Триамиламин

Способность ингибитора предотвращать потемнение бензинов близко связано с замедлением окисления. В данном случае особенно эффективны трибутил и триамиламины [82]. [c.80]

Триамиламин, трибутиламин, дибутиламин или [c.310]

Триамиламин, обработанный перекисью водорода ................. [c.346]

Рис. 12.1.1.1. 1.2-10-3 Т1(504)г из 0.3 М кислот. 0,3 М триамиламин в хлороформе

Экстракция в статических условиях. На рис. 1 приведены кривые экстракции Ga, Fe(HI) и Al в присутствии лимонной и винной кислот высокомолекулярными алифатическими аминами (ТОА и триамиламином — ТАА). Кривые 1 ж 2 получены экспериментально, кривые 5 и 4 взяты из литературы [13]. Видно, что цитрат алюминия и тартрат галлия (99— —100%) 0,1 М раствором ТОА из 0,03 М растворов соответствующих кислот (кривые i и 2) экстрагируются практически в одной области pH 1,8— [c.212]

Применение для разделения ДНК распределительной хроматографии — вариант мало используемого в настоящее время метода противоточного распределения [22, 23] —носит ограниченный характер известны данные по использованию для этих целей сефадекса LH-20 [131]. На колонке, в которой в качестве неподвижной фазы используют многокомпонентную смесь органических растворителей (включающую амиловый спирт, 2-метокси-и 2-бутоксиэтанолы, триамиламин, уксусную кислоту и цитрат, литйя), а в качестве подвижной фазы —линейный градиент цитрата в воде, можно разделять нативную и денатурированную ДНК. Механизм разделения основан на взаимодействии фосфатных групп денатурированной ДНК с амином, с одновременным вытеснением иона Li+, причем более сильное взаимодействие наблюдается для денатурированной ДНК. Метод был с успехом использован для изучения структуры ДНК Е. oli вблизи точки репликации [132]. [c.82]

Значения рД для ароматических и алифатических меркаптанов составляет 6—14. При более кислотных меркаптанах, например фенилмеркап-тане, в л<идком аммиаке может образоваться меркаптид аммония [86] однако аммиак легко выделяется при стоянии. Было показано [54], что пиперидин, циклогексиламин и триамиламин образуют соли с фенилмер-каптаном в последующих работах с серией вторичных аминов в п-диокса-не и этаноле были получены соли фенилмеркаптанов с выходом 29—94% [55]. Недавно было показано [104], что образование аммонийных солей алкилмеркаптанов является общей реакцией для ароматических и алкилароматических меркаптанов с первичными, вторичными и третичными алифатическими аминами. Эти соли, образующиеся с выходом 75—95%, имеют отчетливо выраженную температуру плавления. Однако с алифатическими меркаптанами, например 1-октилмеркантаном, алкиламины солей не образуют. Очевидно, это объясняется iмeньшeй кислотностью алифатических меркаптанов но сравнению с ароматическими. С ароматическими меркаптанами комплексы, вероятно, образуются только через водородные связи. Аммонийные соли ароматических меркаптанов нестабильны на воздухе и в углеводородных растворах они легко окисляются молекулярным кислородом до дисульфидов, аминов и воды [104] [c.311]

С увеличением молекулярного веса способность к самовоспламенению в гомологическом ряду аминов понижается. Одновременно с этим вследствие увеличения молекулярного веса уменьшается температура разогрева реакционной смеси за счет образования азотнокислой соли. Так, у трнэтиламина условная температура разогрева с азотной кислотой составляет 336°, а у триамиламина лишь 170°. Однако существенное значение имеет еще строение [c.251]

Значительно менее известна способность экстрагироваться растворимых в воде внутрикомплексных и циклических солей, образованных реагентами, заключающими сульфогруппы. Эти соединения экстрагируются в виде солей с тяжелыми, неокрашенными органическими катионами. Ясно, что поставщик катионов при pH экстракции не должен переходить в основание . Поэтому пригодными для сред с разными pH являются соли сильных органических оснований соли, образуемые алифати-чески аминами, например, ди- или трибутиламином, ди- или триамиламином, дифенилгуанидином. Очень хорощи доступный хлорид 5-бензилтиурония и малодоступный хлорид тетрафенил-арсония и их аналоги. При отсутствии окислителей пригоден антипирин. Ароматические амины пригодны только при работе в сильно кислых растворах, т. е. для экстракционно-фотометрических реакций на элементы с легко гидролизующимися катионами. Хлорид дифенилгуанидия пригоден как в 1—2 М кислотах, так и в щелочных средах с pH до 8—9. [c.14]

В качестве контактного инсектицида для личинок комнатной мухи наиболее активен ди-н-октиламин амины алифатического ряда с больщим или меньшим молекулярным весом имеют низкую инсектицидность. Относительно высокой токсичностью для вшей обладают триамиламин, ди-(4-этилнонил)-амин и ди-(3-метил-амил)-амин. [c.116]

Анализ данных о распределении низших третичных аминов между водой и толуолом показывает, что их константа распределения растет в соответствии с уравнением lg =—1,83 + 0,48 Й,-. Из этого уравнения следует, что триамиламин и третичные амины с более длинными алкильными цепочками практически не переходят в водную фазу. Следовательно, их физическое распределение, вероятно, не влияет на их экстракционную способность. Однако данные о распределении солей аминов в литературе отсутствуют. Вместе с тем гндрофильность солей, в связи с их полярностью должна быть выше и, таким образом, их физическое распределение может влиять на экстракционную способность. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология