Эквивалентная сила тока

Так как при анодной поляризации бихромат-ион не дает электродной реакции до момента эквивалентности, сила тока не изменяется. После введения избытка реагента ток возрастает пропорционально избытку гидрохинона. [c.177]

Поэтому после точки эквивалентности сила тока, соответствующая восстановлению или окислению на электроде иона титранта, может быть значительной, и перегиб кривой титрования в эквивалентной точке будет резким, несмотря на малую концентрацию титруемого иона. [c.184]

При титровании количество [Ре(СМ)е]—-ионов возрастает в результате реакции и сила тока увеличивается (рис. 61, кривая /). Возрастание силы тока продолжается до тех пор, пока не будет оттитрована приблизительно половина гексацианоферрата (II). После этого концентрация ионов восстановителя начинает понижаться, что сопровождается уменьшением силы тока. В точке эквивалентности сила тока близка к нулю, так как концентрация [Ре(СЫ)е]== практически равна нулю. [c.185]

В полярографии при концентрациях определяемого вещества менее 10 моль/л волна определяемого иона становится слишком маленькой, а увеличение чувствительности гальванометра приводит к усилению влияния остаточного тока, затрудняющего определение. Амперометрическим титрованием можно определять вещества в концентрации до 10 моль/л, если определение проводить по току титранта, концентрация которого в 10—20 раз выше концентрации определяемого иона. Поэтому после точки эквивалентности сила тока, соответствующая восстановлению или окислению на электроде иона титранта, может быть значительной, и излом кривой титрования в точке эквивалентности будет резким, несмотря на малую концентрацию титруемого иона. [c.202]

Эквивалентная сила тока—ток, проходящий через ванну, умноженный на число последовательно соединенных ячеек. [c.347]

Кривая титрования показана на рис. 224. До точки эквивалентности сила тока остается равной нулю. [c.437]

Если площадь пленки составляет т] грамм-эквивалентов и образуется за t сек и если к тому л е принять, что скорость роста пленки эквивалентна силе тока I [а), то из законов Фарадея и Ома следует, что [c.123]

Для биполярного электролизера существуют понятия линейной и эквивалентной силы тока (токовой нагрузки). Эквивалентная сила тока (/экв) равняется линейной силе тока (/лин), проходящего через электролизер, умноженного на число ячеек п) [c.36]

До точки эквивалентности сила тока ограничивается диффузией вещества А, катодной реакцией А+е- С. При этом происходит анодная [c.362]

Отечественной промышленностью химического машиностроения (завод Уралхиммаш) были выпущены четыре типа фильтпрессных биполярных электролизеров электролизер большой производительности ФВ-500 на 500 м /ч водорода [1], электролизеры средней производительности ЭФ-24/12-12 и ЭФ-12/6-12 на 24 и 12 м 1ч водорода соответственно и малый электролизер СЭУ-4М на 2—4 м ч водорода. Электролизер ФВ-500 с эквивалентной силой тока [c.347]

Анализируемая вода из сосу.да 1 и раствор, содержащий ионы железа, из сосуда 3, с помощью дозирующего насоса 2 поступают в аналитическую ячейку 6. В ячейке смонтированы мешалка 4, индикаторные 5 и генераторные 9 электроды. Потенциал индиакторных электродов поступает на вход электронного преобразователя 7, с выхода которого поступает ток на генераторные электроды. Сил тока, протекающего через генераторные электроды, связана с потенциалом индикаторных электродов. Причем автоматически поддерживается такая сила тока, чтобы потенциал индикаторных электродов оставался неизменным и был бы равен потенциалу в точке эквивалентности. Сила тока записывается прибором 8. [c.224]

III) отсутствуют. Кривые i=f E) показаны на рис. 243. В самом начале титрования сила тока равна нулю, затем она постепенно увеличивается по siepe увеличения концентрации ионов железа (III) в растворе, достигая максимума, когда Ре+з[Ре +] = Pg2+[Fe ], а затем уменьшается по мере исчезновения ионов железа (II). После точки эквивалентности сила тока возра- [c.446]

Общий вид кривых титрования с двумя индикаторными электродами весьма разнообразен. Однако для индикации момента эквивалентности используются только точки вблизи его, так как лишь на участках, близких к моменту эквивалентности, сила тока пропорциональна концентрации определяемого вещества. На рис. 67 приведен общий вид кривой титрования ферроцианида калия сульфатом четырехвалент- [c.167]

Электролизер ФВ-500 с эквивалентной силой тока 1,2—1,3 мегаампера принадлежит к числу наиболее мощных в мире. Он представляет собой целый агрегат, предусматривающий, помимо получения водорода, также отделение электролита от газов, охлаждение электролита и газов, фильтрацию электролита. [c.307]

Все титрования как при определении титра реактива, так и при обычных анализах должны проводиться при одной и той же скорости перемешивания, приблизительно равной 250 об1мин. Для этого на реостате магнитной мешалки необходимо сделать соответствующую пометку. Следует помнить, что в точке эквивалентности сила тока, проходящего через раствор, зависит от скорости перемешивания чем быстрее перемешивается раствор, тем больше сила тока. [c.173]

Представления о таких необходимых, с одной стороны, для достиже- [ия пассивности, а, с другой—для ее сохранения, плотностях тока имеют значение для химической пассивности. Действие окислителя может быть выражено эквивалентной силой тока. Это действие зависит от потенциала и определяется силой тока, которая отвечает определенному потенциалу на поляризационной кривой для данной окислительно-восстановительной системы. Концентрированная HNOg с содержанием нитрита менее 10" Л способна только поддерживать пассивность, но не вызывать ее. В окисли-тельно-восстановительной системе Се (П1) — e(IV) пассивность также может только поддерживаться, ио не создаваться. Таким образом, анодная пассивация в известном смысле может заменить химическую пассивацию. [c.586]

Некоторые из этих принципиальных положений были выявлены в ранней работе Хора по исследованию пары олово—железо в лимонной кислоте и в лимонно-кислом буферном растворе, хотя защита при соединении оловянного образца с железом не была полной. Хор писал На катодных участках железной поверхности водород может выделяться или деполяризоваться с ограниченной скоростью, и в неконтактирующем образце эта скорость эквивалентна скорости анодного растворения. Но если олово, являющееся анодом, подключить к железу, то часть анодного процесса растворения металла переключается на олово. Катодная реакция продолжает протекать с той же ограниченной скоростью (если только потенциал катода не меняется значительно, что в данном случае места не имеет). Поэтому скорость анодного растворения железа уменьшается на величину, эквивалентную силе тока, протекающего в гальванической паре [38]. [c.747]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология