Выделение свободных кислот

Использование природных жиров в качестве сырья для гидрогенизации нецелесообразно, так как при этом процессе глицерин превращается в менее ценный изопропиловый спирт. Поэтому предварительно проводят двухступенчатую обработку жиров (гидролиз и этернфикация выделенных свободных кислот низшими спиртами) или одностадийную переэтерификацию триглицеридов низкомолекулярным спиртом (как правило, метиловым). Переэтерификацию можно вести в присутствии кислотных (H2SO4) и щелочных (MgO, aO, HjONa) катализаторов. [c.32]

Необходимо работать как можно быстрее, поддерживая температуру, близкую к 0 , путем добавления мелких кусочков льда, особенно — до выделения свободной кислоты из натриевой соли. Если эти требования не соблюдать, то результаты получаются весьма неопределенные, тогда как при правильном соблюдении описанных выше условий выход пербензойной кислоты неизменно составляет 82—86% теоретического. [c.339]

Содь карбоновой кислоты может быть обнаружена по выделению свободной кислоты при действии кислот, в частности, НС1 [c.168]

Прибавление сильных минеральных кислот к солям карбоновых кислот приводит к выделению свободной кислоты [c.329]

И -в этом случае выделение свободной кислоты произв в ят подкислением раствора соли минеральной кислотой [c.82]

Соли гидроксиламина в водном растворе в некоторой степени разлагаются с выделением свободной кислоты [c.103]

Для определения обменной емкости можно применять упрощенные методы. Так, обменную емкость катионита с сульфокислотными группами можно установить пропусканием через катионит в Н-форме раствора нейтральной соли (например, хлорида натрия) до прекращения выделения свободной кислоты. Затем определяют содержание кислоты титрованием щелочью, используя метиловый красный в качестве индикатора. Указанный метод может быть применен и для сильноосновных анионитов при этом через [c.37]

Переработка газов крекинга на полимерные бензины производится в присутствии катализатора в качестве последнего оказались наиболее подходящими фосфорная кислота па таких носителях, как шамот, кизельгур, активированный уголь и т. и., а также разбавленная серная кислота [23]. Действие этих катализаторов на непредельный углеводород сводится в первую очередь к образованию кислого эфира, который разлагается затем с образованием полимера и выделением свободной кислоты на примере пропилена и фосфорной кислоты эта реакция может быть выражена следующим образом [c.781]

По окончании пропускания углекислого газа для разложения магнийорганического комплекса из капельной воронки приливают при охлаждении соляную кислоту до кислой реакции на конго. Реакционную смесь переливают в делительную воронку и отделяют нижний водный слой. К эфирной вытяжке прибавляют раствор едкого натра и встряхивают образующаяся соль бензойной кислоты переходит в водный слой, который сливают в стакан с 200 мл воды. Для выделения свободной кислоты приливают из капельной воронки при размешивании соляную кислоту до кислой реакции на конго при этом выпадает бензойная кислота в виде белых листочков. [c.393]

Другой метод обнаружения пенициллиновых препаратов всех типов заключается в обработке долей миллиграмма исследуемого препарата 1—2 каплями насыщенного при комнатной температуре водного раствора фосфорномолибденовой кислоты. Пробирку со смесью погружают на мгновение в кипящую воду. В присутствии соединений пенициллина О через несколько секунд появляется интенсивное синее окрашивание. Цветная реакция протекает в несколько стадий а) выделение свободной кислоты из солей пенициллина О под влиянием фосфорномолибденовой кислоты [c.723]

Для выделения свободной кислоты продукт реакции обрабатывают водой [c.125]

Выделение свободных кислот 1 н. [c.95]

Разложение натриевых солей жирных кислот (выделение свободных кислот). [c.253]

Полученный 25 %-ный раствор натриевых солей жирных кислот так называемый мыльный клей подается в нейтрализатор 20, где происходит разложение солей (выделение свободных кислот) 92—96 %-ной серной кислотой при 80—90°С, по реакции [c.187]

Иногда в качестве отвердителей вместо свободных кислот используют соединения, которые разлагаются только в соответствующих условиях переработки с выделением кислот, — так называемые латентные кислотные катализаторы (отвердители). Эти катализаторы при повышенной температуре или в присутствии некоторых соединений (например, воды, формальдегида, кислорода) разлагаются с выделением свободных кислот, которые катализируют реакцию отверждения. Разложение латентных катализаторов может протекать различным образом и в разных условиях, в зависимости от их строения. Эти катализаторы подразделяются на три группы. [c.101]

К первой группе относятся катализаторы, реагирующие со свободным формальдегидом с выделением свободной кислоты. Это прежде всего аммониевые соли сильных и средних кислот Поскольку свободный формальдегид присутствует почти во всех аминосмолах, а реакция с СНгО протекает уже при комнатной температуре, эти соединения с момента их введения постепенно увеличивают кислотность смолы. Преимуществом их является постепенное, а не моментальное достижение кислотности, при которой происходит отверждение, что удлиняет жизнеспособность смеси. Чаще других используется хлорид, реже — фосфат аммония. [c.101]

При нагревании 1 моля гексаметилентетрамина с 2 молями формальдегида образуется соединение, обладающее основными свойствами и дающее соли с кислотами (например, с фталевой, малеиновой, адипиновой или стеариновой). Эти соли можно вводить в раствор смолы перед ее смешением с наполнителем. Во время прессования при нагревании до 140—150° происходит разложение солей с выделением свободных кислот, ускоряющих поликонденсацию. [c.390]

Неочищенный сложный эфир может быть применен непосредственно для получения серина. Однако большая легкость ее очистки и возможность получения лучших выходов делают выгодным промежуточное выделение свободной кислоты. Чистый метиловый эфир а-бром-З-метоксипропионовой кислоты получают дробной перегонкой неочищенного вещества в вакууме, пользуясь колонкой Видмера. Из 100 г сырого препарата получают 80—90 г чистого эфира с т. кип. 73—75° (6 мм) и с показателем преломления 1,4586. [c.392]

Форлендер [3] получил этиловый эфир л-фенилкоричной кислоты, выдерживая р, течение двух дней прн 20° смесь из дифенилальдегида, этилацетата и металлического натрия, а затем для выделения свободной кислоты провел омыление эфира спиртовой щелочью. [c.5]

Этому критерию удовлетворяют многие комплексообразующие вещества. Однако большую часть их следует исключить вследствие плохой растворимости в воде и низкой буферирующей способности. Например, ЭДТА можно использовать только в виде растворов с концентрацией 0,0125—0,0025 М и pH 4. При более низких pH происходит выделение свободной кислоты в ионообменной колонке. [c.195]

Для выделения свободной кислоты 15 г (0,051 моля) моногидрата кроконата бария добавляют при перемешивании к 50 мл водного раствора 3 ял (0,055 моля) комц. серной кислоты, подогретого до 55". После перемешивания в течение часа сульфат бария отфильтровывают и промывают 10 мл горячей воды. Фильтрат и промывные воды упаривают досуха на роторном испарителе с подогрево.м на паровой бане до тех пор, пока не начнется кристаллизация. Раствор охлаждают, темно-желтые кристаллы отфильтровывают с отсасыванием и промывают 5 мл абсолютного зтанола. Дальнейшее концентрирование фильтрата и промывных вод дает в общем от 5,8 до 8,5 6 (68—87%) тригидрата кроконовой кислоты, т, разл. около 155 [c.270]

Среди других химических методов очистки жирных кислот следует отметить способ (10) выделения кислот, содержащих от 4 до 16 атомов углерода в цепи из продуктов частичного окисления алифатических углеводородов, контактированием дмесей с аминами для получения соответствующих амино-кислотных комплексов, легко разлагаемых при нагревании с выделением свободных кислот. Кислоты Сг—Сю от примесей ненасыщенных кислот, альдегидов, кетонов можно очистить гало-идированием очищаемой смеси СЬ или Вгг при 20—150°С в присутствии РОз (11). [c.137]

Муравьиная кислота HGOjH. Эта простейшая органическая кислота, по времени, являющаяся первым продуктом основного органического синтеза, давно уже получается действием окиси углерода на едкое кали с последующим выделением свободной кислоты из ее соли [c.763]

Фенолокислоты экстрагируют из биологических материалов эфиром или этилацетатом. Они редко выделяются животными в связанной форме, поэтому их можно экстрагировать непосредственно из мочи при подкислении (Армстронг [107]). В тех случаях, когда эти кислоты содержатся в растениях в виде ацилированных антоцианов, ацилированных сахаров, глюкозидов или депсидов, перед выделением свободной кислоты необходимо провести гидролиз разбавленной соляной или уксусной кислотой. Фенолокислоты, содержащиеся в сырых экстрактах, можно отделить от фенолов и нейтральных компонентов экстракцией слабыми основаниями кроме того, их можно разделить на амбер-лите IR -50 или дуолите С-25 с последующим элюированием смесью этилацетат — ацетон —0,2н. соляная кислота (2 1 6) (Секи и сотр. [108]). Фенолокислоты, содержащиеся в кофе, были выделены хроматографически на колонках с целлюлозой (Пиктет и Бранденбергер [109]). [c.60]

Широко распространены менее длительные способы выделения кислот из кислых экстрактов в виде свинцовых или бариевых солей [2—4]. Для получения свободных кислот раствор солей обрабатывают H2S или NajS с последующим отделением осадка сульфидов бария или свинца центрифугированием или фильтрацией. Выделенные тем или иным способом кислоты используют для количественного определения. Для продуктов, в которых преобладает какая-либо одна кислота, количество ее определяют одним из химических методов. Для продуктов, содержащих несколько кислот, удобнее использовать хроматографические методы, позволяющие одновременно определять несколько кислот. При этом вначале рекомендуется проводить качественное определение методами бумажной хроматографии [1, 7, 9]. Непосредственно количество отдельных органических кислот можно определять жидкостной (на силикагеле) [1, 5, 12], ионообменной [1, 10] или газожидкостной хроматографией в виде метиловых или лучше триметилсилановых производных [10]. Последний способ позволяет получать производные непосредственно из свинцовых или бариевых солей без выделения свободных кислот. [c.222]

Из многочисленных сульфокислот, полученных сульфированием карбазола и его производных, лишь для одной удалось, повидимому, достоверно установить строение, для других же приходится удовольствоваться более или менее пероятными предположениями о положении сульфогрупп [881]. Карбазол по гги не реагирует с серной кислотой при комнатной температуре [882], но при 70—75° из 20 г карбазола и 12,5 г кислоты [882, 883] получается смесь ди- и трисульфокислот и непрореагировавшего карбазола. Из этой смеси не удалось выделить моносульфокислоту, повидимому, вследствие того, что избыток серной кислоты удалялся в виде сульфата бария, а вместе с ним удалялась и малорастворимая в воде бариевая соль моносульфокислоты. Кар-базол-З-сульфокислоту [884а] можно с успехом получить обработкой карбазола 100%-пой серной кислотой [8846] при 100°, хлорсульфоновой кислотой в нитробензольном растворе [885] или 20%-ным олеумом в том же растворителе [886]. Для выделения свободной кислоты лучше всего осадить ее соляной кислотой из водного раствора. Ее натриевая соль хорошо растворима в горячей воде и плохо — в холодной. [c.134]

При этом возможна не только прямая этерификация, но и пе-реэтерификация по механизму алкоголиза или ацидолиза с выделением свободной кислоты или гликоля. Так, при нагревании полималеинатов с концевыми карбоксильными группами и дималеи-натов гликолей увеличение молекулярной массы продуктов сопровождается выделением свободного малеинового ангидрида [9], например [c.16]

Из полученного отгона берут 5—10 мл (в зависимости от концентрации кислот Q—С4), нейтрализуют раствором едкого натра по фенолфталеину и выпаривают досуха. Полученный белый порошок натриевых солей низших жирных кислот обрабатывают 0,5—1 г безводного KHSO4 для выделения свободных кислот. Последние экстрагируют 10% раствором бутанола в хлороформе в аппарате Сокслета. [c.47]

Очистка 1-нитр о-2-к а рбоновой кислоты антрахинона производится путем растворения пасты нит-рокарбоновой кислоты в разбавленном растворе едкого натра прш нагревании, фильтрации раствора и выделения свободной кислотьа подкислением раствора серной кислотой. [c.543]

Из экстракта корней сарсапариллы после выделения свободных кислот и сапонина получают кристаллический остаток с т. ил. 70—75°. Этот остаток в количестве 1,5 г растворяют в 250 мл смеси хлороформа, петролейного эфира и бензола (2 2 1), и раствор пропускают через ко лонку хроматографирующей окиси алюминия. Из фильтрата выкристаллизовывается вещество в количестве 90% от взятой навески, имеющее состав СазН а с т. пл. 61—62 . Колонку после промывания смесью хлороформа и бензола (1 1) выталкивают из трубки и разделяют на части. Нижние две трети промывают смесью петролейного эфира и метилового спирта из полученного фильтрата выделяется кристаллит ческое вещество состава С20Н42О с т. пл. 82°. В верхней трети колонки содержится в незначительном количестве вещество с i. пл. 102 —104 , [c.85]

При одновременном получении синтетических жирных кислот и натрийалкилсульфатов кислый оксидат обрабатывается раствором едкого натра в 90 /о-ном метаноле. Выделение свободных кислот аналогично описанному. Из неомыляемой фракции после удаления ме танола и вакуумной разгонки продуктов окисления выделяют фракцию спиртов Сю— ie, кЪторую обрабатывают 99%-ной серной кислотой при 50°С. Полученную сульфомассу нейтрализуют 15%-ным раствором едкого натра. Выделение органических нейтральных соединений из сульфомассы осуществляется экстракцией э тилацетатом. [c.259]

Для успешного проведения конечной стадии реакции конденсации с образованием нерастворилюй твердой прочной смолы нужно, чтобы в смоле были свободные кислоты или кислые соли. Поэтому образование карбамидной слюлы с целью получения прессовочных композиций происходит в присутствии кислот или кислых солей, а также нейтральных солей, которые при высокой температуре способны разлагаться с выделением свободных кислот. Отверждение дючевино-альдегидного клея достигается путем добавления к нему перед применением щавелевой или уксусной кислоты и нагреванием склеиваемых деталей [c.57]

Третью группу латентных катализаторов составляют нейтральные соединения, разлагающиеся под действием воды с выделением свободной кислоты. Каталитическое действие таких отвердителей зависит от скорости их гидролиза. При комнатной температуре эти соединения используются исключительно как добавка к 2пСЬ дяя сухого, так называемого самоотверждающегося карбамидо-формальдегидного клея . Обычно их применяют для отверждения при повышенной температуре. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология