Нафтохинон сульфонат

Рис. 9. Скорости реакции 1,2-нафтохинон-сульфоната калия с различными аминами

Потенциал замещенного хинона в этом случае настолько ниже потенциала исходного хинона, что реакция протекает практически нацело для образования 1 моль соединения III требуется 2 моль хинона I. При присоединении бисульфита введенная группа повышает потенциал, и окисление замещенного продукта не происходит. Эта реакция может быть применена к нитрозофенолам, находящимся в равновесии с ок-симам и хинонов, примером чего является общепринятый метод получения 1,2-нафтохинон-4-сульфоната [c.419]

Аналогичным образом объясняется легко протекающая реакция замены сульфогруппы в 1,2-нафтохинон-4-сульфонате при его взаимо- [c.424]

Аналогичным образом 1,2-нафтохинон-4-сульфонат аммония может быть превращен в 2-окси-1,4-нафтохинон (пример а) [c.211]

Хроматограмму пропитывают 0,01 %-ным раствором 1,2-нафтохинон-4-сульфоната (реагент Фолина) в метаноле. Нагревают при 110- 120°С в течение 10 мин. [c.391]

Нафтохинон-4-сульфонат (реагент Фолина). Хроматограмму опрыскивают 0,5%-ным раствором ( -нафтохинон-4-сульфоната, доведенным до pH 9,2-9,4 тетраборатом натрия. Прогревают в течение 10 мин при 100°С. Пантотеновая кислота дает интенсивное желтое пятно Р-аланин- красновато-оранжевое. Выдерживают на свету в течение нескольких часов до обесцвечивания фона. [c.425]

Принцип метода. Метод основан на взаимодействии Л/-метил-пиперазина с 1,2-нафтохинон-4-сульфонатом калия с образованием продукта, окрашивающего раствор в желтовато-оранжевый цвет. [c.102]

Определение аминов [80, 83]. Смешивают 50 мл водного раствора, содержащего не менее 5 мкг амина, с 10 мл 0,005 М раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната калия и добавляют 1 мл фосфатного буферного раствора (pH—11,7). Избыток реактива окрашивает раствор в желтый цвет, для его устранения добавляют [c.84]

Приготовление реактива. Реактив готовят непосредственно перед применением. Для этого 0,04 г 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия и 0,25 г сульфита натрия растворяют в 200 мл воды и прибавляют к раствору 3 мл 6%-ной уксусной кислоты. [c.86]

Определение нитрометана [91—93]. Смешивают 1 мл раствора, содержащего 0,5—3 мг нитрометана, с 10 мл фосфатного буферного раствора (pH = 9,5) и вводят 1 мл 0,1%-ного водного раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия [c.86]

Натрий, 2,3-дигидро-2-метил-1,4-нафтохинон-2-сульфонат Натрий 2-метил-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидронафталин-сульфонат тригидрат (викасол, синтетический аналог витамина Кз) [c.310]

Выполнение реакции . Небольшое количество твердого веш.ества или каплю его раствора обрабатывают в микротигле 2 каплями насыщенного раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия в 50%-ном спирте и подщелачивают 2 каплями 0,5 и. едкого натра. При подкислении 2 н. уксусной кислотой окраска раствора изменяется, иногда образуется осадок. [c.400]

Реагент. 1,2-Нафтохинон-4-сульфонат натрия, насыщенный раствор в 50%-ном спирте. [c.400]

Обнаружение по реакции с иодистым метилом и 1,2-нафтохинон-4-сульфонатом натрия [c.400]

Очищенный газ в противоточном абсорбере контактирует со щелочным поглотителем при pH = 8-9, содержащем 1,4-нафтохинон-2-сульфонат натрия в качестве катализатора окисления-восстановления. НгЗ реагирует со щелочной составляющей раствора и далее окисляется с образованием мелкодисперсной серы. Нафтохинон сульфонат восстанавливается до нафтогид-рохинон сульфоната. [c.671]

Превращение же сульфоната в 2-окси-1,4-нафтохинон под действием серной кислоты (при 30 °С), вероятно, начинается с протонирования и протекает через арониевый комплекс [c.425]

Исследованиями М. М. Шемякина с сотрудниками (1943), однако, показано, что реакция взаимодействия бисульфита натрия с 2-метил-1,4-нафто-хиноном протекает значительно сложнее. Первоначальным продуктом реакции, которая протекает через оксониевые соли, является неустойчивый бисульфитный комплекс, образующийся в результате присоединения ионов Н и 50з к различным карбонильным группам молекулы нафтохинона. Неустойчивый бисульфитный комплекс метилнафтохинона затем переходит в изомерный 3-моногидро-2-метилнафталин-1-ол-4-он-3-сульфонат, который при длительном кипячении в водном растворе переходит в соль нормальной сульфокислоты, т. е. в натриевую соль 2-метил-1,4-нафтогидрохинон-З-суль-фокислоты [c.653]

Низкий ныход (14%), я также образование из 2-бром- и 2,3-дихлорнафтохинопа и 1,4-нафтохинон-2-сульфоната [287] одного и того же продукта реакции в результате потери полярных [c.225]

А. Растворяют 5 мг испытуемого вещества в 5 мл воды, добавляют 2 мл раствора ортофосфата трииатрия (2 г/л) ИР, пере-.меш1И вают, затем добавляют 1 мл раствора 1,2-нафтохинона-4-сульфоната натрия (5 г/л) ИР появляется черновато-коричневое окрашивание. [c.99]

Нафтохинон-4-сульфокислоты калиевая соль. 1,2-Нафто-хинон-4-сульфонат калия. СюНбОбКЗ. М. м. 276,31. Порошок желто-оранжевого цвета. ТУ 6-09-07-937-77. [c.124]

Нафтохинон-4-сульфонат натрия в присутствии гид-разонафталазина Синий осадок или сине-зеленое окрашивание То же [499] [c.29]

Нафтохинон-4-сульфонат натрия и гидросульфит натрия Диазотированная суль-фаниловая кислота в щелочном растворе н-Диметиламинобенз-альдегид в конц. H I Тлиоксиловая кислота в конц. H2SO4 [c.276]

Взаимодействие Л/-метилпиперазнна с 1,2-нафтохинон-4-сульфонатом калия и образование продукта, окрашивающего раствор в желтоватооранжевый цвет. [c.68]

Применяемый в качестве реагента 1,2-нафтохинон-4-сульфонат калия реагирует с первичными ам1шами в слабощелочном растворе с образованием растворимых в воде соединений золотистожелтого цвета. [c.88]

Нафтохинон-4-сульфонат калия, 0,1% водный раствор, свежеприготов--ленный. [c.103]

Ход определения. По 2 мл исследуемого раствора из каждого тюглотительного прибора вносят в колориметрические пробирки,. добавляют по 0,1 мл раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната калия, ,1 мл раствора NaOH и перемещивают. По истечении 20—30 мин измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 480 нм в кювете с толщиной слоя 0,5 см. [c.103]

Летонов и Рейнгольд [61, 62] производили определение по интенсивной окраске, образующейся при взаимодействии Р-нафтохинон-4-сульфоната натрия с бензидином в присутствии буферной смеси борат натрия — гидроокись натрия при добавлении ацетона для подавления окраски от самого реагента. При анализе сыворотки крови и мочи рекомендуется применять ацетат уранила для удаления белков и ионов фосфата последние также осаждаются бензидином и вызывают ошибки. [c.325]

К 1 МЛ исследуемого водного раствора алифатического первичного или вторичного амина добавляют 0,2 мл 0,02 н. раствора NaOH и 0,2 мл 0,5%-ного раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия. Жидкость нагревают 5 мин при 50 °С, затем охлаждают ледяной водой. Взбалтывают с 2 мл метиленхлорида в течение [c.85]

Определение резорцина [94], Смешивают 1 мл водного раствора, содержащего 20—180 мкг резорцина, с 1 мл 0,2%-ного раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия и 2,5 мл пиридина. Через 5 мин вводят 1 мл 0,45 н. раствора NaOH и спустя еще 15 мин разбавляют водой до объема 10 мл. Оптическую плотность бурого раствора измеряют при 680 нм. Реакция, вероятно, Протекает по схеме [c.87]

Определение морфолина [95]. Подщелачивают 50 мл анализируемого водного раствора, содержащего не менее 0,05 г морфолина, 0,1 мл 1 н. раствора ЫйОН и добавляют 0,2 мл свежеприготовленного 0,2%-ного раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия. Через 20 мин измеряют оптическую плотность красного [c.87]

Нафтохинон-4-сульфонат натрия, реактив Фолина (Polin) [c.374]

Высокоспецифической цветной реакцией на цистеин служит реакция Салливана цистеин дает характерную красно-коричне-вую окраску с 1,2-нафтохинон-4-сульфонатом натрия в сильно восстанавливающей среде [34]. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология