Полиакрилонитрил размеры молекул

Замена атомов водорода в полиэтилене полярными атомами или группами атомов приводит к увеличению внутри- и межмолекулярного взаимодействия, повышению потенциального барьера свободного вращения, увеличению жесткости цепи и вследствие этого к повышению температуры стеклования. Так, температура стеклования полиэтилена примерно 40°С, поливинилхлорида 95°С, полиакрилонитрила 80 °С, поливинилового спирта 85°С. Введение в молекулу полиэтилена неполярных групп большого размера создает, вероятно, стерические затруднения свободному вращению, что также приводит к повышению температуры стеклования (Тс полистирола 81°С). [c.303]

Гомополимер акрилонитрила — полиакрилонитрил — обладает рядом уникальных свойств. Полимер не растворяется в обычных растворителях, выдерживает нагрузки при высокой влажности, изделия из него имеют стабильные размеры. Кроме того, полимер нельзя разделить на узкие фракции с помощью фракционированного осаждения. Считали, что эти свойства обусловлены расположением полимерных молекул в твердой фазе. [c.352]

Получены также стереорегулярные поливинилхлорид, полиакрилонитрил и другие полимеры. При этом полимеризация протекает без разрушения кристаллической решетки мочевины, и в каждом канале образуется одна, соответствующим образом ориентированная цепочка полимера. Применение этого метода полимеризации ограничено необходимостью соответствия размеров и формы молекулы мономера размерам каналов. Например, некоторые эфиры акриловой кислоты образуют комплексы с мочевиной, но не полимеризуются. [c.132]

Скорость проникновения молекул красителя, которые значительно крупнее по размеру, по-видимому, уменьшается при увеличении содержания полиакрилонитрила это особенно заметно при незначительном содержании ацетилцеллюлозы. Такое предположение может помочь объяснить результаты, полученные при опытах по поглощению красителей. [c.100]

Считается, что имеющаяся структура пор с вполне определенными их размерами исключает более крупные молекулы азота в большей степени, чем менее крупные молекулы кислорода. Следовательно, разделение происходит за счет селективной диффузии кислорода, а не за счет специфичности взаимодействия. А это в свою очередь подразумевает, что высокоселективные полимеры, способные разделять постоянные газы, должны быть стеклообразными полимерами, а не высокоэластическими. Более того, оказывается, что не специфические взаимодействия, а микроструктура в большей мере определяет газоразделение. При этом, однако, проницаемость может быть очень невелика и коэффициенты проницаемости могут различаться более, чем на шесть порядков (ср. проницаемости различных газов через поливиниловый спирт или полиакрилонитрил с проницаемостями через полидиметилсилоксан). [c.317]

Наблюдаемые размеры макромолекул во всех случаях больше вычисленных в предположении свободного вращения. Это несомненно отражает сильнейшее влияние заторможенности внутреннего вращения на конформацию макромолекулы. Самые большие различия наблюдаются для производных целлюлозы. Однако изменение размеров молекул этих полимеров с повышением температуры указывает на увеличение свободы вращения. Размеры молекул полистирола и полиакрилонитрила относительно высоки и несомненно обусловлены влиянием боковых заместителей. Для натурального каучука, полиизобутилена, по- лидиметилсилоксана и полиэтилена рассматриваемое отношение (табл. 1) оказывается ниже среднего значения. Ограниченные данные, имеющиеся для белков и полипептидов в неупорядоченном состоянии, также не выявляют каких-либо необычных кон-формационных характеристик. Эти макромолекулы обладают размерами, сравнимыми с наблюдаемыми для более простых цепных молекул. [c.19]

Расстояние между заместителями также влияет на гибкость цепей. При малых расстояниях между заместителями они могут взаимодействовать друг с другом и затруднять повороты. Это приводит к уменьшению гибкости и увеличению сегмента, как, например, з молекулах полиакрилонитрила, поливинилового спирта и др. Если заместители значительно удалены друг от друга, то они не взаимодействуют между собой и молекула сохраняет свою гибкость, а сегмент имеет наименьшие размеры, как, например, в бутадиенни-трильном каучуке. [c.59]

При изменении молекулярного веса полиакрилонит рила от 200 000 до 60 000 размеры сферолитов существенно не меняются 2 3. Для характеристики плотности молекулярной упаковки предложено определять интенсивность теплового потока, возникающего при набухании и растворении полиакрилонитрила 274. Сняты ИК-снектры для полиакрилонитрила и а-дейтеронолиакри-лонитр ила 275. На основании изучения ИК-спектров полиакрилонитрила сделан вывод об атактическом строении цепи макро-молекулы 276, 277. [c.712]

Замена атомов водорода в полиэтилене на полярные атомы или группы ато.мов. приводит к увеличению В нутри- и межмолекулярного взаи.модсйстзия, повышению потенциального барьера свободного вращения, узеличепию жесткости цели и вследствие этого к повышению температуры стеклования. Так, тс . -пература стеклования полиэтилена примерно —40 , поливинилхлорида OS" , полиакрилонитрила 80°, поливинилового спирта 85°. Введение в молекулу полиэтилена неполярных гру. ш большого размера создает, вероятно, стерические затруднения свободному вращению, что также приводит к ловышению тем-пературы стеклования полистирола 81°). [c.296]

В приборе с полыми волокнами 2 из полиакрилонитрила (рис. 206, а) очищаемый раствор протекает внутри волокон, закрепленных в пробке 3 из эпоксидной смолы или заполиме-ризованной силоксановой резины. Слева в трубку 1 поступает очищаемый раствор, а справа выходит освобожденный от электролитов или молекул с небольшими размерами. Пермеат удаляется через боковую трубку 4. Волокна мембраны могут быть прямыми и спиралевидными. Количество волокон в пучке зависит от условий эксперимента и производительности прибора. Подобные ультрафильтры выпускают фирмы Дауквекс (США), Монсанто (Италия) и некоторые другие. [c.380]