оксихинолин и его производные пиридин

Оксихинолины, содержащие кислород в положениях 2 и 4, близки по свойствам соответствующим производным пиридина. Как и последние, они существуют преимущественно в карбонильной форме, являясь сильно поляризованными мезомерными соединениями. [c.113]

Хинолиновые основания весьма сходны с пиридиновыми. Это третичные амины, слабые основания, образующие легко подвергающиеся гидролизу соли, присоединяющие галоидные алкилы и образующие соли замещенного аммония, в данном случае хино-линия - и у-оксихинолины обнаруживают ту же таутомерию, как и соответствующие производные пиридина. [c.648]

Хинолинолы и изохинолинолы, содержащие кислородный заместитель в любых положениях, за исключениям положений 2 и 4 в хинолине и 1 и 3 в изохинолине, аналогичны фенолу, т. е. содержат гидроксильную группу. Для них так же, как и для аналогичных производных пиридина, характерно равновесие с цвитте-рионной структурой с протонированным атомом азота и депротонированным атомом кислорода. Для всех таких соединений характерны химические свойства нафтолов [54]. 8-Оксихинолин долгое время использовался в химическом анализе как хелатирующий агент особенно для катионов цинка(П), магния(П) и алюминия(Ш), а хелатный комплекс 8-оксихинолина с катионом меди(П) находит применение в качестве фунгицида. [c.175]

Ряд реактивов предложен для определения РЗЭ капельным путем или на бумажных хроматограммах. Яркая красная флуоресценция европия с тетрациклином или террамицином (окси-тетрациклином) в особенности при охлаждении жидким воздухом позволяет открывать его при содержании 3,5 мкг1мл [98]. Красная флуоресценция этого элемента на бумаге при возбуждении ртутной линией 254 ммк изучена с рядом а-замещенных производных пиридина и хинолина 2,2 -дипиридилом, 1,10-фенантролином, пиридин-2-карбоновой, хинолин-2-карбоновой и 2-фенилхинолин-4-карбоновой кислотами, которые позволяют открывать 1 мкг европия скандий, иттрий и другие РЗЭ дают флуоресценцию другого цвета [264]. На бумажных хроматограммах из всех РЗЭ с 8-оксихинолином в избранных условиях флуоресцируют лишь лантан (зеленое свечение), гадолиний (коричневое) и лютеций (желто-зеленое) с морином все три элемента флуоресцируют зеленым светом [309]. Описаны также флуоресцентная реакция церия с карминовой кислотой (кошенилью) [241], лантана и церия — с кверцетином [94]. [c.192]

Паракват и дикват применяются в сельском хозяйстве для сплошного уничтожения растений перед посевом культур, а также в качестве десиканта. В 1967 г. Англия экспортировала паракват и дикват в 97 стран [ 184]. Кроме гербицидных свойств производные пиридина, в частности, Р Г-окй-си замещенные пиридинов, проявляют высокую фунгиток-сичность. Для защиты растений йрименяется также оксин (8-оксихинолин) и др, 1103]. [c.96]

К Б., применяемым в кач-ве химиотерапевтич. ср-в, относятся антибиотики, сульфаниламидные препараты, амиды и тиоамиды пиридин- и пиразинкарбоновых к-т, производные 5-нитрофурана и оксихинолина, налидиксовая и оксолиниевая к-ты и др. (см. Противомикробные средства). Эти в-ва отличаются наиб, специфичностью и малой токсичностью. [c.239]

Этот метод применяется также для синтеза 2- и 3-ацетилхинолинов, Какизвестно, пиридин не вступает в реакцию Фриделя—Крафтса, вероятно, вследствие образования соединения с хлористым алюминием такие же свойства проявляют производные хинолина, из которых поэтому методу обычно нельзя получить кетонов. Хинолин, 6-метилхинолин и 6,8-диметилхинолин не ацилируются однако известен синтез 6-ацетильного производного, которое образуется из 5,7-диметилхинолина [605] с малым выходом (4%). Ацилированию способствует присутствие активирующей группы. Из 8-метоксихинолина по реакции Фриделя—Крафтса получены 5-ацетил-8-метоксихинолин с выходом 25% и 5-бензоил-8-метоксихинолин с выходом 35%. При реакции с хлорацетилхлоридом образуется 5-хлорацетил-8-оксихинолин [605]. [c.134]

Сильными бактерицидными и поверхностно-активными свойствами отличаются производные третичных азотистых оснований молекулярного веса 250—380. Отлично показали себя в качестве фунги-сидов и бактерицидов 8-оксихинолин, его соли и другие производные, а также четвертичные аммонийные соли пиридинов [14]. [c.88]

С первичными аминами к соединениям ее с а-аминокислотами, а также при переходе от пиридина к пиколиновой кислоте, ятрену (производное оксихинолина). Эти изменения в биологической активности, возможно, связаны с тем, что, по данным А. Гудо [26], выполпивпшм расчеты по распределению электронной плотности для некоторых комплексов меди, большей каталитической активности отвечает наличие большего отрицательного заряда на ионе меди, т. е. имеет место выраженный донорный эффект. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология