Фенилнитрамин

Так, например, фенилнитрамин при действии минеральных кислот уже на холоду превращается в смесь о- и р-п и т р о а н и- [c.287]

При действии азотного ангидрида на анилин при —20 " частично получается фенилнитрамин. [c.304]

Реакция.Либермана на нитрозамины в приме, нении к нитра мина м. Некоторые соединения, содержащие нитрогрунпу, связанную с атомом азота, напрнмер фенилнитрамин и динитро-р-крезилнитрамин дают реакцию Либермана на нитрозамины. Это явление становится понятным, если принять во внимание, что некоторые нитрамины, к которым относятся и вышеназванные соединения, при нагревании разлагаются с выделением окислов азота. В случае других ароматических нитраминов эта реакция не дает надежных результатов [c.341]

Большое значение имеет то обстоятельство, что все исследованные до настоящего времени ароматические нитрамины типа Аг— NH NO2 способны к реакции диазотирования, так же как и О-метиловый эфир фенилнитрамина и значительно медленнее реагирующий О-эфир р-нитрофенилнитрамима [c.341]

Фенилнитрамин на свету перегруппировывается в нитроанилин (см, стр. 287). О восстановлении нитробензола в спиртовом растворе в анилин см. т. II. [c.409]

Отдельные нитрамины очень устойчивы к действию щелочей. Так, фенилнитрамин, почти не изменяется при кипячении с приблизительно 10%-ным едким натром даже в течение нескольких дней, но чрезвычайно чувствителен к действию минеральных кислот. В последнем случае нитрогруппа отщепляется от атома азота и одновременно вступает в ядро, причем образуются о- и p-h и т р о-анилины. Следует отметить, что при более высокой температуре нитрогруппа отщепляется от фенилнитрамина и в присутствии щелочи при этом кроме анилина также образуется аммиак, 3. В определенных условиях отщепление нитрогруппы от нитр-а нина происходит при нагреванин с фенолом. Так, Ром-бург показал, что при кипячении некоторых нитропроизводных ароматических нитраминов с фенолом нитрогруппа, связанная с азотом, гладко замещается атомом водорода. Модификации этого способа, применявшиеся в некоторых случаях, заключаются в добавлении концентрированной серной кнслоты и т. п. [c.429]

Как уже указывалось выше, некоторые ароматические нитрамины, в особенности полигалоидные производни/е, отличаются Своей способностью к перегруппировке. Из фенилнитрамина при действии минеральных кнслот получается, главным образом, о-, а также р-н ит р о а н и л и н (см, стр. 287 с ссылкой на литературу а стр. 409). Кроме того, отмечавшиеся в различное время случаи нитрования сухих азотнокислых солей ароматических аминов при действии концентрированной серной кислоты можно рассматривать как аналогичные процессы, в которых первоначально образуются с отщеплением воды нитрамины, а в дальнейшем происходит перемещение нитрогруппы. Впрочем, можно допустить, что при действии свободной азотной кислоты, образующейся в результате вытеснения ее серной кислотой из азотнокислой соли амина, имеет место и непосредственное нитрование. [c.432]

Как было уже упомянуто (стр. 287, 409, 432) в , фенилнитрамин переходит под влиянием минеральных кислот и даже при простом освещении в о- и р-нитроанилин. [c.618]

Из сухого азотнокислого диметиламина образуется диметил-нитрамин при взбалтывании с уксусным ангидридом при комнатной температуре в случае азотнокислого пиперидина для осуществленйя подобной реакции требуется нагревание с уксусным ангидридом 1 Из первичных алифатических аминов этим способом тоже получаются нитрамины, но с плохим выходом.. Однако в случае первичных ароматических аминов выход по этому способу является вполне удовлетворительным. Например, при действии уксусного ангидрида на азотнокислый анилин образуется фенилнитрамин. Аналогичным образом ведут себя многие гомологи анилинаЭта реакция может также I Sifrb место при нитро вании ароматических аминов в присутствии уксусного ангидрида. [c.374]

Получение фенилнитрамина. Диазотируют J0 г анилина в возможно более концентрированном раство.пе, содержащем 2,5 моля соляной кислоты на 1 моль амина. Раствор соли диазония выливают тонкой струей в охлажденный льдом раствор 71 г железосинеродистого калия, смешанный с 120 г 20%-ного раствора едкого натра. При этом смесь необходи.мо хорошо охлаждать. Раствор оставляют стоять при О" на 70—80 час., пока он не потеряет способности сочетаться с R-солью. После этого при охлаждении раствор Подкисляют 30%-ной серной кислотой, пока при испытании бумажка конго не окрасится в чистый синий цвет. Продукт реакции извлекают в несколько приемов эфиром. Эфирный pa iaop многократно взбалтывают с концентрированным раствором аммиака для отделения нитрамина. Соеди-кенные а. .миачные вытяжки кипятят с животным >тлсм, упаривают и зк-тем, при охлаждении льдом, подкисляют. При этом выделяется нитрамин в виде кристаллической массы, которую промывают и высушивают на пористой тарелке. Темп, пл, 46—47 [c.454]

Азобензол, 8 азотолуол, 60 азонафталины, 79. Азофенол, 90 азокрезол, 130. Азобензойные кислоты, 228 Диазобензол, 428. Диазобензол сульфокислоты, 557 Азоксибензол, 621 Фенилнитрамин, 661 Диазоаминобензол, [c.152]

Между прочим, неспособность нитрамина и фенилнитрамина давать мочевины с изоцианатами считают одним из доказательств существования этих нитрамииов в таутомерной форме изонитр-аминов, [c.286]

Однако, интерпретировать эти данные однозначно не удалось, так как более кислый фенилнитрамин алкилируется главным образом по кислороду [141] [c.287]

В продуктах перегруппировки Л/-нитро-Л -метиланилина обнаружены о- и п-нитрометиланилин, ЛГ-метиланилин и азотистая кислота [25]. Бантон и Томас [26] предложили схему перегруппировки по гетеролитическому внутримолекулярному механизму, включающую образование С-нитритов. В работе [27] показано, что промежуточным продуктом перегруппировки является комплекс мо-лекуЛярно-раДикального характера. Геллер и Дуброва [28] сомневаются в наличии межмолекулярного механизма при перегруппировке фенилнитрамина. [c.426]

Окисление- Окислением щелочных диазотатов можно получить соли фенилнитрамина С5Н5—NH—NOj, называемого также фенилдиазокислотой (стр. 304). Минеральными кислотами это соединение изомеризуется с образованием смеси о- и /7-нитроанилинов (стр. 318). [c.324]

Азоксибензол, 621 Фенилнитрамин, 661 Диазоаминобензол, 687 Трифенилфосфин, 759 Трифениларсин, 828 Фениларсиновая кислота, 868. Сурьмяноорганические соединения, 891 [c.385]

Единственно известными в настоящее время ароматическими перегруппировками, о которых можно с уверенностью утверждать, что они протекают по внутримолекулярному механизму, являются бензидиновая перегруппировка и перегруппировка фенилнитрамина. [c.551]

Фенилнитрамин превращается под влиянием кислот в о-нитроанилин, являющийся главным продуктом реакции (одновременно образуется небольшое количество [c.551]

Тем не менее, при отсутствии нитрогрупп в ядре нитрамины все же способны к межмолекулярному взаимодействию, хотя значительно более слабому, чем в случае нитрозамещенных. На это указывает уменьшение интенсивности (высоты пика) полосы, характеризующей NH-rpynny, при увеличении концентрации растворов фенилнитрамина. [c.1328]

На рис. 9 кривыми /, II, III представлены 3 снимка одного и того же образца фенилнитрамина, полученные при различных концентрациях и длинах кювет таким образом, чтобы количество исследуемого вещества (произведение концентрации на толщину слоя) оставалось постоянным. В то время как интенсивность полосы 1.668 х (СН) не изменяется (все три пика сливаются в один), интенсивность полосы поглощения 1.503 fA (NH) уменьшается с увеличением концентрации раствора. Расширения полосы, сдвига максимума или появления новых полос в области первого обертона не наблюдается. [c.1328]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилнитрамин: [c.385] [c.372] [c.255] [c.333] [c.339] [c.682] [c.420] [c.430] [c.1040] [c.391] [c.475] [c.112] [c.224] [c.372] [c.602] [c.112] [c.475] [c.1316] [c.1316] [c.1317] [c.1326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология