Тринитробензол ТНБ

В отличие от сульфирования нитрование процесс необратимый. Получение тринитробензола весьма затруднительно из-за очень жестких условий нитрования и практически нереально. Зато нитрование толуола, тем более л<-ксилола протекает очень лег- [c.29]

Напишите схемы получения пикриновой кислоты из хлорбензола, фенола, тринитробензола. [c.145]

Тринитробензол Нитробензол. .. о-Нитробеизол. . . о-Динитробензол. . Анилин...... [c.443]

Тетрахлорэтан 1, 1, 1, 2-Тетрахлорэтан 1,3,5-Тринитробензол Фенантрен. .... [c.962]

При дальнейшем нитровании лг-динитробензол превращается в 1,3,5-тринитробензол. [c.527]

Винил-5-этилпиридин получают дегидратацией 2-(Р-оксиэтил)-5-этилпиридина по методике, предложенной для синтеза 3-метоксистирола (см. стр. 81). Из 160 г 2-(Р-оксиэтил)-5-этилпиридина при 175° и остаточном давлении 17—18 мм получают 116,3 г продуктов реакции. Повторной перегонкой с применением колонки Фенске высотой 30 см в присутствии тринитробензола (1 часть на 1000 частей вещества) выделяют 88,8 г 2-винил-5-этилпиридина выход равен 63% от теорет. [342]. [c.258]

Все эти методы неудовлетворительны как по выходам, так и вследствие дороговизны. Хотя тринитробензол несколько более сильное взрывчатое вещество, чем тринитротолуол, он, как таковой, не нашел большого применения по экономическим причинам. [c.551]

Энергия образования молекулярной ассоциации тринитробензола с ароматическими углеводородами [c.162]

Следует отметить, что, вопреки ожиданию, при кипячении с раствором алкоголята симметричного тринитробензола происходит замещение алкоксильным остатком одной из ЫОг-групп, находящихся в мета-положении. [c.529]

Заместители П рода направляют нитрогруппу преимущественно в л -положение и затрудняют вступление нитрогруппы в бензольное ядро. Так, например, нитробензол получается из бензола нитрованием нитрующей смесью при 40—50° С, тогда как лг-динитро-бензол — нитрованием при 75—80°С и более концентрированными кислотами. Введение третьей нитрогруппы требует еще более жестких условий. С .и и-тринитробензол (1, 3, 5-тринитробензол) получают из л-динитробензола нитрованием в течение 5 дней нитрующей смесью, состоящей из дымящей азотной кислоты и олеума, при 100—ПО°С. [c.87]

Ароматические углеводороды образуют довольно стойкие продукты присоединения с 1,3,5-тринитробензолом, пикриновой кислотой и некоторыми другими веществами. Эти продукты присоединения в больщинстве случаев имеют достаточно четкие температуры плавления и могут быть использованы для идентификации ароматических углеводородов. [c.233]

Очевидно, что характер связей молекул компонентов, входящих в такие соединения, в разных случаях различен. Так. в комплексе тринитробензол—нафтиламин [СвНз(М02)з СюН,ЫН21 диполь группы N 2 индуцирует диполь в ароматическом ядре амина и оба диполя притягиваются (индукционное взаимодействие). В той же системе, по-видимому, имеется и ориентационное взаимодействие постоянных диполей нитро- и аминогруппы [СвНз(М02)я-ЫНа СюН,]. Прочность соединений таких типов, естественно, различна. [c.164]

Реакции образования кристаллических комплексов с органическими акцептор а-м и (тринитробензолом, пикриновой кислотой, пиромеллитовым дпангидридом, 2, 4, 7-тринитрофлуореном или -флуореноном и т. д.) широко используются в анализе конденсированных ароматических углеводородов, но чрезвычайно редко — для разделения ГАС, хотя возможности этого метода очевидны. В качестве примера можно привести работы [101 —103], в которых благодаря применению комплексообразования с тринитробензолом удалось выделить из нефтяного концентрата и затем идентифицировать ишро-кий набор бензо-(Ь)-тиофенов, тиено-(2, 3-Ь)- тиофенов, а также сконцентрировать и отделить не дающие аддуктов алкилтиаин-даны. [c.14]

X 10 ) = 0,62 ) температура воспламенения 101,5° С кинематическая вязкость при 54,5° С 1,52 сст, при 99,0° С 0,85 сст крио-скопическая константа 0,01534. Бензтиофен образует кристаллические комплексы с пикриновой кислотой (температура плавления 148—149° С), со стифниновой кислотой (температура плавления 136—137° С), с 1,3,5-тринитробензолом (температура плавления 148— 150° С), с 2,5-динитротиофеном (температура плавления 41—43°С). [c.355]

Способность к образованию комплексов с алкилнафталинами снижается в следующем ряду полинитросоединений [16] 2,4,7-тринитрофлуоренон > 1,3,5-тринитробензол > пикриновая кислота. Наиболее сильное электроноакцепторное соединение — 2,4,7-тринитрофлуоренон, не образующий комплексов с бифенильными производными, позволяет провести почти полное выделение алкил-нафталинов. Этим методом были выделены 8 изомеров триметил-нафталина и 3 тетраметилнафталина из бициклической ароматической фракции 275—305 [c.70]

В работе [128] описано более 30 электроноакцепторных соединений для выделения нафталиновых углеводородов из фракции 150—250 °С. Отмечается, что эффективность акцепторов уменьшается в ряду 1,3,5-тринитробензол > пикриновая кислота > > тринитротолуол. Содержание нафталиновых углеводородов в керосиновой фракции до очистки составляло 2,3 7о, а после обработки тринитробензолом — 0,4 7о, степень извлечения алкилнаф-талинов 82 %. Около 70 % от суммарного содержания выделенных компонентов приходилось на нафталин, 1- и 2-метилнафталин.ы. Из фракции 300—400 °С твердые комплексы с полинитросоединениями выделить не удалось, что авторы объясняют низкой концентрацией полициклических аренов. [c.70]

Вообще иитросоединения, и особенно соединения с несколькими нитрогруппами в молекуле, обладают явно выраженной склонностью к образованию продуктов присоединения. Так, силж-тринитробензол присоединяет ненасыщенные и ароматические углеводороды, например стильбен (стр. 501) и гексаметилбензол, с образованием глубоко окрашенных сдвоенных молекул [c.528]

Не только пикриновая кислота, но и многие другие полииитросоединения, например 1,3,5-тринитробензол, 2,4,6-тринитротолуол и аналогичные им вещества, способны образовать окрашенные молекулярные соединения со многими, особенно многоядерными, ароматическими углеводородами и их производными. Природа связи между обоими компонентами в этих соединениях пока еще точно не установлена. Согласно одной из гипотез эта связь имеет ионный характер н образуется в результате перемещения одного электрона из мо 1екулы ароматического углеводорода в молекулу нитропроизвод-ноГо [c.562]

Х л орстирол получают декарбоксилированием 2-хлоркоричной кислоты в колбе Кляйзена или в колбе Вюрца, нагреваемой пламенем горелки. За один прием декарбоксилируют от 25 до 200 г 2-хлоркоричной кислоты в присутствии двойного (по весу) количества хинолина и сернокислой меди (10% от веса 2-хлоркоричной кислоты). При нагревании колбы следят за тем, чтобы температура паров, уходящих из колбы, не превышала 220 и чтобы за час отгонялось от до реакционной смеси. На окончание реакции указывает повышение температуры паров до температуры кипения хинолина. 2-Хлорстирол отделяют от основания перегонкой с водяным паром к смеси предварительно добавляют избыток 2,4 н. соляной кислоты (не менее 50%) и 0,02—0,05 мол.% тринитробензола в качестве ингибитора полимеризации. Затем отделяют 2-хлорстирол от воды, сушат хлористым кальцием, безводным сернокислым кальцием или содой и перегоняют, применяя колонку небольшой высоты с насадкой из спиралей. Выход 2-хлор-стирола составляет 50% от теорет. [131. [c.22]

Дегидратацию 2-(а-оксиэтил)-5-хлортиофена проводят в вертикальной трубке из стекла пирекс диаметром 25 мм и длиной 50 см, наполненной окисью алюминия (4—8 меш) и снабженной электрообогревом. В верхней части трубки находятся две капельные воронки —одна для 2-(а-оксиэтил)-5-хлортиофена, а вторая для бензола, которым промывают систему. Нижняя часть трубки соединена с водоструйным насосом через холодильник, охлаждаемый водой, и приемник, погруженный в смесь сухого льда и трихлор-этилена. Перед дегидратацией окись алюминия активируют просасыванием слабого тока воздуха через реакционную трубку, нагретую до 500°, в течение ночи. 2-(а-Оксизтил)-5-хлортиофен растворяют в равном объеме бензола и раствор вводят со скоростью 100 мл/часв реакционную трубку, нагретую до300° и эвакуированную до остаточного давления 30—ЮОмм. После того как весь раствор будет израсходован, в трубку вводят бензол в объеме, равном объему раствора 2-(а-оксиэтил)-5-хлортиофена, и дают ему стекать в течение часа только после этого отсоединяют приемник. Продукты реакции перегоняют в вакууме в присутствии небольшого количества тринитробензола как ингибитора полимеризации. Выход 2-винил-5-хлортио-фена составляет 72% от теорет. [292]. [c.236]

Эквимолекулярные количества 2-аминофенола и акрилонитрила кипятят с обратным холодильником в течение нескольких часов в присутствии ие-больпюго количества тринитробензола. Затем реакционную смесь перегоняют и выделяют фракцию с т. кип. 125—236°, которую экстрагируют гексаном. Гексановый раствор промывают разбавленным раствором и елочи, сушат и перегоняют выход 2-винилбензоксазола составляет 14% от теорет. [298 . [c.246]

В присутствии кислорода воздуха, гидрохинона, хинонов реакция полимеризации стирола замедляется. Ингибиторами реакции полимеризации являются также тринитробензол, сера, иод, пирогаллол, крезолы, пикриновая кислота, диоксибензохинон. [c.360]

Назаров с сотрудниками Ю] предлагают изомеризацию цис-гсиперилена проводить кипячением его с иристаллическим йодом из расчета на 136 г пиперилена 10 г йода. Степень превращения при этом около 92%. Франк и Джонсон Ш изо-меризовали цис-пиперилен с малым количеством йода (на 90 г пиперилена 1 г йода), ио я присутствии небольших количеств тринитробензола. Чистый транс-изомер получали через сульфон. Во всех случаях после изомеризации требуется выделение транс-пиперилена ректификацией. [c.79]

Образование я-комплексов. л-Комплексы — это координационные соединения, в которг. Х донором электронов является соединение (алкен или арен), имеющее легко поляризуемые я-электроны, а акцептором электронов — галогены, галогеново-дороды, сильные минеральные кислоты, кислоты Льюиса (например, галогениды алюминия), ионы меди(1), серебра, палладия (И), платины (И), комплексные соли гексахлороплатино-вой(1У) кислоты и даже такие обедненные электронной плотностью соединения, как тетранитрометан, тетрацианоэтилен, тринитробензол и пикриновая кислота. [c.316]

Реакцию проводят действием на тринитробензол водного раствора ЫнгСОз в присутствии трикалийгексацианоферрата (для окисления гидрид-иона, являющегося сильнейшим нуклеофилом). В отсутствие КзРе(СМ)б реакция энергетически невыгодна, и равновесие смещается влево. [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология