Кларка серебряный

Перед началом работы серебряные электроды обрабатывались по методу Кларка [6]. Для снятия с электродов пленки гало-генидов серебра электроды погружались на некоторое время в насыщенный раствор тиосульфата натрия и хорошо промывались деминерализованной водой. [c.235]

Типы электродов были подробно рассмотрены Кларком [22]. Доступны стеклянные электроды, насыщенные каломельные и хлор-серебряные электроды сравнения и индикаторные электроды. Имеются также золотые электроды, но хотя, как сообщалось, в плохо уравновешенных системах [108] потенциал с этими электродами устанавливается быстрее, чем с платиновым, применение золотого электрода не представляет особых преимуществ перед платиновым. Низкая точка плавления золота и высокий коэффициент расширения делает работу с золотым электродом более трудной, чем с платиновым, и затрудняет впаивание в стекло. Платиновый электрод всегда легко позолотить. [c.112]

Использование вольтамперометрических измерений как основы сенсора хорошо известно иа примере амперометрического сенсора Кларка для определения кислорода (разд. 7.3). Рабочий электрсд сенсора Кларка представляет собой платиновый электрод, связанный с серебряным анодом. Сенсор можно модифицировать, чтобы обойти необходимость регенерации серебряного электрода. Например, серебро можно использовать в качестве рабочего, а свинец — [c.503]

Поскольку гидроксид свинца растворим, то не происходит увеличения сопротивления, в отличие от электрода Кларка, где гидроксад серебра осаждается на серебряном аноде. [c.504]

Развернувшиеся в последнее время работы по синтезу и исследованию анион-галоидаатов потребовали быстрого, простого и точного метода определения галоидов при их совместном присутствии. В этом отношении большой интерес представляло использование метода прямого потенциометрического титрования. Этот метод в применении к смеси галогенидов и раньше привлекал внимание исследователей. К сожалению, имеющиеся в литературе данные о результатах проведенных исследований [1—8] противоречивы. Например, утверждение Кларка [1, 2] о большой точности определения йодида, бромида и хлорида при их соотношении 1 1 1 другими авторами [3, 5, 7] не подтверждается. Найдено, что прямое потенциометрическое титрование смеси галогенидов азотнокислым серебром с серебряным индикаторным электродом приводит, как правило, к положительной ошибке для йодида и отрицательной— для хлорида. [c.219]

Кислородный электрод. Содержание молекулярного кислорода в растворе можно определить амперометрически с помощью мембранного электрода, называемого кислородным сенсором Кларка. Ячейка для измерений состоит из инертного металлического катода, покрытого тефлоновой или силиконовой газопроницаемой мембраной, и серебряного анода, присоединенных к батарее на 1,5 В (рис. 16-21). Ток протекает только в результате диффузии кислорода из анализируемого раствора через мембрану к катоду, где он восстанавливается до воды. Необходимые для этого ионы водорода потребляются из внутреннего буфера. В результате протекания незначительного тока эквивалентное количество серебра на аноде превращается [c.358]

ВИЛ, что медные и железные соли капроновой кислоты растворяются во всех органических растворителях, медные и железные соли масляной кислоты хорошо растворяются в хлороформе. Медные и железные соли муравьиной и уксусной кислот не растворяются ни в одном органическом растворителе. Бемер, Юкенак п Тильманс указывают, что соли масляной кислоты, кроме серебряных, ртутных и свинцовых, хорошо растворимы в воде. Наряду с этим Кларк отмечает, что соли тяжелых металлов масляной кислоты выпадают в осадок из водных растворов. Располагая этими скудными и иногда противоречивыми даннымп, мы поставили перед собой задачу разработать методику разделения металлов —медп, цинка, железа, свинца и олова, положив в основу различную растворимость солей жирных кислот, а также свойство их медных и железных солей растворяться в том или ином органическом растворителе. Мы поставили перед собой цель произвести разделение меди, цинка и железа в пищевых продуктах для количественного определения в них меди и цинка. [c.223]

Электрод Кларка состоит из платинового катода и серебряного анода, погруженных в один и тот же раствор концентрированного хлористого калия и отделенных от исследуемого раствора мембраной. Этот электрод применяется для изучения биохимических реакций наиболее широко, поскольку мембрана (которая обычно изготавливается из политетрафторэтилена, например тефлона) защищает электроды от загрязнения химическими реагентами, содержащимися в исследуемом растворе, и, таким образом, устраняет один и 3 недостатков, свойственных открытому электроду. Наличие мембраны, правда, увеличивает постоянную времени прибора. Су-щест вует много разновидностей электрода Кларка к числу наиболее распространенных относится электрод Рэнка (рис. 7.12). [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология