Нитро цимол

Наконец, было показано [192], что галоидирование, нитрование и сульфирование п-цимола идут преимущественно в о-положение к метильной группе. Аналогично этому нитрование /г-этилтолуола [38] и п-трет-бутилтолуола [19] идет с преимущественным вступлением нитро-группы Б о-положение по отношению к наименьшему алкильному заместителю. [c.420]

Ароматические соединения нитруют концентрированной азотной кислотой, однако вода, образующаяся в результате реакции, разбавляет кислоту, что способствует протеканию побочных реакций окисления. Этим методом нитруют ксилол, дг-цимол (при температуре —15°), псевдо-кумол и тетралин. В последнем случае при нитровании нитрующей смесью смолообразные побочные продукты не образуются. При нитровании нафталина азотной кислотой нитрогруппа преимущественно вступает в а-положение, однако образуется также небольшое количество и Ь-изо-мера . [c.210]

Нитро-4-метил-1-иэо-пропилбензол см. 2-Нитро--п-цимол [c.376]

Нитро-я-цимол обычно получают нитрованием п-цимола,. либо смесью серной и азотной кислот с прибавлением или без прибавления уксусной кислоты, либо раствором дымящей азотной кислоты в уксусной кислоте. [c.362]

При нитровании р ци.мола часто происходит отщепление изопропильной группы. ЧтобЫ избежать этого нежелательного явления, рекомендуется к эмульсии цимола в смеси серной и ледяной уксусной кислот очень осторожно прибавлять нитрующую смесь при —15—10°. В результате получается 2-нитро-р-цимол с выходом в 78—82% от теории 1 . [c.280]

Этиловый эфир /1-нитробензойной кислоты (т. пл. ливается таким же методом в этиловый эфир /г-амино п-Н2НСбН4СООСгН5 (т. пл. 92 °С) с почти количест Для каталитического восстановления применяют так Например, при гидрировании 2-нитро- -цимола в сп при 100—200 °С и 70—100 ат выход 2-амино-п-цимо составляет 87—90%. [c.233]

Иллюстрацией могут служить работы по нитрованию о- и га-диалкилбензолов [57,58]. Известно, что нитрование м-цимола [4-изопропилтолуола (61)] направляется преимущественно в положение 2. Пои нитровании (61) фтороборатом нитрония [57] выделено 85,2% 2-нитро- -цимола (67), 5,3% 3-нитро-п-цимола (68) и 9,5% 4-нитротолуола (69) аналогичное соотношение продуктов получено при нитровании п-цимола нитрующей смесью [58]. На этом основании можно считать, что относительная реакционная способность положений 2,3,4 в /г-цимоле (61), равна 16 1,3 5, если принять, что изомеры (67) и (68) образуются в результате атаки в положения 2 и 3 с последующим депротонированием а-комплексов (63) и (64) соответственно, а 4-нитротолуол (69) — вследствие псо-атаки в положение 4 и дезалкилирования а-комплекса (65). Однако при нитровании п-цимола (61) ацетилнитратом наряду с примерно теми же количествами 3-нитропроизводного (68) и 4-нитротолуола (69) изолирован всего 41% 2-нитропроизводного (67) и кроме того выделен 41% циклогексадиена (66), который легко превращается в 2-нитроизомер (67) в серной кислоте [58]. [c.68]

Нитро-4-цимол (78—82% из п-цимола, ледяной уксусной ислоты и смеси концентрированной серной и азотной кислот при TeMnepa-fype от —10 до —15 °С) [451. [c.484]

Нитрование jo-цимола в 2-нитро-р-цимол протекает с хорошим выходом только при применении несколько модифицированного -способа Андрыоса [c.256]

Дегидрогенизация изо-бутиламина в нитрил изомасляной кислоты скипидара в цимол [c.59]

Дегидрогенизация изобутиламина в нитрил изомасляной кислоты и скипидара в цимол Смесь цинковой и кадмиевой солей мышьяковой кислоты или фосфорнокислый цинк 1025 [c.358]

В качестве добавки при восстановлении ароматических нитросоединений часто используют хлористое олово. После окисления оно регенерируется на катоде. Для ускорения процесса восстановления применялись добавки многих других вендеств. Выше упоминалось, в частности, о применении никелевых проволок в качестве катода для восстановления нитробензола до анилина в соляной кислоте 153]. Возможно, что это восстановление протекает успешно вследствие катализа. Выход N,N-димeтилбeнзилaмннa при восстановлении N.N-диметилбензамида на свинцовом катоде в серной кислоте сильно увеличивается при добавке к католиту небо и,ших количеств окислов мышьяка или сурьмы 173]. Примером применения органического соединения в качестве промотора может служить восстановление 2-нитро-/г-цимола до 2-амиио-5-окси--//-цимола, проводимое в концентрированной серной кислоте на катоде из, юнель-металла 174] ароматические или смешанные кетоны, например бензо-фенов или ацетофенон, увелич1шают выход продукта. [c.330]

Нитро-п-цимол СН(СНз)а 1 4-Аминотимол СН(СНз)а 54,5В [231] [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология