Серебро галогеииды

Подобно сере и фосфору хлор, бром и иод имеют свои атомные резонансные линии в ультрафиолетовой области. Обычные методики определения галогенидов пламенными методами основаны на косвенном определении, при этом к раствору, содержащему галогеиид, добавляют известное количество ионов серебра, осадок отфильтровывают и в фильтрате определяют избыток Ag+ методом ААС или пламенной эмиссионной спектроскопии. Этими методами определяют сумму хлоридов, бромидов и иодидов. Дагнал, Томпсон и Вест [94], продолжая свои исследования [c.307]

На скорость растворения галогеиида серебра существенно влияет также концентрация комплексообразователя — с ее ростом увеличивается общая скорость процесса и повышается прочность образующегося комплекса серебра. Например, изменением концентрации тиосульфата натрия можно изменять величину К соответствующих комплексных соединений в 10 раз, и столь значительное изменение прочности этих соединений не может не сопровождаться значительным изменением скорости растворения гало-генида серебра. [c.20]

Благодаря низкой растворимости галогеиидов серебра электроды типа серебро—галогенид серебра являются электродами второго рода. Из них наиболее употребителен хлорсеребряный электрод (Ag/Ag l(тв.)/ l ), обратимый по иону хлора. Связь его стандартного потенциала со стандартным потенциалом серебряного электрода и с произведением растворимости хлорида серебра рассматривалась в задаче 2-13. [c.139]

Образование галогеиида серебра идет по реакции двойного соляного обмена между нитратом серебра и соответствующим га-логенидом (бромидом, хлоридом, смесью бромида с нодидом и т. п.) калия, реже натрия, ио уравнению [c.22]

СЕРЕБРА ХЛОРЙД, см. Серебра галогеииды. [c.323]

Окисление. Окисление алкилгалогенидов ДМСО необходимо проводить при высоких температурах (100—150 ) выходы продуктов довольно низкие, за исключением окисления первичных иодидов (1, 327). Эпштейн и Оллинджер [11] нашли, что галогеииды можно окислять до карбонильных соединений ДМСО при комнатной температуре (4—48 час) в присутствии перхлората серебра в качестве вспомогательного реагента. Хлориды относительно инертны к окислению, однако брокшды и иодиды окисляются довольно легко. В случае первичных галогенидов выходы продуктов больше, чем в случае вторичных. Циклогексилгалогениды окисляются до циклогексанона лишь в незначительной степени, главным продуктом реакции является циклогексен, образующийся в результате отщепления. [c.87]

Цианид серебра Ag N выпадает в виде белого осадка при добавлении ионов N- к растворам солей серебра. В воде, а также в разбавленных сильных кислотах цианид серебра практически нерастворим. Из галогеиидов серебра чрезвычайно легко растворим в воде фторид серебра, другие галогениды труднорастворнмы. [c.77]

Обычная фотографическая эмульсия представляет собой тонкий слой желатины, в которой взвешены небольшие кристаллики галогеиида серебра (обычно AgBr). Толщина эмульсионного слоя 5—20 мкм. При воздействии излучения в фотоэмульсии возникает так называемое скрытое изображение, т. е. образование мельчайших частиц металлического серебра, локализованных в кристаллах А Вг. Чем больше поглотится фотонов микрокристаллом AgBr, тем больше атомов серебра будет образовано в объеме кристалла. [c.76]

В качестве детектирующих систем в этом случае используют эмульсии галогеиидов серебра. После высушивания хроматограмму накладывают на рентгеновскую пленку и помещают в специальный футляр. Время экспозиции зависит от вида и энергии излучения определяемого изотопа и от его количества. Необходимо учитывать также интенсивность засвечивания эмульсии, позволяющую проводить денситометрпческие измерения. Так, например, для экспозиции в течение 15 дис11 требуется минимальное значение радиоактивности 0,2 мккюри " Иг, 0,4 мккюри Ф/г, 0,05 мккюри С/г. Доза радиоактивности может быть изменена, если определяемый изотоп имеет достаточно большо период полураспада, позволяющий продлить экспозицию и уменьшить значение радиоактивности определяемого вещества. Продолжительность экспозиции можно определить по формуле [c.124]

Освещение пленки ведет к распаду содержащегося в ней галогеиида Ag, причем галоид химически связывается желатиной, а серебро образует мельчайшие зародышевые кристаллики. Последних на данном участке поверхности возникает тем больше, чем более сильному освенюнию этот участок подвергался. Таким образом, несмотря на внешнюю однородность находившейся под кратковременным действием света пленки, аа ней уже содержится скрытое изображение фотографируемого предмета. [c.261]

Мы до сих пор не пояснили, что понимается под светочувствительностью, хотя интуитивно каждый имеет представление о ней. Однако в этой интуиции заключена и немалая опасность многие связывают с этим понятием не саму светочувствительность каю свойство вещества, а число, указываемое на упаковке фотоматериала в единицах ГОСТ, градусах DIN и др. На самом л<е деле число лишь дает количественную характеристику свойства, по строгой терминологии оно и именуется числом светочувствительности . Само лie свойство светочувствительность состоит в спо-собиостп данного вещества к возникновению в нем изменений под действием света для фотографии, однако, этого мало, здесь нул< -3 ы не просто изменения, а стабильные изменения, сохраняющиеся надолго, если не навсегда. Изменения в принципе могут быть самыми разными переход из одной структурной модификации в другую, химические превращения, в том числе необратимое раз-лол сиие или возникновение зародышей других веществ (все это встречается у галогеиида серебра), но они долл-сны сохраняться и быть видимыми, не обязательно непосредственно (например, по появлению или изменению окраски) — изменения могут выявиться и после дополнительных воздействий, обиарулсивая себя любым образом, причем не только и ие столько в момент действия света, сколько спустя достаточно большое время. Большая или меньшая светочувствительность говорит о легкости или трудности таких изменений, а число светочувствительности — о том, насколько много пли мало световой энергии нужно для их получения чем меньше энергии идет на получение данной степени пзменения, тем это число больше, т. е. оно обратно пропорционально затраченной световой энергии. [c.6]

Там речь шла о том, что любое нарушение, особенно если оно протяженное, вызывает образование в решетке потенциальной ямы, т. е. малой области с потенциальной энергией меньшей, чем в ненарушенной части решетки, причем яма тем глубже, чем нарушение сильнее. Впрочем, среди нарушений большинство обычно составляют такие, которым соответствуют ямы совсем неглубокие. Если в одну нз них попадает электрон, перемещающийся по кристаллу, то его дальнейшая судьба зависит от того, хватит ли тепловой энергии окружающей решетки, чтобы его оттуда высвободить, или же ему предстоит долгая жизнь в яме. Что эта картина близка к действительности, показали опыты, в которых фото-ток при освещении галогеиида серебра оказывался тем меньше, чем больше создавалось нарушений в решетке кристалла (деформации, примесные включения и дефекты, особенно на поверхности)— иными словами, часть электронов оставалась в ямах временно или навсегда и в прохо кдении тока не принимала участия. Не все наруштения равноценны по их влиянию на фототок те, которым соответствуют более глубокие ямы, оказывают на его величину большее влияние. Остается связать эти данные с зависимостью красной границы от степени несовершенства кристалла. [c.15]

Если свойство галогеиида серебра восстанавливаться в присутствии малых частиц серебра необходимо для получения фотографического почернения, то без способности галогеиида растворяться в водных растворах было бы невозможно это изображение сохранить неизменным. Действительно, оставив в проявленном материале неисиользоваиный, т. е. неэкспонированный галогенид, мы предоставили бы ему в дальнейшем изменяться, в частности разлагаться под действием света, тепла и других внешних факторов, что привело бы к постепенному потемнению непроявившихся участков. Именно поэтому проявленное фотографическое изобрал<е-ние фиксируют, т. е., говоря на языке химии,— удаляют остаточный галогенид путем его растворения. Растворимость любых гало-генпдов серебра в воде низка, т. е. в раствор переходит очень незначительное количество ионов Ag+ и На -. Между раствором н микрокристаллами устанавливается равновесие [c.18]

Однако даже в лучшем случае, взяв мелкозернистую хлоридосеребряную эмульсию, мы не добьемся достаточной растворимости галогеиида серебра в воде, чтобы полностью отфиксировать фотоматериал. Остается один выход связать ионы Ag+, переходящие в раствор, в какие-либо достаточно прочные соединения, например в комплексные, и тогда равновесие написанной выше реакции сместится вправо иными словами, переход ионов Ag+ и Hal в раствор ускорится. Естественно, чем более прочным будет комплексное соединение, тем с большей скоростью будут растворяться микрокристаллы галогеиида серебра. Для оценки прочности комплексных соединений в химии пользуются константой нестойкости К. Для комплексов серебра она определится как [c.19]

Процесс нзготовления фотоэмульсий из галогенидов серебра при всех различиях в деталях обязательно включает несколько принципиально важных стадий. Это образование мпкрокристаллов галогеиида серебра и их рост до нулчного размера придание микрокристаллам нужного уровня светочувствительности введение в эмульсию разнообразных добавок, формирующих или улучшающих ее свойства полив на подложку и нанесение других необходимых слоев (защитных, противоореольных и т. д.). [c.22]

Реакция проводится в растворе, содержащем желатину, которая на данной стадии процесса выполняет роль защитного коллоида, предотвращая слипание микрокристаллов, возникновение неправильных форм, получение очень резких различий в размерах между отдельными микрокристалламн (тогда неизбежны резкие различия ио светочувствительности). Довольно часто в реакционной среде присутствуют еще и растворители галогеиида серебра, в частности аммиак. [c.22]

В течение десятилетий не утихают споры, какие именно продукты— серебро или его сульфид — образуются на поверхности кристаллов галогенидов серебра в их реакциях с сернистыми соединениями. Первоначально все считали, что возникают малые частички сульфида серебра, и невозможность получить высокую светочувствительность с помощью восстановителей, когда на иоверх-иости галогеиида заведомо образуются малые частички серебра, еще более укрепляла в этом мнении. Однако постепенно в химии накопилось много данных, хотя и не относящихся непосредственно к галогенидам серебра, но показывающих, что в малых группах атомов или молекул, к тому же иа границе двух пли более фаз, свойства реагентов и продукты реакций могут быть совсем иными, чем в растворе и в большом объеме. У ряда исследователей возникли сначала соображения, а затем появились и отдельные факты, свидетельствовавшие, что реакции с сернистыми сенсибилизаторами иа поверхности мнкрокристалла галогеиида серебра тоже не обязательно вызывают образование сульфида серебра, что продуктом реакции может быть во всех случаях серебро или смешанные частицы серебра и его сульфида, причем размеры, структура, положение частиц на поверхности могут быть столь различными, что не надо ожидать одинакового их влияния на свойства галогеиида серебра во всех случаях, даже если состав частиц всегда одинаков. Если используются соли золота, состав продуктов реакции тоже неясен частички на иоверхностп могут быть, по разным данным, чисто золотыми или смешанными золото-серебряными, но могут быть и смешанными сульфидами золота и серебра. Еще менее ясно, чем вызывается вуаль, т. е. появление потемнения без освещения при последующем проявлении. Раньше многие склонны были приписывать ее частичкам серебра, какие образуются от восстановителей, но теперь появились и иные данные, например свидетельствующие, что рост вуали примерно соответствует росту количества сульфида серебра во время химического созревания. [c.24]

Выше отмечалось уже, что во время химического созревания на поверхности мпкрокристалла галогеиида серебра при повышенной температуре идут реакции с микрокомпонентами желатины и другими специально введенными веществами (сернистыми соединениями, золотом и т. п.). Когда созревание закапчивается, эмульсия остается жидкой до момента полива, т. е. температура ее все еще выше комнатной, а поскольку все реагенты остались в ней, созревание может продолжаться. Даже по окончании полива и сушки, когда начинается жизнь эмульсии при комнатной температуре, реакции неизбежно будут продолжаться, хотя и с гораздо меньшей скоростью, сообразно изменившейся температуре. Поэтому светочувствительность и вуаль во время хранения будут изменяться, и спустя достаточно большой срок могут стать совсем другими, чем было записано на упаковке при выпуске материала. Дополнительные осложнения вносят некоторые добавки, содержащиеся в готовой эмульсии, и среди них особенно велико влияние красителей (тем большее, чем в более длинноволновой области поглощает свет этот краситель) как оказалось, красители вызывают сильное поиижение светочувствительности во время хранения, хотя вместе с тем препятствуют росту вуали. Поэтому приходится вводить в эмульсию перед поливом специальные добавки, так называемые стабилизаторы, главное назначение которых — помещать изменению чувствительности и вуали при хранении. Все перечисленные пзменения свойств во время хранения готового фотоматериала, т. е. от момента его изготовления и до момента использования, принято объединять общим названием старение . [c.27]

Есть и другие параметры, важные в тех или иных случаях. Так, для фотобумаг важно максимальное значение оптической плотности >макс- Поскольку любзя бумага непрозрачна и даже матовая неизбежно отражает некоторую часть падающего на нее света, независимо от того, есть ли на ней почернение, то частное от деления падающего светового потока на отраженный никогда не бывает очень большим числом, а оптическая плотность, т. е. логарифм этого частного, редко превышает 1,7—1,8 иными словами, бумага, сколько бы ее ни экспонировали, всегда отразит /50— /бо часть падающего потока, и выше указанных значений сделать Л акс ие удается. Что же касается фотопленок и фотопластинок, то для них величина О макс КЗК ПрЗВИЛО, НССуЩС ственна. Дело в том, что она определяется почти исключительно количеством отложившегося проявленного серебра, а не свойствами подложки, которая в данном случае прозрачна. Наибольшее же количество серебра, которое может отложиться на данном участке фотоматериала, зависит в первую очередь от толщины эмульсионного слоя и концентрации галогеиида серебра в нем. Большинство современных пленок и пластинок содержит достаточно галогеиида серебра для отложения серебра в количествах, соответствующих плотности почернения 5—6 и более, т. е, ослаблению проходящего света в сотни тысяч и миллионы раз. Следовательно, почернения, близкие к О макс пленки, поддаются измерению даже не на любом, а лишь на специальном денситометре, на глаз же они воспринимаются как полностью непрозрачные и интереса для практики не представляют. [c.33]

Как уже говорилось, при действии света на галогенид серебра происходит реакция фотолиза, завершающаяся образованием частиц металлического серебра и газа в молекулярной форме НаЬ-Это одна из широкого класса химических реакций под действием света, носящих общее название фотохимических. Следовательно, к фотолизу применимы общие законы таких реакций, и один из них — закон квантовой эквивалентности Эйнштейна — нам сразу понадобится. Он гласит, что каждый поглощенный квант света в реакционной среде вызывает одну и только одну элементарную реакцию иными словами, каждый поглощенный квант изменяет одну молекулу среды. В нашем случае известно, что поглощение кванта вызывает фотоэффект, т. е. непосредственно приводит к появлению только одного свободного электрона в кристалле галогеиида серебра за счет отрыва его от иона На1 . Однако продуктом фотолиза являются не свободные электроны и возникшие вместе с ними иолол ительные дырки (см. раздел 1.2), а атомы серебра и молекулы галогена. Значит, надо выяснить, во-первых, каким образом образовавшиеся электроны и дырки используются для образования металла и газа и, во-вторых, подчиняются ли закону Эйнштейна количества образовавшихся металла ц газа, т. е. действительно ли один электрон и одна дырка участвуют только в одной элементарной реакции разделения глолеку-лы галогеиида серебра на ионы, а затем и на атомы. [c.36]

Раньше мы имели случай отметить, что отложение серсбра при освещении кристаллов галогеиида серебра происходит неравномерно, почти исключительно в местах сильного нарушения решетки. Хотя непосредственно увидеть, где скрытое изображение отложилось, нельзя, но уже давно было замечено, что проявление (а оно требует присутствия катализатора, т. е. скрытого изображения) начинается всегда лишь в немногих точках микрокристаллов фотоэмульсии, причем число и расположение этих мест определяется условиями. химического созревания. Как читатель. помнит, во время созревания формируется определенный вид нарушений решетки (примесные включения) и поэтому можно думать, что именно эти предумышленные нарушения служат местами отложения скрытого изображения, а значит, и катализа проявления. Не будем описывать соответствующие опыты, потребовавшие утомительного счета мест. проявления и сложной статистической обработки результатов счета укажем лишь то, что из них следует совершенно определенно скрытое изображение отлагается не повсеместно, а преимущественно в местах нарушения решетки, причем главнейшими из них являются как раз примесные включения. Значит, чтобы объяснить, как идет образование скрытого изображения, необходимо иметь объяснение и концентрирования фотохимически образовавшегося серебра в отдельных местах. Что касается галогена, он выделяется со всей поверхности кристалла, и нужно иметь объяснение, почему это не совершается только в отдельных точках поверхности. [c.38]

Итак, мы теперь знаем, что скрытое изобра кение представляет небольшую группу атомов серебра. Нам, кроме того, известны некоторые явления, характерные для галогенидов серебра в темноте н на свету существование темповой проводимости, обусловленной движением межузельных ионов Ag+ отсутствие подвижных ионов Hal- возникновение при освещении свободных электронов и положительных дырок, из которых первые гораздо подвижнее вторых существование в решетке кристалла галогеиида серебра нарушений, наиболее значительные из которых имеют примесную природу, возникают в ходе химического созревания оказывают наибольшее влияние иа светочувствительность кри сталлов, т. е. иа их способность к образованию скрытого изобра жеиия. Надо теперь из этих разрозненных сведений построить об щую картину. Впервые это сделали в 1938 г. английские физик 1Р. Гэрии и Н. Мотт (виоследствие лауреат Нобелевской премии) Хотя в дальнейшем предложенная ими картина подверглась до полнению (за почти полвека это неизбежно), а кое в чем пре терпела и изменения, общие ее положения сохранились по ei день — редкий пример научного долголетия [c.39]

Согласно Гэрии и Мотту, дело обстоит следующим образом Каждый микрокристалл фотоэмульсии при освещении ведет себя независимо от других, и его последующая судьба — возникнове ние способности к проявлению или ее отсутствие — не зависит от. того, что случится с его соседями. Освещение вызывает в микро кристалле галогеиида серебра скутреиний фотоэффект, т. е. появ ление свободных электронов, перемещающихся в пределах микро кристалла до тех пор, иока они не попадут в какие-либо потен циальные ямы, где задержатся ка более или менее длительное время. За время их нахождения в яме (тем самым яма приобре ла отрицательный заряд) к ним подходят находящиеся вблизи по движные ионы Ag+. которые в.чечет обычная сила притяжения [c.39]

В этой картине удалось найти место п для других давно известных экспериментальных фактов. Остановимся на двух из них< Во-первых, было доказано, что скрытые изображения, созданные действием света, поглощаемого самим галогенидом серебра (сине-фиолетового, а также ультрафиолегового), и действием света, поглощаемого красителем — оптическим сенсибилизатором (зеленого, желтого, красного), совершенно одинаковы. Во-вторых, как уже говорилось, восстановление галогеиида серебра до металла в проявителе не идет в отсутствие скрытого изображения. Оба факта в рамках теории Гэрни — Мотта вполне естественны. Действительно, если поглощение света красителем вызовет освобождение в нем электрона, передаваемого затем в галогенид серебра, или передачу в галогенид энергии возбуждения, полученной красителем и достаточной для освобождения электрона в самом галогеииде, то все остальное будет происходить так, как если бы свет поглощался непосредственно в микрокристалле. Правда, и по сей день нет окончательного ответа на вопрос, что же делает краситель — передает ли электрон или энергию возбуждения, но возникновение в галогеииде серебра свободных электронов после поглощения света красителем доказано прямыми опытами, а значит, ответ, вытекающий из теории Гэрни — Мотта, остается правильным независимо от деталей картины. [c.40]

Нетрудно понять и второй из названных фактов. Восстановление с точки зрения химии есть передача электронов от восстановителя (который сам при этом окисляется) к восстанавливаемому веществу. Если проявляющее вещество, как и положено восстановителю, передаст микрокристаллу галогеиида серебра электроны, те начнут перемещаться по кристаллу, пока не закрепятся в какой-либо потенциальной яме и начнут притягивать к себе ионы Ag+. Очевидно, наиболее прочным будет закрепление их в наиболее глубоких ямах, а такими, как мы знаем, будут места сосредоточения скрытого изображения. К этому добавим, что образование атома серебра в яме углубляет ее иными словами, процесс роста частицы серебра на яме путем поодиночного добавления атомов есть в то же время процесс углубления ямы. Значит, со всеми электронами, переходящими от восстановителя, будет происходить то же, что и с электронами, появившимися вследствие фотоэффекта, и рост частицы серебра, начавшийся [c.40]

Гэрни и Мотт допускали, что все свободные электроны могут закрепиться в одной яме. Однако первый попавший туда электрон будет по закону Кулона отталкивать другие идущие к этой яме электроны простой расчет показывает, что он не подпустит другие электроны к яме ближе, чем на 50—60 А, т. е. на десяток постоянных решетки галогеиида серебра, а это больше размера самой ямы. Значит, пока заряд первого закрепившегося в яме электрона не будет нейтрализован подошедшим ионом Ag+, другой электрон к яме подойти не может и если даже он и окажется в яме, то не в этой же, а в другой вместо возникновения и беспрепятственного роста группы атомов серебра в одном месте начнется в большей или меньшей мере распыление атомов, в том числе н одиночных, по многим местам. Чтобы довести эти соображения до сравнения с прямым опытом, прикинем, о каких временах идет речь. [c.41]

Объяснение НВЗ вполне следует нз изложенного раньше. Действительно, в бромиде серебра длительность процесса нейтрализации закрепившегося электрона подвижным ионом Ag+ составляет прн комнатной температуре около 10- с (см.раздел 3.2), и поэтому для более коротких выдержек никакой нейтрализации во время экспонирования вообще не происходит. Весь процесс образования как одиночных атомов серебра, так и их групп разыгрывается уже после окончания освещения, и длительность последнего не может повлиять на этот процесс. Следовательно, получаемое почернение и определяемое по нему число светочувствительности ие должны зависеть от выдержки, если она меньше десятков микросекунд, что п видно на изоопаке. Любопытно, что если по тем или иным причинам ионная проводимость галогеиида серебра изменяется (скажем, вследствие из.менения температуры прн экспонированпн, замены бромида серебра на хлорид и т. п.), то граница горизоитальпого участка пзоопаки тоже изменяется в полном соответствии с изменением проводимости. [c.52]

По мере удаления от горизонтального участка в сторону больших выдержек светочувствительность сначала растет, потому что теперь за время экспонирования нейтрализация электронов ионами Ag+ успевает частично происходить до его окончания, а значит, становится возможным рост центров с.крытого изображения в условиях более благоприятных для сосредоточения его в небольшом числе мест и преимущественно на поверхности микрокристаллов почему такая ситуация важна для выполнения фотолитическим серебром своей основной роли катализатора проявления, уже говорилось. Однако по мере роста выдержки также замедляется темп возникновения свободных электронов за счет фотоэффекта в галогеииде серебра — отдельные акты поглощения квантов становятся все более редкими, хотя общее число таких актов (экспозиция) не изменяется. Уже говорилось, что такая ситуация тоже неблагоприятна — одиночный атом серебра может распасться на электрон и ион до того, как подойдет следующий электрон и появится возможность дальнейшего роста центра. Поэтому при росте выдержки светочувствительность не увеличивается, а наоборот, убывает — тем больше, чем реже поглощаются кванты этим и объясняется убывающий участок изоопаки. Очевидно, максимум соответствует некоторому оптимальному соотношению двух противоборствующих процессов — роста центров скрытого изображения благодаря все более своевременной нейтрализации электронов подвижными ионами Аст+ и распада центров на начальной стадии их образования из-за все более неба [c.52]

Излагавшееся выше объяснение эффекта Кабанна — Гофмана вполне согласуется с предлагаемым здесь для НВЗ. Действительно, при больших выдержках образуются более крупные центры скрытого изображения, чем при малых, и местом образования их служит почти исключительно поверхность галогеиида серебра, [c.53]

Обсудим нaчav a, почему поведение изоопак при изменении температуры именно такое, как на рис. 21. Начнем с горизонтального участка ири малых выдержках. Он определяется временем нейтрализации электронов подвижными ионами Ад+, а значит, ионной проводимостью галогеиида серебра. Последняя, как мы знаем, зависит прежде всего от числа подвижных ионов Ag+, покинувших свои нормальные места в узлах за счет тепловой энергии окружающей решетки чем температура выше, тем эта энергия тоже выше, число подвижных нонов возрастает и, следовательно, нейтрализация электронов подвижными катионами должна ускоряться, а граница горизонтального участка, соответствующая времени нейтрализации, должна сдвигаться к меньшим выдержкам, как это н видно на рисунке. При температуре жидкого воздуха, когда ионная проводимость практически заморожена и ионы А + почти неподвижны, время нейтрализации огромно, вся изоопака превращается в горизонтальный участок и любая форма НВЗ отсутствует. Это могло бы быть полезно, но одновременно происходит сильнейшее падение светочувствительности, вызванное трудностями образования скрытого изображения при почти полном отсутствии ионной проводимостн (она возникает лишь во время отогревания фотоматериала перед проявлением), и в результате светочувствительность оказывается в сотни или тысячи раз меньше, чем при комнатных условиях. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология