Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диметил фенантролин

    Диметил-1, Ю-фенантролин (комплекс с Ре + ) [c.429]

    Диметил-1,10-фенантролин, 0,5-водный [c.175]

    Неокупроин см. 2,9-Диметил-1,10-фенантролин [c.362]

    Диметил-1,10-фенантролин (неокупроин) находит широкое применение в аналитической практике для колориметрического определения меди. [c.102]

    Диметил-1,1 О-фенантролин (комплекс с Ре"") Fe " H, H, 680,63 0,025 М в воде +0,97 Желто-зеленая Красная > макс. = 520 нм [c.692]

    Желто-зеленая Красная 5,6-Диметил-1,10-фенантролин (комплекс с Ре ) [c.77]


    Я — 2,9-диметил-1,10-фенантролин (неокупроин) 8 = 7600 Я = 457 в = 7,5 НМ— по 2 г перманганата, нитрата и других окислителей, если их восстановить избытком аскорбиновой кислоты. По 2 г С1, Вг, I, 80д, 504, РО4. цитрата, тартрата по 0,5 г А1, Аз (V), Сг (VI), Мп (II), Мо (VI), N1, РЬ, V. По 1 г Ш (VI), 2п (II) М—Ае, Сд, Со, Не, 8Ь, 5п, >0,3 г Ре и >0,2 г оксалата. [c.96]

    Наиболее важными производными ферроина являются 5-нит-ро-1, 10-фенантролин и 4, 7-диметил-1, 10-фенантролин Первый ( о =1,25 в) особенно удобен для титрования церием (IV) в среде хлорной или азотной кислоты зе, т. е. когда реальный потенциал окислителя очень высок. Реальный потенциал 4, 7-ди-метильного производного достаточно низок ( = 0,88 в), чтобы сделать его индикатором, пригодным при титровании Fe бихроматом калия в 0,5 М серной кислоте 5. Этот индикатор должен дать вполне удовлетворительные результаты также и при титровании Fe в НС1 как бихроматом калия, так и церием (IV). [c.373]

    Большой интерес представляют результаты изучения активирующего действия фенантролина в зависимости от различных заместителей в его молекуле. Влияние заместителей на активирующую способность фенантролина наиболее удовлетворительно можно объяснить с помощью резонансного эффекта. Однако авторы вынуждены были предположить, что наряду с этим эффектом заместители видоизменяют активатор еще каким-то неясным пока образом. Поводом для такого предположения послужил тот факт, что 4,7-диметокси-1,10-фенантролин оказался очень сильным активатором не только для но и для который вообще не активируется фенантролином. В присутствии этого производного фенантролина каталитическая реакция ускоряется настолько, что скоростьлимитирующей стадией реакции становится замещение продуктов реакции в координационной сфере М на субстрат, т. е. стадия (П1.4). Такое же сильное активирующее действие на Мп + оказывает 4,7-диметил-1,10-фенантролин. [c.111]

    Изучены многочисленные производные этих реактивов. Введение метильных групп рядом с атомом азота приводит к потере способности реагировать с железом, что обусловлено пространственными препятствиями. Однако медь, для которой характерно более сильное сродство к азоту, реагирует с таким замещенным реактивом. Поэтому 2,9-диметил-1,Ю-фенантролин (неокупроин) является специфическим реактивом на медь. [c.342]

    Диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин [c.637]

    НЕОЗОН Д, см. М-Фенилнафтил.амины. НЕОКУПРОИН (2,9-диметил 1,10-фенантролин). Для мигидрата 161—1бЗ°С раств. в спиртах, СНСЬ, бензоле, не раств. в воде. Реагент для экстракционно-фотометрич. определения Си(1) при pH 5—7 предел обнаружения [c.372]

    Выход чистого гемигндрата 2,9-диметил-1,10-фенантролина в виде бесцветных нгл равен 8—9,3 г (36,8—42,8%), т. пл. 161 — 163°. [c.104]


    Динитрнл 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновой кислоты с литературе не описан. Он получен нами с 87%-ным. выходом при нагревании раствора 1.10-фенантролин-2,9-диальдоксима в уксусном ангидриде. Дииитрил представляет собой желтоватое кристаллическое вещество с т. пл. 366°, нерастворимое в воде, растворяющееся при нагревании в пиридине, диметил-формамиде. [c.112]

    В литературе 1,10-фенантролин-2,9-диальдегид не описан. Его можно получить окислением 2,9-диметил-1,10-феиантроли-на двуокисью селена в диоксане с выходом до 70%. [c.285]

    Диметил-1,10-фенантролин, гемигидрат, т. пл. 161—163°, юлучение см. с. 102 этого сборника. [c.285]

    В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 9,43 г (0,085 моль) ювежевозогнанного селенистого ангидрида, 300 мл свежеперегнанного диоксана и 6 дистиллированной воды. Прн нагревании на глицериновой бане (температура бани 125—135°) смесь доводят до кипения и, когда селенистый ангидрид растворится, добавляют за 4—5 минут расгвор 8,69 г (0,04 моль) гемигидрата 2,9-диметил-1,10-фенантролина в 200 мл диоксана. Реакционную массу размешивают при кипении еще 30 минут, горячий раствор декантируют н охлаждают до 10—15°. Выпавший осадок отфильтровывают, растворяют при нагревании в смеси 40 мл 36—37%-ной соляной кислоты и 200 мл воды, раствор обрабатывают активированным углем и осторожно нейтрализуют 20%-ным раствором углекислого натрия. Осажденный продукт отфильтровывают, промывают водой и высушивают сначала в вакуум-эксикато ре над едким натром, затем в вакууме при 100° (см. примечание 1). [c.286]

    Диметил-1,10-фенантролин, т. пл, 161—163°, получен с выходом 36, —42,8% циклизацией 8-ами1юхицальдина с кротоновым альдегидом в среде соляной кислоты в присутствии хлористого алюминия. Библ. 5 иазв. [c.332]

    Кейс [15] синтезировал ряд ди- и триметил-о-фенантролинов с помощью реакции Скраупа исходя из соответствующего 8-амйнохинолина и глицерина, а-метилакролеиндиацетата или метилвинилкетона. Автор сообщает, что наилучшие выходы были получены при реакции с глицерином, средние — с а-метилакролеиндиацетатом и наименьшие — с метилвинилкетоном. Так, например, 1,10-диметил-о-фенантролин получался из 4,5-диметил-8-амино-хинолина и глицерина с выходом 24%. Однако синтез того же соединения из б-метил-8-аминохинолина и метилвинилкетона осуществить не удалось. [c.270]

    Окисление метилатов фенантролина щелочным раствором феррицианида протекает так же, как окисление метилатов пиридина и хинолина (см. т. 1и т. 4). Так, например, иодметилат /г-фенантролина дает при этом 1-метил-1,2-дигидро-/г-фенантролинон-2 (XI), а дииодметилат аналогичным путем окисляется в 1,8-диметил-1,2,7,8-тетрагидро-/г-фенантролинди-он-2,7 (XII) [27]. Это соединение может быть получено также окислением иод- [c.276]

    Наконец, 2,7-дихлор-п-фенантролин был получен действием хлорокиси фосфора и пятихлористого фосфора на 1,8 ДИметил-1,2,7,8-тетрагидро-п-фе-нантролиндион-2,7 (стр. 276). Это соединение оказалось идентичным дихлор-й-фенантролину, полученному действием хлорокиси фосфора на AH-N-oKH b rt-фенантролина [45]. [c.281]

    Дитизон + фенантролин 2-(триазолилазо)-5-диметил-аминофенол + тритон (тринитротолуол) X-100 [c.263]

    Медь с неокупроином (2,9-диметил-1,10-фенантролин) образует окрашенное комплексное соединение, экстрагируемое хлороформом из раствора, содержащего цитрат натрия и солянокислый гидроксиламин. Экстракт фотометрируют при 420—460 ммк. Метод применен для определения меди в металлическом алюминии, его сплавах и минералах [118]. Железо с батофенантроли-ном (4,7-дифенил-1,10-фенантролин) образует комплексное соединение красного цвета, экстрагируемое смесью (1 1) изоамилового спирта и диизопропилового эфира. Содержание железа определяют фотометрированием экстракта при 530 ммк. Метод использован для определения железа в золоте [119]. Аналогичный вариант, отличающийся тем, что экстракцию комплекса производят н. гексаном, предложен для фотометрического определения микроколичеств железа в питательной среде [120]. Экстракция фиолетового комплексного соединения железа с дицианоди-(4,7-дифепил-1,10-фепаптролином)хлороформом применена для определения следовых количеств железа в металлической меди. Содер- [c.238]

    Диметил щавелевоуксусная кислота Р е а к I Триалкилалюминий (алкил С14 — С18) Продукты декарбоксилирования 1ИИ с участием м Соответствующие алкоксиды алюминия Zn + в комплексе с 1,10-фенантролином [510] олекулярного кислорода Карбоксисоединения цинка Zn(O 2H5)2 2Na l 60 —90 С, скорость подачи воздуха 26 л/сек, кислорода 20 л/сек [295] 981 [c.981]

    Диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин (батокупроин) [c.322]

    Батокупроин, см. 2,9-Диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин [c.615]


Библиография для Диметил фенантролин: [c.4]    [c.332]   
Смотреть страницы где упоминается термин Диметил фенантролин: [c.636]    [c.102]    [c.42]    [c.273]    [c.279]    [c.273]    [c.279]    [c.216]    [c.262]    [c.372]    [c.131]    [c.57]    [c.163]    [c.165]    [c.373]   
Химический анализ (1966) -- [ c.373 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фенантролин о фенантролин

Фенантролины



© 2025 chem21.info Реклама на сайте