Резорцин определение

Резиновые изделия, определение альдоль-а -нафтиламина 7387 Резиновые смеси, идентификация компонентов 6695, 6696, 6783, 6784. 7550, 7551 Резорцин, определение в смеси с салициловой кислотой 6564 Ректификация, как метод анализа органич. веществ 2207, 2209, 8030 Рений [c.382]

Щелочное плавление не может быть использовано в качестве метода определения строения сульфокислот, так как при сплавлении сульфокислот со щелочами неоднократно наблюдались перегруппировки, в результате которых вступающая в бензольное ядро гидроксильная группа становилась не на то место, от которого отщепилась сульфогруппа. Так, например, лг-диоксибензол (резорцин) образуется при щелочном плавлении не только л-бензолдисульфокислоты, но также п- и о-бензолдисульфокислот правда, в этом случае количество его значительно меньше. [c.538]

Работа 13.14. Определение фенола и его производных (резорцина, пирокатехина) [c.120]

Для определения кобальта наибольшее распространение получили методы, в которых используются органические реагенты—производные нитрозо-нафтолов [24]—[26], пиридиновые азосоединения, из которых большее распространение получил 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР). [c.160]

РАБОТА 79. ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕЗОРЦИНА В ТЕХНИЧЕСКОМ ПРОДУКТЕ (ГОСТ 9970—62) [c.167]

Метод броматометрии очень ценен для определения органических соединений, например, фенолов, анилина, оксикислот, антифебрина, бензонафтола, резорцина, белого стрептоцида, органических соединений мышьяка (Н1) и др. [c.330]

Для определения содержания резорцина в товарном продукте навеску продукта в 2,55 г переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл и растворяют в воде. К 50 мл этого раствора прибавляют 50 мл концентрированной соляной кислоты и 500 мл воды. При 10 °С раствор резорцина титруют 0,5 н. раствором [c.176]

Некоторые оксисоединения реагируют с иодом, причем последний замещает водородные атомы в ра дикале органического соединения. В качестве примера приводим иодометрический метод определения резорцина он основан на следующей реакции [c.428]

Аналогичные реакции бромирования лежат в основе определения многих других органических соединений ароматического ряда, например салициловой кислоты, крезолов, динитрофенолов, резорцина, р-наф-тола, анилина, антипирина и др. [c.431]

Содержание несброженного сахара в зрелой бражке, определенное колориметрическим методом с применением резорцина, не должно превышать 0,2%. [c.273]

Реактивы для определения фруктозодифосфата с резорцином (с. 42). [c.53]

Реактивы для определения фруктозо-6-фосфата с резорцином (с. 49). [c.62]

Бромид-броматометрию применяют для определения фенола, крезола, анилина, резорцина, салициловой к-ты, [c.320]

Р.-сырье в произ-ве красителей, резорцино-альдегидных смол, антисептик, реагент для.колориметрич. определения фурфурола, углеводов, Zn, Pb и др. элементов. Эфиры Р.-стабилизаторы и пластификаторы полимеров. [c.228]

Для количеств, определения Ф. (в т. ч. в присут. др. сахаров) используют цветную р-цию, основанную на нагревании Ф. с резорцином и соляной к-той (образуется красное окрашивание р-ция Селиванова). [c.192]

Применяют при фотометрическом определении В в сталях в качестве комплексообразователя по совместной реакции с Аш-резорцином. Используют ЫО М раствор тио-нина (0,0294 г тионина растворяют в 100 мл этанола). Применяют одновременно 1 10 М раствор Аш-резорцина (динатриевой соли). Растворяют 0,0494 г реактива в 100 мл воды. [c.211]

Проведение анализа на пирокатехин. Анализ ведут в той же по- следовательности, что и при определении резорцина, только вместо пирокатехина в анализируемый раствор добавляют 0,05%-ный [c.42]

Метод можно применять как для определения резорцина (в этом случае прибавляют пирокатехин), так и для определения пирокатехина (прибавляют резорцин). Определению не мешают о-крезол, л-крезол, л-крезол, фенол, о-фенилфенол, п-фенилфе-нол, тетрабутилфенол, салициловая кислота, все амннофенолы, о-нитрофенол, ж-нитрофенол, даже если содержание их в 50 раз превышает содержание резорцина. Гидрохинон не мешает опре-лению, если его количество не превышает 12-кратное содержание резорцина. [c.238]

В связи с наличием в молекуле двухатомного фенола двух подвижных атомов водорода имеется возможность лучше подобрать величины гидрофобной и гидрофильной частей и соотношение между ними для получения наиболее эффективного деэмульгатора. После присоединения к двухатомному фенолу цепи окиси пропилена в полученной гидрофобной части имеется две концевые гидроксильные группы, к которым можно присоединить две гидрофильные цепи окиси этилена. Можно было ожидать, что на основе соединений подобного строения будут получены высокоэффективные деэмульгаторы. Были синтезированы блоксополимеры с цепями окисей пропилена и этилена различной длины на основе пирокатехина, резорцина и их гомологов. При этом к двухатомному фенолу присоединяли сначала цень окиси иронилена определенной длины, а затем цепи окиси этилена. [c.132]

Количественное определение резорцина производят бромометрически (аналогично фенолу) [c.136]

Обнаружение Л к основано на образовании флуоресцирующих соед при сплавлении, напр, с мочевиной или резорцином Методы количеств определения включают перманганато-, иодо- и ванадатометрию, а также превращение при действии брома в пентабромацетон, определяемый, напр, гравиметрически [c.594]

Для качеств, определения Ф. используют цветные р-ции с солями тяжелых металлов, напр, с РеС1з фенол, резорцин и а-нафтол дают интенсивное фиолетовое окрашивание крезолы, 2,4-ксиленол, гвдрохинон - синее, р-нафгол и пирокатехин - зеленое. В качестве реагентов для обнаружения Ф. используют диазосоединения, 4-аминоантипирин, Г аК02, мо-либдат и ванадат аммония. [c.75]

При определении резорцина (М = 106,08 г/моль) в фармацевтическом препарате навеску массой 0,0500 г растворили в НС1 и оттитровали 18,85 мл 0,05000 М раствора ЫаМОз в присутствии КВг для ускорения реакции с внешним индикатором (иодкрахмальная бумага). Рассчитать массовую долю (%) резорцина в препарате, если при титровании идет реакция нитрозиро-вания [c.163]

Спектрофотометрический метод определения марганца в виде комплекса с 4-(2-пиридилазо)-резорцином с использованием маскируюш их веш еств применен для определения марганца в водопроводной воде [247]. [c.157]

Кроме органических реагентов, содержащих в качестве реакционных групп гидроксильные и карбонильные группы, для определения Sb предложен ряд таких, в молекуле которых, наряду с кислородсодержащими группами, присутствуют амино-, алкил-амино-, диалкиламино-, азо- и другие азотсодержащие группы. К таким реагентам относятся 4-(2-пиридилазо)резорцин (е = 1,2 -10 ), 5-(2-пиридилазо)-2-моноэтиламино-/г-крезол (е == 3,82- [c.55]

В отличие от оранжевой или красной окраски красителей, получаемых из фенола и низших хлорфенолов, краситель, образуемый пентахлорфенолом, голубой [М. Только голубой краситель, полу- чаемый из пентахлорфенола и 2,3,5,6-тетрахлорфенола, можно количественно экстрагировать бензолом красный антипириновый краситель нерастворим в бензоле, а красители, образуемые низшими хлорфенолами, за исключением производного 2,3,5,6-тетрахлорфенола, не полностью растворимы в бензоле. Эти свойства красителей лежат в основе метода определения пентахлорфенола в воздухе, разработанного Бенсом [58] поглощение измеряют при 589 нм. Минимальное содержание пентахлорфенола, обнаружимое этим методом, составляет 0,15 мкг на 1 л воздуха. Антипириновые красители, получаемые из пирокатехина и, возможно, из резорцина, имеют настолько кислую реакцию, что не экстрагируются хлороформом из водной фазы. Это их свойство использовали Ро-зенблатт, Демек и Эпштейн [ ] для определения малых количеств одноатомного фенола гваякола в присутствии двухатомного фенола пирокатехина. [c.37]

Буферный раствор. Раствор уксусной кислоты и уксуснокислого натрия, одномолярный по ацетат-иону. Для определения резорцина или пирокатехина pH этого раствора должно быть равно 5,7, а для определения флороглюципа — 6,0. [c.42]

Проведение анализа на флороглюцин. Анализ ведут в той же последовательности, что и при определении резорцина, но используют буферный раствор с pH 6,0. Как и прежде, требуется отдельный калибровочный график. Для того чтобы реакция завершилась в течение 1 мин, пирокатехин надо брать в количестве, по крайней мере в два раза превышаюпхем теоретическое. [c.43]

Описанным выше методом удалось определить резорцин с ошибкой менее 17о в присутствии в 50 раз большего количества каждого из следуюпхих фенолов о-крезола, ж-крезола, м-крезола, фенола, о-фенилфенола, п-фенилфенола, о-трет-бутилфенола, м-тр т-амилфенола, салицилового альдегида, м-оксибензальдегида, Ж оксибензойной кислоты, м-оксибензойной кислоты, салициловой кислоты, м-аминофенола, /-аминофенола, о-аминофенола, о-нитро-фенола и ж-нитрофенола. Определению описанным методом метает гидрохинон, но лишь в случаях, когда он присутствует в большом избытке. [c.43]

Для количественного определения урана использованы следующие реагенты аскорбиновая кислота [8, 184, 466], салицилальдок-сим [120,325], салициловая и сульфосалициловая кислоты [8,11,120, 257, 360, 519, 973], хромотроповая кислота [8, 372, 766, 876, 926, 965], К-соль и нитрозо-Й-соль [831], тиогликолят аммония [466, 467, 956, 1019], 8-оксихинолин [8, 256, 394, 605, 652, 862] и его производные [862], дибензоилметан [86, 295, 299, 377, 521, 522, 610, 821, 1022], теноилтрифторацетон [648], резорцин [623], таннин [451], кверцетин [669], мореллин [827] и другие [224, 351, 417, 636, 934, 960]. [c.121]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.16 , c.22 , c.31 , c.44 , c.46 , c.49 , c.76 , c.78 , c.81 , c.86 , c.90 , c.196 , c.249 , c.257 , c.264 , c.276 , c.293 , c.297 , c.308 , c.323 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.289 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология