Серебро слипание частиц

Другие виды старения. Старение в результате слипания первичных частиц непосредственно наблюдать не удается из-за происходящих одновременно других изменений однако можно прийти к выводу, что такие процессы, протекающие во флоккулированном состоянии, исключают возможность последующей пептизации постаревшего продукта. Кольтгоф с сотрудниками описал процесс слипания частиц сульфата бария [62], хромата свинца [59] и бромида серебра [76]. [c.175]

Высокомолекулярными веществами часто пользуются для защиты частиц гидрофобных коллоидов от слипания. Если, например, получить гидрозоль золота распылением в электрической дуге золотых стерженьков, находящихся в воде, потом добавить к полученному золю желатину, то агрегативная устойчивость коллоидного золота сильно повышается благодаря адсорбции желатины на частицах золота. Коллоидное серебро, защищенное белковыми веществами, является медицинским препаратом, называемым колларголом. Эмульсию масла в воде можно стабилизировать добавками белковых веществ иль мыла. [c.219]

В медицине издавна используются такие препараты, как кристаллический серебро нитрат АдЫОз (ляпис) и его водные растворы. Давно известны также препараты коллоидного металлического серебра протаргол (8% Ад) и колларгол (70% Ад), которые представляют собой мелкодисперсные порошки с металлическим блеском. Каждая частица таких порошков представляет собой кристаллик восстановленного металлического серебра размером менее 1 мкм с белковой оболочкой из альбумина (протаргол) или коллагена (колларгол). Белковая оболочка защищает кристаллики серебра от слипания и обеспечивает их переход в водную среду (солюбилизирует). [c.291]

При конденсации слипание частиц происходит случайным, неупорядоченным образом, вследствие чего частицы вначале получаются аморфными, но затем они переходят в кристаллическое состоя- ние, как это показано Каргиным и Бере-стневой при помощи прямых измерений электронной дифракции (стр. 68). Так, например, золь золота, полученный восстановлением хлорного золота белым фосфором, оставался в аморфном состоя-НИИ лишь 5—10 минут, золь серебра — около часа, золь Т1О2—15 — 20 минут, а золь А1(0Н)з начинал кристаллизоваться лишь через сутки. [c.21]

Суспензии можно рассматривать как промежуточную стадию при коагуляции лио( юбных золей, если процесс коагуляции, т. е. процесс слипания частиц, теми или иными приемами остановить на размерах слипшихся частиц, свойственных суспензиям ( 0,1—10 ммк). Такой способ получения суспензий очевидно следует отнести к конденсационным методам. Путем конденсации образуются суспензии и при многих химических реакциях, если последние сопровождаются выделением нерастворимых, но смачиваемых солей в виде кристаллических осадков, например галогенидов серебра, сульфата бария и т. п., в химическом анализе. [c.241]

Эти опыты позволяют заключить, что сульфид сильно диспергирован на поверхности адсорбирующих его частиц. Этот вывод подтверждается приведенными далее наблюдениями. Замедление роста частиц не обязательно вызывается только замедлением оствальдовского созревания. Сульфидирование может повысить поверхностный заряд частиц бромида серебра и, таким образом, уменьшить вероятность слипания частиц. [c.147]

Стабилизаторами во всех этих золях являются химические вещества, присутствующие в среде. Эти методы непосредственно связаны с возникновением новой фазы. При конденсации слипание частиц происходит случайным, неупорядоченным образом, вследствие чего частицы вначале получаются аморфными, но затем они переходят в кристаллическое состояние. В фармацевтической промышленности некоторые препараты получают восстановлением металлов в присутствии защитных веществ, например, препараты коллоидного серебра, защищенного со.лями лизальбиновой и протальбиновой кислот (коларгол). или коллоидной окиси серебра, защищенной альбумином (протаргол) и др. В природе туманы и облака получаются при конденсации водяных паров в атмосфере. [c.196]

Наконец, роль ориентации поверхностно-активных молекул в адсорбционных слоях приобретает особое значение в случае образования ими двухмерных гелеобразных структур, обладающих повышенными структурно-механическими свойствами, которые подробно исследовались Трапезниковым. Обладая довольно высокой упругостью и механической прочностью, подобные адсорбционные пленки могут эффективно защищать коллоидные частицы от возможности слипания. Это явление лежит в основе защитного действия желатины и некоторых мыл против коагуляции лиофобных коллоидов. Так, например, при добавлении всего 0,01 мг желатины на мл золя золота можно защитить его от коагуляции 1 мл 10%-ного раствора ЫаС1. Зигмонди назвал эту величину (0,01 мг) золотым числом желатины и определил подобные числа для ряда других веществ. Аналогичным образом было определено защитное действие в отношении золей серебра ( серебряное число ), конгорубинового ( рубиновое число ), серы, берлинской лазури, окиси железа (табл. 14), из которых методически наиболее удобно определение рубинового числа . [c.146]

В пробирке без желатины образуется помутнение от AgBr, постепенно переходящего в осадок. В пробирке с желатиной наблюдается небольшая опалесценция, но осадка не образуется, так как желатина препятствует слипанию коллоидных частиц бромистого серебра. [c.292]

Подстать галогенидам серебра и другой компонент фотоэмульсии— желатина ее свойства столь же уникальны, а особенно тем, что удивительно согласуются с потребностями галогенидов серебра в эмульсии. Напомним основные из этих свойств способность предотвращать слипание мнкрокристаллов, что позволяет каждому из них действовать при экспонировании по отдельности и тем создавать резкую границу между экспонированными и неэкспонированными участками фотоматериала присутствие в желатине малых примесей, способных реагировать с поверхностью микрокристаллов галогеиида серебра и создавать на них примесные частицы, в дальнейшем концентрирующие на себе фотолитическое серебро, вместо того чтобы позволить ему распылиться (как это происходит с галогеном) способность связывать газообразный галоген, выделяющийся под действием света одновременно с серебром и могущий это серебро вновь перевести в галогенид (т. е. уничтожить основной результат фотохимической реакции), если его не связать. Поэтому читатель теперь не удивится фразе, сказанной в начале книги, что аналога комбинации из галогенидов серебра нет и в обозримом будущем не предвидится. Конечно, не исключается появление принципиально иного процесса, но поскольку надо не просто зафиксировать непосредственное воздействие света, но и усилить его в миллиарды раз, и обеспечить вы Сокие фотографические и эксплуатационные показатели системй, [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология