Титан комплексометрическое

До сих пор не удавалось определять титан комплексометрическим методом по той причине, что в щелочном растворе он образует малоустойчивый комплекс и легко выделяется в виде гидроокиси. Это его свойство было использовано для весового определения титана и отделения его от железа и алюминия (стр. 115). Однако в пиридиновом растворе комплексонат титана достаточно устойчив, поэтому его определение легко можно провести косвенным путем. Ход определения при помощи обоих комплексонов аналогичен вышеприведенным методам. [c.310]

Следует подчеркнуть, что методы с комплексоном можно различным образом комбинировать в зависимости от характера анализа. Так, например, в аликвотной части раствора можно определить без какого-либо разделения кальций, в другой части—титан, в третьей части—фосфат-ионы и т. д. К этим методам можно присоединить различные комплексометрические титрования, колориметрические определения и т. д. Полное представление об этом читатель, вероятно получит по прочтении всей книги. [c.108]

Предложен ряд методов комплексометрического определения алюминия в силикатах титрованием избытка комплексона П1 раствором цинка по дитизону. По одному из них железо и титан предварительно осаждают в виде купферонатов [1244]. [c.199]

Комплексометрические методы используют и для анализа ферросплавов. Предложено [63] определять комплексометрически алюминий и титан в ферротитане, проводя последовательное титрование в одном и том же растворе. [c.211]

Высказывания различных исследователей о влиянии титана на комплексометрическое определение алюминия в кислых растворах противоречивы. Одни считают, что четырехвалентный титан не мешает определению алюминия [12],другие полагают, что точное определение алюминия возможно в присутствии не более 3,5—4,0% TiOj [13]. Что касается окиси кальция, то при содержании ее до 61,5% она не мешает комплексометрическому определению алюминия, так как при pH 5,2—5,8, при котором производится определение алюминия, кальций не связывается комплексоном III [6]. [c.199]

Элементы группы полуторных окислов и титан отделяют уротропином и в фильтрате комплексометрически с индикатором кислотным хром темно-синим определяют кальций и магний (см. стр. 39). Осадок элементов группы полуторных окислов растворяют в соляной кислоте, а затем отделяют едким натром титан и железо от алюминия или коричной кислотой титан от железа и алюминия . [c.107]

Если титан выделяют в виде гидроокиси, то в качестве коллектора необходимо использовать соли трехвалентного железа. Солянокислый раствор, содержащий элементы группы полуторных окислов, обрабатывают раствором едкой щелочи. Образовавшийся осадок гидроокисей железа и титана отфильтровывают. В фильтрате комплексометрически определяют алюминий (см. стр. 35). [c.107]

Осадок гидроокисей железа и титана переводят в раствор и в нем комплексометрически определяют железо (см. стр. 35), а титан — фотоколориметрически. [c.107]

Осадок гидроокисей железа и титана растворяют на фильтре горячим раствором серной кислоты сначала 3%-ным, а затем 10%-ным и хорошо промывают фильтр горячей водой. Фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают. Из этого раствора берут аликвотные доли для определения железа и титана. Железо определяют или комплексометрически или фотоколориметрически, а титан — фотоколориметрически с перекисью водорода как было указано на стр. 76, и рассчитывают по формуле (11.27). [c.108]

Методы определения кальция и магния практически совпадают с приведенными в предыдущих параграфах. Отдельные варианты различаются главным образом способами разложения анализируемых проб в зависимости от их химического состава. Различные отклонения в методах, имеющиеся при отделении мешающих элементов, часто бывают вызваны личными вкусами того или иного исследователя. Так, например, при анализе силикатов Бэнкс [27] рекомендует выделять железо, алюминий и марганец добавлением аммиака и бромной воды, после чего в аликвотных порциях фильтрата определять кальний и магний по разности в результатах двух титрований в присутствии мурексида и эриохрома черного Т. Беккер [28] точно также осаждает полуторные окислы аммиаком при анализе цементов. Аналогично поступает и Хабёк [29]. При анализе шлаков и руд Граус и Цёллер [30] рекомендуют после растворения пробы и выделения кремнекислоты осаждать тяжелые металлы в мерной колбе сульфидом аммония. После доведения объема раствора до метки достаточно профильтровать только его часть и определить в нем суммарное содержание кальция и магния или содержание одного только кальция. При проведении таких анализов не следует ограничиваться только комплексометрическим определением кальция и магния. Другие присутствующие в растворе катионы в зависимости от их концентрации можно определять комплексометрически (А1, Ре), колориметрически (Т1, Ре), полярографически или воспользоваться методом фотометрии пламени (щелочные металлы). Такой количественный полумикрометод полного анализа силикатов описывают Кори и Джексон [31]. Пробу силиката разрушают плавиковой кислотой или сплавлением с карбонатом натрия. В зависимости от способа разложения пробы в соединении с известными операциями разделения (осаждение аммиаком, щелочью и т. п.) они методом фотометрии пламени определяют натрий и калий, колориметрически — кремнекислоту молибдатом аммония, железо и титан раздельно с помощью тирона, алюминий — алюминоном и, наконец, кальций и магний комплексометрическим титрованием. За подробностями отсылаем читателя к оригинальной работе авторов метода. О некоторых полных анализах сили- [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология