный каучук Полистирол Полиметилметакрилат Поливинилацетат [c.462]

В то же время скорость механодеструкции целлюлозы, полистирола, полиметилметакрилата, крахмала и других жестких полимеров в интервале температур О—30°С практически постоянна. На основании этих данных был сделан вывод о том, что энергия активации механической деструкции равна нулю. [c.107]

Полиизобутилен Полистирол Полиметилметакрилат Полиметил метакрилат Бутадиенстирольный сополимер Полиамид (найлон) Полиэтилен Полиизопрен (натуральный каучук) [c.154]

Для материалов, не поддающихся прокатке, электроды армируют в пластмассу, стойкую к действию агрессивных растворов (полистирол, полиметилметакрилат, отвержденную эпоксидную смолу). [c.266]

Замеш ающая группа в мономерах, относящихся к винильным производным, занимает обычно различное ноложение в пространстве, когда этот мономер становится звеном полимерной цепи. Поэтому каждый последующий углеродный атом цепи с замещающей группой становится оптическим антиподом аналогичного углеродного атома предыдущего звена. Получаемые радикальной полимеризацией при повышенной температуре поливинилхлорид, полистирол, полиметилметакрилат и подобные полимеры не кристаллизуются. [c.764]

Все полимеры характеризуются переходом в стеклообразное состояние при определенной температуре или в определенном температурном интервале. У аморфных полимеров (полистирола, полиметилметакрилата, поливинилхлорида) температура стеклования— вполне четкая величина, тогда как у частично кристаллических полимеров, например полиэтилена, она выражена менее отчетливо, так как стеклование затрагивает только аморфную некристаллическую часть полимера. [c.152]

Была проведена серия опытов, в которых изменяли состав пороха. Установлено, что физико-химические свойства органического горючего в смесевой системе на основе перхлората аммония оказывают определенное влияние на скорость воспламенения поверхности поры. В качестве горючего использовали полистирол, полиметилметакрилат, битум, полиэфир. Своеобразно влияет металлическое горючее — алюминий. Алюминий применяли со сред- [c.121]

Перемешивание при адсорбции, как правило, увеличивает скорость приближения системы к равновесию. Например, если при небольшой скорости перемешивания адсорбционное равновесие в системе полистирол—полиметилметакрилат — силикагель устанавливается в течение 0,5—1,5 ч, то при увеличении скорости перемешивания равновесие устанавливается в течение 3 мин 1801. [c.25]

Полное замещение полистирола полиметилметакрилатом на поверхности кремнезема свидетельствует об обратимости адсорбции полистирола и подтверждает предположение некоторых исследователей [77, П2 о предпочтительной адсорбции поверхностно-активных молекул. Нужно отметить, что замещение полистирола полиметилметакрилатом происходит несмотря на то, что эти два полимера несовместимы. [c.75]

Обширные исследования в области механизма взаимодействия полимера с наполнителем выполнены в последнее время Липатовым и др. Обнаружено существенное повышение температуры стеклования при введении наполнителя во многие полимеры. Стеклянное волокно, стеклянный порошок, бентонит, каолин, графит, двуокись титана и многие другие наполнители были исследованы в сочетании с полистиролом, полиметилметакрилатом, [c.139]

Важнейшие термопласты полиэтилен, поливинилхлорид, полиамиды, полистирол, полиметилметакрилат. политетрафторэтилен (способен к ограниченному термопластичному формованию), поливинилацетат, ацетаты целлюлозы, целлулоид, а также линейные полиэфиры, применяемые только для изготовления пленок и волокон, и линейные полиуретаны. [c.573]

Ориентация полистирола, полиметилметакрилата и поливинилхлорида приводит к понижению плотности упаковки молекул, т. е. к уменьшению межмолекулярных взаимодействий, в то время как в случае ацетилцеллюлозы наблюдается обратный эффект. [c.102]

Полимеры, которые характеризуются размытыми рентгенограммами, называют аморфными. Аморфность указывает на отсутствие упорядоченного расположения молекул в твердом веществе это обусловлено способом, которым вещество переводят в твердое состояние, или физическими и химическими неправильностями в молекулах, образующих полимер. Так, полимер, атомы углеродной цепи которого связаны с двумя разными заместителями (полистирол, полиметилметакрилат, поливинилацетат и т. д.), как правило, не кристаллизуется из-за неправильностей структуры. [c.82]

Исследовалось действие различных ПАВ при поверхностном и внутреннем нанесении на блочный полистирол, полиметилметакрилат ЛПТ-1, поливинилхлорид С-2, поливинилбутираль ПШ, поливиниловый спирт и полиэтилен [241]. [c.181]

Удельное поверхностно сопротивление (в Ом) полистирола, полиметилметакрилата и полиэтилена при поверхностном нанесении антистатиков [241] [c.182]

Обширные исследования по выяснению механохимических явлений при вибрационном измельчении карбоцепных полимеров, находящихся в стеклообразном состоянии (поливинилацетат, полистирол, полиметилметакрилат, поливиниловый спирт и полиизобутилен), принадлежат Барамбойму [24]. Этот автор исследовал деструкцию в довольно широком интервале температур (50—100°) при продолжительности обработки до 200 час. Рабочей средой служили воздух, азот, вода и ряд органических растворителей. [c.127]

Стереорегулярные полимеры монозамещенных этилена, в которых размер замещающей группы не влияет на способность полимера к кристаллизации. Так, получены кристаллические полипропилен, полистирол, полиметилметакрилат и др. [c.302]

Величины Ср, и, были получены на основании рефессионного анализа с помощью решения избыточной системы уравнений, пощ ченной на основе соотношения (429) или (430) с использованием экспериментальных данных по теплоемкости для хорошо изу ченных полимеров (так называелшх полимерных стандартов—полиэтилена, полистирола, полиметилметакрилата и т,д,) [c.394]

Метод матричной десорбционно-ионизационной времяпро-летной масс-спектрометрии (МАЬВТ-ТОР М8) используется для характеристики молекулярно-массового распределения олигомеров (полистирола, полиметилметакрилата, полиэтиленгликоля и др.), а также для изучения различных механизмов инициирования и обрыва цепи при синтезе полимеров, с характеристикой концевых групп [48]. Этот же метод успешно применен [49] для измерения молекулярной массы и ММР в полидисперсньЕХ полимерах и сополимерах в данном случае масс-спектрометр выступает как детектор для гельпроникающей хроматографии [50]. [c.147]

Желтый порошок в коиц. H2SO4 образует зеленовато-желтый раствор, при разбавлении постепенно переходит в ораи-жево-желтый и затем выпадает желты- осадок в теплой НС1 образует оранжевый раствор, в теплом 5 % NaOH, в этаноле и четыреххлористом углероде — желтый. Применяется для окрашивания полистирола, полиметилметакрилата, прозрачных спиртовых лаков. [c.236]

С разрывом цепи не в случайных местах, а у концов макромолекулы, в результате которого о15разуются мо1Юмеры ли продукты, близкие по молекулярному весу к мономерам. Такая деструкция характерна лля полненойых соединений, полистирола, полиметилметакрилата и др. Так, полиизопрен деструктируется до изопрена по схеме [c.59]

Для полистирола, полиметилметакрилата и ряда других по й1меров экспериментально найденная величина равна приблизительно 10 . Расчет р с помощью формулы П. Флори при = 10 и р = 80% показал, что на каждые 10 000 заполимери овавшихся молекул приходится одно ветвление, что хорошо согласуется с экспериментальными данными для полистирола. [c.109]

Прн рассмотрении не,многочисленных литературных данных о влиянии температуры на процесс механодеструкции высокоэластичных полимеров (например, каучука) и жестких полимеров (например, целлюлозы, полистирола, полиметилметакрилата) обра- [c.106]

Эти же параметры фигурируют в уравнении для скорости выделения летучих из вершины усталостной трещины в процессе механодеструкции. Для некоторых полимеров (полистирол, полиметилметакрилат, полипропилен), термодеструкция которых определяется распадом скелетных связей, замечена идентичность масс-спектров продуктов, выделяемых при ме-хано- и термодеструкции. Поэтому структурная поврежденность, вызываемая этими процессами, одинакова [162]. Регель с сотр. установил двух-стадийность термодеструкции. Первоначально деструкти-руются слабые связи (разветвления, нарушения регулярности строения цепи, кислородсодержащие группировки, гетероатомы и т. д.), причем энергия активации этого процесса совпадает с энергией активации механодеструкции [162]. Следовательно, прочность полимеров определяется слабыми связями. Кстати, подобный вывод согласуется со статистической теорией слабого звена [256]. [c.138]

Константы Ао и и -а критическая поврежденность -ф/4 определяются из эксперимента по тепловому старению. В некоторых случаях эти постоянные можно определить с помощью методов дифференциального термического анализа, рассматривая кинетику пиролиза материала. Реакция термодеструкции ряда линейных термопластов, у которых разрушение начинается со скелетных цепей (иолиолефины, полистирол, полиметилметакрилат и т.п.), до 400°С сохраняет нулевой порядок [125], т. е. подчиняется формуле (6.6). В процессе пиролиза поврежденность оценивается по относительному изменению массы образца-навески. Аппроксимация изотерм пиролиза прямой (6.6) позволяет определить его скорость (параметр Л), а из анализа температурной зависимости скорости вычисляются постоянные Ло и (/. Напомним, что в рассматриваемых условиях исходное кинетическое уравнение (5.102) остается справедливым. [c.285]

Полиэтилен Полипропилен Поливинилхлорид Поливинилиденхлорид Политетрафторэтилен Политрифторхлорэтилен Поливинилфторид (Ф-1) -Поливииилиденфторид (Ф-2) Полистирол Полиметилметакрилат Полиформальдегид Пентапласт Поликапроамиды [c.42]

В табл. П1.5 приведены результаты исследования теплоемкости полистирола, полиметилметакрилата, линейного полиуретана и полидиметилсилоксана, содержащих различное количество аэросила с удельной поверхностью 175 м /г. Увеличение содержания аэросила во всех случаях приводит к более или менее резкому уменьшению величины скачка теплоемкости АСр при Гс, что указывает на переход некоторой части макромолекул из объема в граничные слои вблизи твердой поверхности. Долю полимера, находящегося в граничном слое V, можно оценить по формуле (П1. 1). Значения V для рассматриваемых систем приведены в табл. III. 5. Значение V увеличивается с повышением содержания аэросила в системе, однако прямая пропорциональность между V и концентрацией наполнителя отсутствует. По мере повышения содержания аэроснла V стремится к некоторому предельному значению, так же как и Гс наполненного полимера. [c.115]

Плотность сетки зацеплений существенным образом влияет на а-кустичеокие свойства аморфных полимеров в области плато высокоэластичности. Оказалось, что изученные полимеры в зависимости от жесткости каркаса сетки зацеплений мол<но разделить на две группы, отличающиеся по величине Со примерно в пять раз. Полимеры с малым п (полисульфон, поликарбонат, поливинилхлорид) имеют в области плато высокоэластичности модуль Со 5 МПа, в то время как у полимеров с большим п (полистирол, полиметилметакрилат) 0 л 1 МПа. Заметное различие между значениями динамического модуля сдвига полимеров, находящихся в области высокоэластичеокого состояния, наводит на мысль [c.281]

Уитни и Эндрюс исследовали [19] свойства полистирола, полиметилметакрилата, поликарбоната и поливинилформаля. Их йнтересовало влияние гидростатического компонента тензора напряжений на условия перехода через предел текучести и эффект изменения объема растягиваемого образца перед переходом через предел текучести и в ходе холодной вытяжки. Результаты, относящиеся к полистиролу, суммированы на рис. 11.18, который представляет собой сечение поверхности, отвечающей достижению состояния текучести, плоскостью, нормальной главной оси СТ3. Растягивающие напряжения и принято считать положительными, а сжимающие — отрицательными. [c.274]

Капур и Гундиах [45, 64—66] изучали аномальные явления в вязкости растворов каучука, поливинилацетата, полистирола, полиметилметакрилата при сильном разбавлении. На основании большого числа опытов эти авторы пришли к тому же выводу появление аномалий при сильном разбавлении следует объяснить раскручиванием макромолекулярных клубков. Они показали, что характер аномалий вязкости зависит от температуры. [c.297]

С не растворяется в воде, растворяется в этиловом спирте. Антисептическое средство. eHs N, ( л -12,9 С, IK u 190,7 °С df 1,0051, я 1,5289 плохо раств. в воде (0,2%), смешивается со СП. и эф. Получ. взаимод. хлористого фенилдиазония и Na N окислит, аммонолиз толуола дегидратация бензоата аммония из бензойной к-ты и Pb(S N)2. Р-ритель нитратов и ацетатов целлюлозы, яитрильных каучуков, полистирола, полиметилметакрилата. [c.72]

Химические реакции полимеров при повышенных температурах протекают с разрывом и без разрыва связей главной цепи макромолекулы.Например, полиэтилен, полистирол, полиметилметакрилат при нафевании деструктиру-ются, у поливинилхлорида разрыва в главной цепи не происходит, а отщепляются молекулы газообразного хлористого водорода. [c.105]

Грон и др. [815] получили привитые сополимеры из полиакрилопитрила с винилхлорждом или с бутадиеном при помогци виброизмельчения. Описано получение сополимеров при механической деструкции полистирола, полиметилметакрилата и поливинилацетата с различными мономерами [793]. Этим же способом получены привитые сополимеры триацетилцелпю-лозы и винилхлорида [818]. [c.153]

Поли-2,б-диметил-1,4-фенилен-оксид — изотактический полистирол Полиметилметакрилат — поливинилиденфторид Полиметилметакрилат — полиэтилметакрилат в присутствии поливинилиденфторида Полистирол — полибуталиен Полистирол — поливинилметиловый эфир [c.280]

II — поливинилацетат, полистирол, полиметилметакрилат, поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полипропиленоксид, полисульфон или сополимеры бутадиенстирольный, ви-нилметиловый эфир—малеиновый ангидрид, стиролакрилонитриль-ный, стиролметилметакрилат-ный сополимер или винилхлорид-винилацетатный сополимер [499] Не расслаивается в циклогексаноне смесь состава 1 1 [499] [c.307]

Для некоторых систем полимер—растворитель зависимость Ig [i]] от Ig М не является лиргейной в широком диапазоне молекулярных масс. При этом вид графиков Ig [i]] от ]g М определяется как соотношением L и Л, так и качеством растворителя. Для достаточно гибких цепей, таких, как полистирол, полиметилметакрилат, полиэтилен, полиизобутилен, наблюдается увеличение пока- [c.180]

Поведение большого ряда полимеров (полистирола, полиметилметакрилата, поливинилового спирта, ацетилцеллюлозы, поливинилхлорида, полиэтилена, этилцеллюлозы, бензилцеллюло-зы, поливинилденхлорида, полиакриламида, полиакрилонитрила, конденсационных смол (найлона-6,6), крахмала, костного клея и т. п.) в процессе мастикации на холоду было описано Церезой [24, 25]. Обобщая влияние молекулярного веса, температуры, пластифицирующего действия растворителей и используемого механического режима на степень и скорость деструкции, Цереза разработал механическую теорию мастикации, сравнив ее с термическим разложением и ясно сформулировав их различия. [c.99]

Известно мало работ, в которых обсуждается количественная зависимость между степенью дисперсности полимеров, обрабатываемых путем вибрационного измельчения, и уменьшением молекулярного веса. Первые исследования, посвященные этой корреляции, принадлежат Барамбойму [4], который вывел ее косвенно посредством изучения растворимых фракций на различных стадиях процесса измельчения. Были исследованы аморфные карбоцепные полимеры (полистирол, полиметилметакрилат и т. п.), причем измельчение полистирола проводилось при температуре жидкого азота, а полиметилметакрилата — при 20—30° в течение 10—12 мин. Конечные продукты измельчения распределялись по размерам частиц просеиванием через металлические сита с микроскопическими параметрами. Для каждой полученной фракции вискозиметрически определялись молекулярный вес и зависимость М = /(5), где М — молекулярный вес и 5 — удельная поверхность. Результаты приведены на рис. 70 и 71. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология