Хойер

Согласно Эйкену и Хойеру [12], дегидрирование спиртов, например, происходит на окислах металлов по схеме [c.277]

Первые сообщения о взаимодействии биндона с гидроксиламином и фенилгидразином дали уже Вислиценус [4] и Хойер [10]. Более подробно взаимодействие биндона с некоторыми реагентами на карбонильную группу изучено нами только недавно [61]. Получен в чистом виде моно- [c.326]

Приносим пату благодарность проф. Притцкову (Высшая техническая гикола им. Карла Шорлеммера, Лейна-Мерзебург) за многочисленные критические замечания. Мы благодарны также проф. Майеру (Технический университет, Дрезден), проф. Хойеру и доц. Вейсу (оба из Университета им. Карла Маркса, Лейпциг). Наконец, мы благодарим сотрудников немецкого издательства тяжелой промышленности (Лейпциг) за конструктивное и приятное сотрудничество. [c.14]

Так же как и для веществ с межмолекулярной Н-связью (см. табл. 21), для хелатных соединений по спектральным данным можно определить силу основания в Н-связи. При использовании хелатных соединений представляется единственная в своем роде возможность контролировать взаимное пространственное расположение взаимодействующих групп. Исследовав ряд орто-замещенных фенола, Хойер [962] нашел, что основность групн- [c.153]

К меньшим частотам, а ее ширина и, в особенности, интенсивность увеличиваются. Позднее методом ИК-спектроскопии было установлено, что Н-связи с участием групп S—Н возникают в следующих системах HaS в основных растворителях [1067], галогензамещенные тиофенолы [1056], тиофенол в растворах [1058, 1057], тиофенол в сульфоксидах [2128], дитио-фосфорные кислоты [1388, 27]. Согласно де Декену и др. [510], УФ-спектр поглощения цистеина свидетельствует об образовании Н-связи между группой S—Н и карбонильной или аминогруппой. Методом хроматографии Хойер обнаружил внутримолекулярную Н-связь в 1-меркаптоантрахиноне [969]. Наличие Н-связи сказывается также на растворимости и теплоте смешения тиофенола [1351, 434]. Таким образом, ясно, что группа S—Н способна ассоциироваться с сильными основаниями. Относительная слабость протонодоиорных свойств группы S—Н может быть причиной отсутствия Н-связей в некоторых системах. (См. также [343, 737, 896, 1795, 1470]. ) [c.175]

Аналогичные закономерности были описаны Хойером для оксиацето-фенонов [968—971]. [c.279]

Штаудингер и Хойер [178] показали, что значения y резко снижаются при увеличении молекулярной массы полимеров от AilO до a 10 но очень слабо зависят от молекулярной массы при ее дальнейшем увеличении. На примере сополимера стирол — метилметакрилат было показано, что в области молекулярных масс 10 различия в молекулярных массах образцов одинакового состава не влияют на величину y [162]. [c.158]

Вынул<денное течение растворов полимеров или расплавов через капилляры или щели малых размеров непосредственно приводит к появлению сил сдвига, способных вызвать разрыв связей главной валентной цепи и привести к уменьшению молекулярного веса. Первые исследования по механической деструкции в растворах в условиях вынужденного течения принадлел<ат Штаудингеру и Хойеру [1], которые исследовали деструкцию [c.258]

Значения частот для изоцианатов в табл. 3.1 частично взяты из старых работ Девисона и Хойера , но включены также некоторые новые данные из работ [1, 100]. Это поглощение обсудили Деркош и др. [18], а особые случаи для Si(N O)4, Ge(N 0)4 и Pb(N 0)4 рассмотрели Миллер и др. [19, 20]. Обнаруживаемое обычно влияние на частоту эффекта образования ря — ч-связи очень мало проявляется даже у кремннйпроизводного, которое обладает тетраэдрической конфигурацией и содержит линейную систему Si—N= —О (частота 2284 а у германиевого соединения [c.70]

Электрофорез. На рис. 47 приведены данные об электрофоретической подвижности урана, полученные Стариком и Колядиным [ ] с помощью прибора, описанного Хойером [ ]. Изменение электрофоретической подвижности частиц уранг с ростом pH происходит неодинаково для концентраций 10 и 5 10 м. Поведение урана при концентрации 5 10 м. может быть объяснено образованием истинных кoллoидoв причем уменьшение подвижности в интервале pH 1—2 соответ-, ствует в этом случае гидролизу уранил-иона большое зна--чение подвижности в интервале pH 2.5—4.5 объясняется об--разованием продуктов гидролиза положительно заряженных коллоидных мицелл. При дальнейшем увеличении pH нод вижность уменьшается за счет уменьшения потенциала прч [c.126]

Кюн, Хойер и Херинг [138] опубликовали статью К существованию этилендиаминтриуксусной кислоты ввиду получения подобной хелоновой смолы. [c.28]

Штаудингер и Хойер [44] показали, что значения у резко понижаются при повышении молекулярного веса полимеров от 10 до О , но очень мало зависят от молекулярного веса при его дальнейшем увеличении. В об-ласти молекулярных весов >10 различия в молекулярных весах сополимеров одинакового состава не влияют на величину у [32]. [c.223]

Эберхард Хойер, В. В. Скопенко. Ж. неорганич. хим.. И, [c.217]

Каталитическсзе дегидрирование и дегидратация спиртов на окислах. Замеча- ния о работе А. Эйкена и К. Хойера и о механизме этих реакций. [c.31]

Метод Зигнера [2861, модифицированн1,1Й Кларком [291], основан на таком же принципе, но более удобен и надежен. Прибор сконструирован таким образом, что равновесие пара известного и неизвестного раствора устанавливается в эвакуированной системе. Этот метод был усовершенствован Хойером [292], предложившим менее хрупкий прибор. Для опыта необходимо не менее 0,4 мг вещества, продолжите.льность перегонки 30 мин. [c.179]

Вместо нитро-СТ можно использовать нерастворимый в липидах ТНСТ в той же концентрации. Ингибирование системы цитохромов с помощью K N усиливает реакцию, поскольку на восстановление соли тетразолия остается больше водорода. Непродолжительная фиксация маленьких кусочков ткани формальдегидом или глутаральдегидом способствует локализации фермента она ведет, однако, к частичной инактивации фермента и осложняет суждение об истинной ферментативной активности. Согласно Андерсену и Хойеру (Andersen, Ноуег, 1973), хорошая локализация фермента in situ без потерь достигается с помощью следующей фиксации 1%-ный забуференный, свободный от метанола формальдегид, приготовленный из параформальдегида (pH 7,2 устанавливается 0,2 М фосфатным буфером). Продолжительность фиксации 5 мин при температуре от О до + 4°С. Кусочки ткани следует вырезать быстро толщина их не должна превышать 1—2 мм. Такая фиксация способствует проникновению нитро-СТ в ткань и повышает субстантивность формазана. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология