Образование молекулярных соединений

Однако в большинстве случаев увеличение скорости реакции, наблюдаемое в присутствии катализатора, связано с уменьшением энергии активации Е данной реакции. Для того чтобы это имело место, катализатор должен изменить свойства молекул одного из реагирующих веществ, вступив с ним в химическое соединение. При гомогенном катализе происходит либо взаимодействие катализатора с одним из реагирующих веществ с образованием молекулярного соединения, либо обмен электроном между катализатором и той молекулой, на которую он оказывает свое влияние. При гетерогенном катализе происходят сходные явления. Когда молекула одного из реагирующих веществ [c.19]

Для образования молекулярных соединений 1-го типа важна химическая природа взаимодействующих молекул, возможность сильного электронного донорно-акцепторного взаимодействия между ними. При образовании комплексов 2-го и 3-го типа, называемых соединениями включения, важна природа каркаса, образуемого молекулами хозяина , а также размеры и форма молекул включаемого компонента — гостя . [c.69]

Все.м этим ненасыщенным кетонам свойственна г а л о х ]) о м и я>>, т. е. они способны при действии кислот или некоторых солей давать цветные реакции вследствие образования молекулярных соединений. Особенно хорошо изучены молекулярные соединения неиасэвденных кетонов с четырех.хлористым оловом (Пфейффер) им соотЕСТСтвуют формулы [c.639]

УСЛОВИЯ ОБРАЗОВАНИЯ МОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.20]

Образование продуктов присоединения. Переход протона от кислоты к протофильному растворителю или от протогенного растворителя к основанию следует рассматривать как конечную стадию их протонно-донорно-акцепторного взаимодействия, которому предшествует, согласно данным Измайлова, образование молекулярных соединений. [c.401]

И приводить к образованию молекулярных соединений определенной стехиометрии. Для полноты картины прежде всего рассмотрим кулоновские взаимодействия между ионами и электрически нейтральными молекулами (обладающими постоянным дипольным моментом), хотя они и не являются межмолекуляр-ными в строгом смысле этого слова. [c.31]

Сторонники образования молекулярных соединений считают, что в водных растворах щелочей взаимодействие происходит между гидроксилами целлюлозы и гидроксид-ионами щелочи с образованием водородных связей [c.567]

Относительно растворимости иода в разных растворителях, образования молекулярных соединений между компонентами и обусловленного благодаря этому окрашивания см. соответствующую литературу [c.421]

Образование молекулярных соединений с нитропроизводными применяется и для обратной цели, т. е, для идентификации полициклических соединений. Так, 2,4,7-т р и н и т р о ф л у о р е н о н дает с такими веществами ярко окрашенные. комплексные соединения, хорошо кристаллизующиеся и плавящиеся без разложения. Эти комплексные соединения могут быть использованы не только для идентификации, но и для очистки углеводородов [c.351]

Миндальная кислота является классическим объектом стереохими-ческих исследований. Само собой разумеется, что при описанном выше синтезе миндальной кислоты из.бензальдегида и синильной кислоты получается оптически недеятельное соединение. Однако прн проведении реакции в присутствии небольшого количества эмульсина (энзима горького миндаля) Розенталеру удалось осуществить частичный асимметрический синтез (ср, стр. 137) полученная таким путе]М миндальная кислота вращала влево, хотя и не являлась индивидуальным оптическим изомером. ПО-видимому, это связано с промежуточным образованием молекулярных соединений синильной кислоты и эмульсина, а затем эмульсина и циангидрина бензальдегида [c.672]

В присутствии других щелочноземельных металлов поведение кальция в пламени определяется взаимным расположением линий и полос в спектре [577] (см. рис. 24). Стронций и барий вносят свой вклад в излучение пламени п таким образом искажают результаты [1455]. Особенно большой непрерывный фон создает стронций [577]. Последний может уменьшать эмиссию кальция вследствие образования молекулярных соединений различного состава. Полоса бария тоже захватывает большой диапазон спектра в области 7500—9500 А, и, несмотря на невысокую яркость свечения, барий искажает данные определения кальция. Правильный выбор спектральной области для фотометрирования в пламени в данном случае имеет большое значение. Кальций в присутствии бария рекомендуют определять при 6220 А, в присутствии стронция при 5533 А [1455]. В случае сравнительно небольших количеств посторонних щелочноземельных элементов в пробе достаточно вводить поправки на их содержание или добавлять соизмеримые количества в стандарт. [c.140]

Нуклеофильный характер нитрильной группы проявляется также при образовании молекулярных соединений с веществами, имеющими активный атом водорода (см., например . Ни- [c.32]

По-видимому, способность некоторых алкалоидов к образованию молекулярных соединений с органическими соединениями, в частности, с другими алкалоидами, выражает возможность взаимодействия и с биополимерами. Видимо, в таких случаях биополимер может оказаться рецептором данного алкалоида. [c.149]

Процесс аддуктивной кристаллизации состоит из следующих этапов смешивание вспомогательного вещества с разделяемой смесью образование кристаллического осадка отделение последнего от маточной жидкости промывка отфильтрованного кристаллического продукта, его разложение и отделение целевого компонента от вспомогательного вещества. На практике обычно применяют два варианта такого процесса — с образованием молекулярных соединений и соединений включения [1]. [c.282]

Хлористый алюминий и углеводород стремятся к образованию молекулярного соединения, как это показал Густавсон, выделивший комплекс СвНв — АЮЬ. [c.327]

В силикагелях с гидратированной поверхностью в результате наложения кислотно-основных взаимодействий электронов ароматического ядра с гидроксилом кремнекислоты теплота адсорбции ароматических углеводородов значительно превышает теплоту адсорбции насыщенных — и резко уменьшается при дегидратации поверхности кремнезема. По данным А. В. Киселева [66], повышенная адсорбция бензола на гидратированной поверхности силикагеля связана с образованием молекулярных соединений (комплексов) между слабым основанием — бензолом (электродонорной молекулой) — и гидроксилом кремнекислоты (алектроноакцептор-ным и протоно-донорным адсорбентом) [c.236]

Как видно, реакция между кислотой и растворителем (основанием) не сводится только к переходу протона от кислоты к основанию. Важная роль принадлежит образованию молекулярного соединения кислоты с основанием за счет водородной связи. В возникшем водородном мостике протон может занимать разное положение. Предельным случаем является пере.чод пгютона от молекулы кислоты к основанию (растворителю). Диссоциация оснований также сводится к образованию за счет водородной связи молекулярного соединения между основанием и растворителем (кислотой). [c.120]

При обработке целлюлозы при 20 °С 18 - 20%-м раствором КаОН получается продукт состава [С Н Оз NaOH] , что соответствует у = 100. Взаимодействие целлюлозы с концентрированными водными растворами щелочей приводит преимущественно к образованию молекулярного соединения со щелочью. Возможно также и образование некоторого количества алкого-лятов целлюлозы. [c.307]

Трифенилметил легко присоединяет под (с образованием трифеиил-иодметаиа) и двуокись азота. Простые и сложные эфиры, бензол и даже насыщенные углеводороды, например циклогексан, могут соединяться с трифенилметилом с образованием молекулярных соединений (Гомберг). [c.496]

Впоследствии теория Бренстеда оказалась недостаточной, чтобы объяснить новые фа.кты, В 40-х годах было показано, что диссоциация кислот и оснований протекает значительно сложиее, чем это следует из теории Бренстеда. Переход протона, являющийся главным содержанием реакции между кислотой и оановаиием, в действительности представляет только конечную и не всегда обязательную стадию взанмодейств ия. Непременной же формой кислотно-ооновного взаимодействия, в том числе при катализе посредством как жидких, так и твердых иислот и оснований, является образование молекулярных соединений [c.130]

Особый интерес представляют опыты по расщеплению рацематов через комплексы с оптическими неактивными соединениями. Здесь возможны два различных механизма. В одних случаях образование молекулярного соединения ослабляет ван-дер-ваальсовы силы, связывающие молекулы антиподов в частицу рацемата это создает условия для особенно легкого самопроизвольного расщепления при кристаллизации. Примером может служить три-о-тимотид XXX — соединение с молекулярной хиральностью. [c.107]

Количественно может быть определен также весовым путем осаждением дигитонином по образованию молекулярного соединения дигитонида-Р-ситостерина (1 1). [c.573]

В области химии и переработки нефти известпы лиЩь немногочисленные системы, способные к образованию молекулярных соединений. Однако в последнее время привлекает впимание ряд соединений, образуемых полностью галоидированными метанами (ССЦ, СВг и др.) с различными ароматическими углеводородами [27]. Общий вид фазовой диаграммы для системы, компоненты которой дают молекулярные соединения, представлен па рис. 7. В этом случае оно содержит эквимолекулярные количества обоих компонентов А я В, температура плавления его занимает промежуточное положение между температурами плавления компонентов и Линия АЕг изображает равновесие между чистым компонентом А в твердом Состоянии и находящимся в контакте с ним раствором, содержащим некоторое количество соединения АВ. Аналогично линия ВЕ2 дает кривую равновесия для чистого твердого соединения В, находящегося в [c.60]

Простой кристаллизации и экстрактивной кристаллизации следует противопоставить процесс, называемый в данной статье аддуктивно11 кристаллизацией. Под этим термином подразумеваются все методы разделения, при которых кристаллизация компонента из раствора достигается добавкой дополнительного материала, образующего непрочное молекулярное соединение (или продукт присоединения — аддукт) С одним или несколькими компонентами разделяемой смеси. Если исходить из этого определения, то к аддуктивной кристаллизации следует отнести все те процессы, в которых твердую фазу искусственно создают при таком сочетании условий (температуры, давления и концентрации), при котором эта твердая фаза обычно не существует или по крайней мере не может быть полностью выделена из жидкой фазы. Следовательно, она принципиально противоположна ранее рассмотренному процессу экстрактивной кристаллизации, к которому согласно определению относятся случаи, когда добавляемый дополнительный материал приводит к образованию жидкой фазы в аномальных для ее существования условиях. Потенциально возможно разработать многочисленные процессы аддуктивной кристаллизации, существенно различающиеся по типу дополнительного вещества, используемого для образования молекулярного соединения или аддукта, или по методам введения, удаления и рециркуляции этого дополнительного вещества. В литературе опубликованы сведения о двух предложенных для этой цели процессах, основанных на применении а) четыреххлористого углерода для выделения параксилола и б) мочевины для выделенпя м-нарафиновых углеводородов. [c.77]

Увеличение плотности смеси двух веществ по сравнению с плотностью каждого вещества в отдельности может быть только при условии, если при смешении эти вещества вступают во взаимодействие друг с другом с образованием нового соединения. В действительности окислы азота при растворении их в азотной кислоте вступают во взаимодействие с последней с образованием молекулярных соединений вида Ы204-2НН0з. [c.44]

Иногда повышение температуры плавления смеси может быть вызвано образованием молекулярных соединений между двумя различными веществами. Как и при определении обычной температуры плавления, использование кофлеровского блока дает в этом случае значительные преимущества но сравнению с капиллярным методом. [c.30]

Образование молекулярных соединений, которые могут быть стабильны (конгруэнтны) или нестабильны (инконгруэнтны) в точках их плавления. Влияние интермолекулярных соединений на равновесие бинарных систем рассмотрено в разд. 5.4. Соединения, образованные парой веществ, вполне обычны для тройных органических систем, но ни одного тройного органического соединения вспомнить не удается. Однако тройные соединения обычны для систем на основе диоксида кремния, например для системы СаО—АЬОз—SiOi. [c.297]

Подобно другим тринитро соединениям пикриновая кислота образз ет с ароматическими и особенно хорошо с поли-ядерными углеводородами трудно растворимые и хорошо кристаллизующиеся молекулярные соединения. С нафталином образование молекулярного соединения 10 8 СбН2(КО )зОН идет количественно, вследствие чего эта количественного определения нафта- [c.262]

Образование молекулярного соединения колхицина и колхамина не представляет собой исключительной особенности только этих двух алкалоидов. Существуют молекулярные соединения и других алкалои- [c.141]

РР - Дихлор-диэтилсульфид, подобно всем сульфидам, способен к образованию молекулярных соединений. Так, спиртовый раствор сульфида образует в спиртовом растворе хлорной ртути белый осадок двойного соединения. S( H2 H2 l)2 Hg I2. Аналогичные двойные соединения образуются с азотнокислым серебром и хлорной платиной. Вероятно, присоединение происходит за счет повышения валентности атома серы, анало-. огично образованию большинством сульфидов малопрочных соединений с галоидами, галоидными алкилами или с трифенилметилом (в последних случаях образуются, так наз., сульфониевые соединения с четырехвалентной серой). [c.97]

Катенаны ротаксаны Образование молекулярного соединения без видимого участия в этом процессе электронов было известно давно Однако только получение в середине XX века первых топологических изомеров — кате-нанов и ротаксанов, устойчивость которых соответствовала обычным соединениям с типичной ковалентной связью. [c.58]

Рассмотрим теперь разделение бинарных смесей в случае образования молекулярных соединений. На рис. 8.8, а представлена диаграмма фазового равновесия бинарной смеси, образующей конгруэнтно плавящееся соединение ЛпВт состава С . Такую бинарную смесь ряяделить на чистые компоненты методами обычной фракционной кристаллизации нельзя. Если концентрация высокоплавкого компонента в исходной смеси находится в промежутке между О и Сви то при простой кристаллизации можно выделить чистый компонент А и получить при этом маточную жидкость состава Се1. Если концентрация исходной смеси находится в диапазоне от 1 до 2, то простой кристаллизацией вообще невозможно получить чистые компоненты. В этом случае получают кристаллическую фазу, соответствующую составу молекулярного соединения s и маточник состава Се1 или состава Се2. В области концентраций от Се2 до 1 можно получить чистый компонент В и маточник состава Се2. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология