Фторобораты

Фтороборат водорода НВР не получен. Его водный раствор — сильная кислота. [c.444]

Реакция экзотермична и вызывается поджиганием реакционной смеси магниевой лентой. В результате этой реакции выделяется аморфный бор. MgO удаляют растворением в хлористоводородной кислоте. Бор получают также электролитическим восстановлением расплава смеси боратов и фтороборатов щелочных металлов. [c.327]

Элементарный бор получают также посредством электролиза расплавленных фтороборатов щелочных нли щелочноземельных металлов в смеси с фторидами или хлоридами тех же металлов. Однако бор, получаемый по этому способу, сильно загрязнен примесями. [c.349]

При этом выделяется аморфный бор, который перекристаллизацией в расплавленных металлах можно перевести в кристаллическое состояние. Металлотермический метод дает продукт, загрязненный примесями. Более чистый бор (99,5%) получается при электролизе расплавленных фтороборатов. Наиболее чистый бор получают термическим разложением паров бромида бора на раскаленной (1000— [c.509]

За счет донорно-акцепторного взаимодействия, о возможности которого упоминалось выше, реакции присоединения вообще характерны для галогенидов бора. Наибольшее значение из соответствующих производных имеет комплексная тетрафторо-борная (иначе борофтористоводородная) кислота Н [ВРц]. Ее кислотные свойства выражены сильнее, чем у НР. Большинство ее солей — фтороборатов — хорошо растворимы в воде. Н[Вр4] устойчива только в растворе и может быть получена пропусканием ВРз через раствор НР в воде [c.253]

Реакция между фтороборатом диазония, СО и солью карбоновой кислоты [c.417]

Нагревание фтороборатов диазония (реакция Шимана) [c.418]

Реакция фтороборатов диазония с СО [c.430]

Рис. 47. Схема образования иона фторобората [ВР,]

Если ввести в электролит фторобората свинца соли олова, то заменив аноды из чистого свинца на сплав олова со свинцом, можно получить осадки из сплава свинца с оловом, состав которых зависит от концентрации раствора и состава анода. Добавив в раствор соли сурьмы и олова, можно получить осадки тройного сплава, используемые для подшипников и в электронике в тех случаях, когда необходима пайка. [c.96]

Кислотные ванны обычно содержат в качестве основы сульфат цинка могут быть использованы соли хлорида или фторобората. Блеск осадка увеличивается с введением добавок в ванну для нанесения гальванических покрытий. Рабочая температура кислотных ванн составляет около 30° С. Выход по току на катоде равен 100%, но рассеивающая способность плохая. [c.99]

Тетрафторобораты калия и натрия в водно-этанольных средах заметно различаются по растворимости при 25° С фтороборат натрия хорошо растворим, растворимость фторобората калия приведена ниже [428] [c.36]

Электролит 1 фтороборат свинца 180-200 [c.167]

Гидроксид, ОН Нитрат, N0 " Нитрит, N0 Фтороборат, ВР Цианид, СК Рипохлорит, С10 Хлорит, СЮг Хлорат, СЮ Перхлорат, С10 Бромат, ВгО [c.34]

Фтороборат водорода HBF4 не получен. Его водный раствор — сильная кислота. Получают ее растворением Н3ВО3 в плавиковой кислоте [c.517]

Для амидов всех трех типов хорошим восстановителем служит боран [462]. Другой метод восстановления моно- и дизамещен-ных амидов, дающий высокие выходы, заключается в обработке их тетрафтороборатом триэтилоксония Е1зО+Вр4 , что приводит к фтороборату иминоэфира R (OEt) =NR2+BF4- с последующим восстановлением этого соединения боргидридом натрия в этаноле [463]. Трихлоросилан — еще один реагент, который восстанавливает дизамещенные амиды в амины [464]. [c.317]

Координационное число 4, характерное для элементов второго периода системы Д. И. Менделеева, обусловливает образование устойчивых комплексных соединений с тетраэдрической конфигурацией ионов и совпадает со структурой полностью гибридизированного атома углерода в молекуле метана Ыа2(Вер4] —фторобериллат натрия Ь1а1Вр41 — фтороборат натрия СН4 — метан ЫН4р — фторид аммония. Устойчивость этого координационного числа проявляется также в строении кристаллов. [c.92]

Ряд патентов, не раскрывая химизма процесса, указывает на возможность ускорения окисления сырья и улучшения свойств битума. Так, для получения битума, имеющего более высокую пенетрацию при данной температуре размягчения, применяют следующие катализаторы и инициаторы окисления сырья кислородом воздуха двуокись марганца [488] хлорид алюминия [463] двуокись марганца и азотную кислоту [437] мелкораздробленный известняк [528] каустическую соду или углекислый натрий [348] бентонит или мелкоизмельченный кокс [315] серу [293] серную кислоту с добавлением металлических солей серной или борной кислот [388] металлические фторобораты [361] борную, фосфорную или мышьяковистую кислоты [406] пятиокнсь фосфора и его сульфиды (РгЗз, Р45з, Р45 ) [492] смесь пятиокиси фосфора и сополимеров изобутилена и стирола, смесь орто-фосфорной кислоты и борофтористого соединения [270] хлорат калия [479] хлорид или сульфат цинка, алюминия, железа, меди или сурьмы [306] хлорид цинка или [c.157]

Опищите электронную структуру фторобората калия KBF4. Водный раствор этого соединения содержит ионы BF4. [c.541]

БОРОФТОРИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА (тетра-фтороборная к-та) HBF< иНгО, жпдк. ио1,3284 (20%-ный р-р). Получ. взаимод. В2О3 с HF-кислотой. Примен. для произ-ва фтороборатов, очистки пов стей и полировки металлов компонент электролитов в гальванотехнике кат. в орг. синтезе. [c.81]

ФТОРОБОРАТЫ, соли фтороборных к-т. Важнейшие из них - тетрафторобораты (Т.) - производные тетра-фтороборной к-ты НВР4, известной в виде водных р-ров, обладающих сильнокислой р-цией их ползают взаимод. фтористоводородной к-ты с Н3ВО3 или ВРз. Т. металлов синтезируют действием НВР4 на металлы, оксиды или карбонаты [c.204]

Очень гигроскопичный дитозилат II может быть переведен в сухом ацетонитриле с тетрафтороборатом натрия в кристаллический негигроскопичный бис-(тетра-фтороборат) III, который известен как реактив Бейтса. При его использовании дипептиды получаются с высоким выходом. Правда, зтот метод ие вполне надежен в отношении рацемизации, поэтому рекомендуется применять добавки, снижающие рацемизацию [328]. В качестве промежуточного продукта образуется ацилоксифос- [c.161]

Для конденсации кетена с альдегидами можно применять такие менее активные катализаторы, как борная кислота, тиоцианат цинка и хлористый цинк. Алкилбораты, ортофосфаты и метафосфаты ценны тем, что их не требуется разрушать к концу реакции. Кетоны менее реакционноспособны, чем альдегиды, поэтому реакции с очень реакционноспособными ацетальдегидом и формальдегидом удобно проводить, применяя кетоны в качестве растворителей. Для конденсации кетена с кетонами требуются более активные катализаторы, например эфират трехфтористого бора, фтороборат и фторофосфат цинка, сулема. Реакции лак-тонов с альдегидами можно проводить в простых эфирах и кетонах или (в промышленных условиях) в среде образующегося -лактона. Из кетонов р-лактоны обычно получают без растворителей. Вследствие легкости полимеризации р-лактонов в присутствии применяемых катализаторов конденсацию следует проводить при температуре ниже 25°. [c.217]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.362 , c.370 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.191 , c.192 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.329 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.191 , c.192 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.165 , c.175 , c.176 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.324 , c.331 ]

Фтор и его соединения Том 1 (1953) -- [ c.180 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология