Аммония меркаптиды его

Для очистки сточных вод от сернистых соединений (сульфидов и гидросульфидов, сульфитов, меркаптидов натрия и аммония) разработан стабильный гетерогенный катализатор УВКО-1 и процесс 5егох- А/, который успешно эксплуатируется 6 лет без замены катализатора на Рязанском НПЗ. [c.38]

При (Прибавлении меркаптанов к жидкому аммиаку образуются трудно растворимые меркаптиды аммония представляющие собою более кристаллические вещества. Прибавление металлического натрия к аммиачному раствору этих меркаптидов вызьшает активную реакцию с образованием меркаптида натрия, аммиака и водорода [c.473]

При вулканизации серой в присутствии сульфенамидов во время индукционного периода сера и образующийся при этом из сульфенамида собственно активный ускоритель находятся в равновесии с промежуточным соединением [368—371]. В течение индукционного периода, продолжительность которого зависит от структуры сульфенамида (чем значительнее стерические препятствия у амина, тем очевиднее замедление [372]), из сульфенамида должен аутокаталитическим путем образоваться соответствующий меркаптид аммония, который и является ускорителем вулканизации [373, 374]. Это положение было подтверждено Шееле [371], который нашел, что закономерность расхода серы во время добавки меркаптида аммония [c.182]

Образовавшийся меркаптид четвертичного аммония катализирует далее основную реакцию по рассмотренной схеме [c.153]

Взаимодействие меркаптидов щелочных металлов, аммония и аминов с карбамоилхлоридами [3, 6, 33] [c.345]

Еще в начальный период работ ио исследовательской теме№ 48 АНИ для выделенпя сернистых соединений из нефтей и последующего пх разделения пытались использовать химические методы. Испытывались многочисленные способы, но некоторые из них оказались совершенно непригодными вследствие изменения химического строения исследуемых соединений при попытках их разделения. В настоящее время разрабатывается ряд новых химических методов, в частности экстракция меркаптанов аминоэти-латом натрия (раствор в этилендиамипе), выделение сернистых соединений в виде нерастворимых меркаптидов аммония, разделение циклических и алифатических сульфидов путем образования комплексных продуктов с солями тяжелых металлов [8], отделение сернистых соединений нормального строения от соединений разветвленного и циклического строения путем образования клатратных аддуктов с мочевиной и тиомочевиной. [c.266]

Продукты реакции алкилениминов с тиурамди- [245] и тиурам полисульфидами [246], дитиокарбаматом аммония [247, 248], ге тероциклическими меркаптидами цинка [249] и другие серу содержащие производные этиленимина [250, 251] применя ются в качестве ускорителей или активаторов вулканизаци каучука. [c.224]

Описанный выше метод определения различных соединений серы до известнбй степени трудоемок, включая много аналитических операций. На практике, кроме свободной серы и сероводорода, иногда определяют содержание меркаптанов. Кроме метода Фарагер, меркаптаны можно определять титрованием пробы стандартным раствором сульфата меди в гидратах окиси натрия и аммония. Реакция состоит в образовании меркаптида меди (Н8)аСи и сопровождается обесцвечиванием синего, раствора реактива. Детали операции описаны Френсис [22]. [c.331]

Таким образом, по Рейнольдсу, в названных веществах ни углерод, ИИ сера не находятся в непосредственной связи с галоидным аммонием. Ввиду сравнительно малой прочности меркаптидов щелочных металлов (и аммония) трудно сказать, какие условия будут отвечать получению более устойчивых соединений проблематическая ли связь азота имид-иой группы с аммонием (Рейнольдс) или меркаптидная связь серы с аммонием Признавая первое условие, mej должны выделить вещества NH4X rt SN2H4 в особую группу со строением, отличающимся от принятого нами для других соединений тиомочевины, в которых связь серы L металлами не подлежит сомнению Но нужно заметить, что существующий фактический материал пе дает поводов к такому выделению, тем более, что аргументацию Рейнольдса в пользу его взглядов нельзя считать убедительной. [c.75]

Значения рД для ароматических и алифатических меркаптанов составляет 6—14. При более кислотных меркаптанах, например фенилмеркап-тане, в л<идком аммиаке может образоваться меркаптид аммония [86] однако аммиак легко выделяется при стоянии. Было показано [54], что пиперидин, циклогексиламин и триамиламин образуют соли с фенилмер-каптаном в последующих работах с серией вторичных аминов в п-диокса-не и этаноле были получены соли фенилмеркаптанов с выходом 29—94% [55]. Недавно было показано [104], что образование аммонийных солей алкилмеркаптанов является общей реакцией для ароматических и алкилароматических меркаптанов с первичными, вторичными и третичными алифатическими аминами. Эти соли, образующиеся с выходом 75—95%, имеют отчетливо выраженную температуру плавления. Однако с алифатическими меркаптанами, например 1-октилмеркантаном, алкиламины солей не образуют. Очевидно, это объясняется iмeньшeй кислотностью алифатических меркаптанов но сравнению с ароматическими. С ароматическими меркаптанами комплексы, вероятно, образуются только через водородные связи. Аммонийные соли ароматических меркаптанов нестабильны на воздухе и в углеводородных растворах они легко окисляются молекулярным кислородом до дисульфидов, аминов и воды [104] [c.311]

Поскольку углеводородные растворы меркаптанов в аналогичных условиях, но в отсутствие аминов окисляются труднее, логично предположить, что увеличение скорости окисления вызывается равновесной диссоциацией меркаптида аммония на аммонийный и меркантидный ионы [c.311]

Реакция протекает, вероятно, таким образом, что оба радикала при дегидрировании персульфгидрила превращаются в соответствующий меркаптид аммония [c.183]

В процессе образования меркаптида аммония из сульфенамида образуются персульфенильные радикалы, которые в свою очередь могут дегидрировать углеводородную цепь каучука с образованием радикалов, что вызывает сшивание. Меркаптиды аммония — наиболее активная форма меркаптоускорителей. [c.183]

Японские исследователи сообщают также о высокоэффективном сорбенте паров ртути, в состав которого входят меркап-то-группы SH или щелочные соли — меркаптиды, которые способны образовывать меркаптиды ртути или тиокарбонильные группы с радикалами N, S, NH, NN, NHNH, входящие в состав комплексов с ртутью [246]. Например, при обработке водорода, содержащего 20 мг/м ртути, раствором, содержащим 400 г/л диэтилдитиокарбамата натрия и 250 г/л гидроксида и хлорида аммония, концентрация ртути в отходящем потоке снижается до 4 мкг/мЗ. [c.170]

Реакции с плюмбитом натрия или о-оксимеркурбензойной кислотой. Для определения дисульфидов было предложено два метода, основанных на расщеплении связи 5—5. Линнарц и Мид-длдорф пользовались в качестве реагента титрованным раствором плюмбита натрия. Образующиеся меркаптид свинца и сульфид отфильтровывали, а избыток ионов свинца осаждали в виде сульфата свинца. Последний растворяли в растворе ацетата аммония и титровали раствором молибдата аммония с таннином в качестве индикатора. [c.307]

Образец растворяют в спирте и обрабатывают определенным избытком раствора плюмбита натрия, содержащего 0,5% свинца. Реакционную смесь выдерживают в течение 30 мин, после чего выпавший меркаптид свинца отфильтровывают, промывают, а избыток реагента в соединенных фильтратах осаждают в виде сульфата свинца. Осадок отфильтровывают, вловь растворяют в растворе ацетата аммония и титруют раствором молибдата аммония с таннином в качестве индикатора. [c.323]

Вследствие кислотности тиольной группы тиолы реагируют с сильно электроположительными металлами, такими, как натрий, с выделением водорода и образованием меркаптида. Они также реагируют с жидким аммиаком с образованием меркаптида аммония К8КН4. Более того, тиолы, которые в общем менее растворимы в воде, чем их кислородные аналоги, из-за неспособности образовывать сильные водородные связи с растворителем могут экстрагироваться щелочными растворами. Меркаптиды, так же как сульфиды щелочных металлов, легко гидролизуются [c.439]

Гравиметрические методы определения меркаптанов обычно не применяют, поскольку алифатические или ароматические меркаптиды металлов плохо фильтруются. Вместо этого используют осадительное титрование в изопропиловом спирте стандартным спиртовым раствором нитрата серебра с потенциометрическим определением конечной точки, используя сульфидсеребря-ный и стеклянный электроды. Кункель и др. [335] титровали меркаптаны спиртовым аммиачным раствором нитрата серебра в присутствии дитизоната аммония в качестве индикатора-Бхаттачайя [336] определял содержание меркаптанов в биологических жидкостях титрованием 0,002 М раствором нитрата ребра в трис(оксиметил) метиламине с амперометрическим делением конечной точки титрования. Грегг и др. [337] Р объемном определении меркаптогрупп использовали в титранта нитрат ртути (II), а Сэвилл [338] — известный избЫ нитрата ртути (II) и титровал образующуюся азотную исл Вронский [339] описал два метода титрования меркаптан [c.504]