фенил бензил

Достигнуты некоторые успехи в алкилировании первичных аминов с образованием вторичных аминов. Используя 4 моля анилина на 1 моль хлористого бензила, получают чистый N-фенил-бензил амин с выходом 77—78% [21]. Таким образом можно синтезировать и другие N-замещенные анилины [221. Действительно,. [c.505]

В большинстве случаев замещением одного алкильного остатка арильным или аралкильным (фенил-, бензил-, феи-этил- и др.) удается снять мускариновое действие, причем остальные свойства сохраняются [67]. [c.101]

Пропил Изопропил Фенил Бензил [c.28]

С Н2 +1—. где я=1-Ь4 арил с 6—10 атомами С аралкил, например, бензил, Р-фенилэтил К—Н— С Н2п+1. где я = 1—4 фенил бензил Р-фенилэтил) [c.1386]

Известно всего несколько примеров реакций, в которых осуществляется атака нуклеофила на а-углеродный атом (уравнение 132). При нагревании фосфониевые соли разлагаются с образованием третичных фосфинов соли с двумя или более различными заместителями у атома фосфора способны расщепляться по нескольким направлениям, причем способность заместителей к отщеплению в общем случае возрастает в ряду этил < метил < < пропил < фенил < бензил параллельно с увеличением спо [c.642]

Бензил Фенил Бензил Метил 170—180 (3) 13 [c.91]

Лейкотроп О (хлористый диметил-фенил-бензил-аммоний) получают путем присоединения бензилхлорида к диметил-анилину. [c.392]

Нетрудно видеть, что здесь соблюдается аналогия с названиями радикалов, принятыми для ряда бензола (фенил-, бензил-, бензоил-, бензили-ден-.) [c.31]

СУЛЬФОФТАЛЕИНЫ (СФ), группа орг. соед., включающая фенолсульфофталеин (S,S-диоксид 1,1-бис-(4-гидрокси-фенил)бензо[с] [1,2]оксатиола в ф-ле X = Y = Z = R = H) [c.472]

Промышленные методы получения оловоорганических галогенидов основаны на реакциях перераспределения для получения моно- и дигалогенидов в лабораторном масштабе более удобны методы, основанные на расщеплеЕгии связей Sn—С галогенами (схемы 138, 139 Х = С1, Вг, I), Активность галогенов в этих реакциях уменьшается в ряду С1>Вг>1 на практике эти реакции применяют для получения бромидов и иодидов. Реакция с бромом обычно проводится в растворе при температурах от О до —50 °С путем постепенного прибавления разбавленного раствора брома. Аналогичная реакция с иодом медленно протекает при температуре кипения растворителя, например хлороформа. Обобщения относительно сравнительной реакционной способности органических групп к отщеплению под действием галогенов следует делать с осторожностью, поскольку не все эти реакции протекают по одному механизму однако легкость отщепления обычно уменьшается в ряду фенил > бензил > винил > алкил. В общем случае отщепление органических групп от олова действием галогенов следует рассматривать как элсктрофильную атаку на связанный с оловом углеродный атом, сопровождающуюся нуклеофильным содействием со стороны растворителя или избытка реагента. Расщепление [c.184]

При взаимодействии (трифторметил)триметилсилана с М-(фенил)-бензи-мидоилхлоридом (или фторидом) в присутствии источника фторид-иона наряду с К-(фенил)иминотрифторацетофеноном 23 получается 2,4-ди(трифторме-тил)-2,4-дифенил-1,3-диазетидин 24 [64]. [c.59]

Эта реакция успешно протекает с соединениями, у которых К представляет собой алкильную группу (от метила до амила), а также фенил, бензил, З-фенилэтил и бензоил. Образование цикла из несимметричных аминодиэфи-ров может быть показано на примере синтеза М-метил-З-пиперидона [c.509]

В конденсацию кроме ацетоуксусного эфира вступают также различные замещенные ацетоуксусные эфиры. Кумарины образуются при применении а-метил-, этил-, пропил-, бутил-, аллил- [62, фенил-, бензил- [63] и п-метокси-фенилацетоуксусных эфиров [64]. В случае реакционноспособных фенолов кумарины всегда получаются более или менее легко [47а]. При использовании же менее активных фенолов введение в ацетоуксусный эфир а-алкильных групп понижает выход кумарина степень снижения выхода зависит от величины присутствующей в а-положении алкильной группы [55]. Этиловый эфир хлоруксусной кислоты реагирует подобно ацетоуксусному эфиру [65]. [c.140]

В результате присоединения фенил-, бензил-, -гексил- и -додецилазидов [c.298]

Л -Бензоилфенил-гидроксиламин [Л -(фенил)бензо-гидроксамовая к-та] ГФ РегОз 335 [c.518]

Разложение металлорганических соединений. Устойчивость зависит от строения радикала и изменяется в последовательности а-нафтил < толил < бром-фенил < фенетил < ани-зил < фенил < бензил [c.104]

Иосахида и Цуцуми [17] провели электролиз фенил-, бензил- и циклргексилмеркурацетатов в смесях метилового спирта с четыреххлористым углеродом. Ток пропускали между двумя платиновыми электродами. Получены смеси ртутьорганических хлоридов, диал-кил- или дифенилртуть и свободная ртуть. Образование ртутьорганических хлоридов авторы приписывают взаимодействию [c.373]

Фенил- бенЗил-гептадекан С30Н45 СеНб-СНг-СН- (СН,)14-СНз сн. Простой ароматический с парафиновыми цепями 406 34,5 85 0,917 [c.129]

Диметилолфенол (2,6-димeтилoл-4-R-фeнoл, где R— метил, трет, бутил, октил, трет, октил, додецил, фенил, бензил, а, а-диметилбензил или циклогексил). ..................... [c.656]

Полярографической активностью обладают эфиры некоторых карбоновых кислот алифатического ряда, если сииртовый остаток имеет ароматический характер (фенил, бензил, бвнзгидрид, тритил и т. п.) [85]. Потенциалы восстановления этих эфиров не зависят от длины алкильного остатка и в небольшой степени зависят от природы спиртового остатка, сдвигаясь к более положительным значениям J l/, в последовательности [c.261]

Масс-спектрометрический метод обнаружения свободных радикалов получил дальнейшее развитие в работах многих ученых. С его помощью были обнаружены радикалы фенил, бензил, фепоксил, бензоил и др., получающиеся при самых разнообразных реакциях. [c.110]

Высокоустойчивые соединения актиноидов, например урана, состава и(С5Н5)зК получены при взаимодействии LiR или Mg(R)X с и(С5Н5)зС1 (где R —метил, этил, пропил, бутил, фенил, бензил, фенилэтинил и другие радикалы) [34—36]. [c.550]

Эта схема полностью подтверждается химическими превращениями. Так, при взаимодействии фенил-, бензил- и алкилмагний-галогенидов с 4-замещенным и 2,6-ди-грег-бутилфеноксилами в реакционной среде кроме соответствующих 4-замещенных 2,6-ди-грег-бутилфеиолов были идентифицированы как продукты димеризации радикалов R (дифенил, дибензил и углеводороды), так и [c.144]

ССал<Сал<Фтал<Фтал-Фен<Бенз<ш-Нбенз<Сал-Фен< [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология