Определение количества фосфорсодержащих веществ

Работа № 22. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ФОСФОРСОДЕРЖАЩИХ ВЕЩЕСТВ [c.98]

Исследовались главным образом основные и нейтральные группы. Битумная часть органического вещества, извлекаемая хлороформом, изучалась методами люминесцентного анализа (определение количества) и инфракрасной спектроскопии (характеристика классов органических соединений). Кроме того, определялись бензол, карбоновые кислоты, аминокислоты, амины, фосфорсодержащие соединения, фенолы. В итоге получены следующие основные данные. [c.14]

Для анализа фосфорсодержащих ОВ в полевых условиях весьма удобны индикаторные бумаги, содержащие смесь субстрата и индикатора . Преимущества этих методов заключаются в их простоте, быстроте проведения, потреблении незначительных количеств испытуемых веществ и реагентов, возможности работы в широком интервале температур. Дальнейшее совершенствование методов состоит в том, что на бумагу, содержащую субстрат и индикатор, наносят также лиофилизированную сыворотку . При использовании очищенных ферментов и хранении в сухом месте такие индикаторные бумаги хорошо сохраняются. Отличным способом для проведения большого числа параллельных определений является модифицированный диффузионный метод с агаром [c.176]

Спустя 1—2 мин. в то же место фильтровальной бумаги добавляют каплю раствора бензидина, приготовленного путем растворения 0.5 г бензидина или хлористоводородного бензидина в 10 мл концентрированной уксусной кислоты и разбавления раствора да 100 мл водой. Держат бумагу над аммиаком. При наличии фосфорсодержащих веществ в исследуемом образце после нейтрализации основной части минеральных кислот па бумаге появляется синее пятно, интенсивность которого пропорциональна количеству веществ. Следует провести холостое определение как тест на чистоту применяемых реактивов. [c.41]

Для определения фосфора, связанного в минеральных и органических соединениях, предназначен метод, основанный на реакциях получения молибденовой сини. Фосфор, связанный в минеральных соединениях (раствор аммофоса), определяют непосредственно в пробе или после ее озоления. Фосфор, связанный в органических соединениях (дрожжи, активный ил и др.), определяют после минерализации пробы, при этом количество найденного фосфора составляет сумму фосфора в минеральных и органических веществах, содержащихся в пробе [69]. Фосфорсодержащие соединения обрабатывают молибденовокислым аммонием в кислой среде в присутствии гидрохинона и сульфита натрия. В результате образуется фосфорномолибденовая кислота [c.202]

Применение омагниченной воды позволяет не только повысить урожайность, что может принести значительный доход, но и значительно сократить расход минеральных удобрений. Народнохозяйственные планы предусматривают невиданный рост их выпуска. Производство удобрений и его рост сопряжены с определенными затратами и трудностями. Больше того, в нашей стране просто нет должного количества богатых фосфорсодержащих руд, способных удовлетворить перспективную потребность сельского хозяйства, а имеющиеся новые месторождения — бедные и труднодоступные. Поэтому даже небольшое увеличение коэффициента использования питательных веществ позволит сэкономить колоссальные средства. Достигаемая экономия эквивалентна расходам на строительство многих огромных горных и химических предприятий. И такой экономии можно достигнуть простым и дешевым способом — магнитной обработкой воды (естественно, после проведения комплекса завершающих исследований). [c.282]

Объемное определение фторангидридов эфиров метилфосфоновой кислоты и пирофосфонатов (перекисный метод). При помощи этого метода можно определять меньшие количества фосфорорганических веществ и особенно фторангидридов эфиров алкилфосфоновых кислот, нежели это удается осуществить гидролизными способами. Основой метода является реакция фосфорсодержащих соединений с щелочным раствором перекиси водорода, [c.71]

В мерную колбу емкостью 100 мл помещают навеску испытуемого вещества 0,18—0,24 г. Это производят либо внесением ОВ пипеткой во взвещенную колбу и последующим определением точной навески вещества повторным взвешиванием. колбы, либо внесением в колбу стеклянной ампулы с навеской вещества ампулу затем разбивают стеклянной палочкой под слоем 20 мл 50%-ного изопропилового спирта, предварительно налитого в колбу. Объем жидкости в колбе доводят до метки также этим спиртом. В две колбы Эрленмейера с притертыми пробками емкостью 500 мл, одна из которых предназначается для контрольной пробы, наливаЪт по 50 мл раствора перекиси (pH 10). В одну из колб пипеткой, при постоянном перемешивании, приливают 20 мл раствора испытуемого вещества, в другую колбу — 20 мл 50%-ного изопропилового спирта. Затем обе смеси периодически перемешивают 2—4 мин. Прибавив к обоим растворам по 30 мл воды, 10 мл 18 н. раствора Н2504 и 3 г К1 в указанной последовательности и перемешав содержимое, колбы выдерживают в темном месте 10 мин. Выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором НагЗгОз. Незадолго до исчезновения желтой окраски иода в качестве индикатора добавляют некоторое количество раствора крахмала и титруют до обесцвечивания 1 мл 0,1 н. раствора КагЗгОз соответствует 1/4000 моль фосфорсодержащего вещества. Так, содержание зарина (в %) рассчитывают по формуле [c.72]

Миямото С.,Сато К. - Японск.пат.4593,заявл.12.01.68,опубл.8.02.72 РЖХим, 1972,18Г188. Метод детектирования очень малых количеств фосфорсодержащих соединений цри газовой хроматографии. (Термоионный детектор дяя определения ультрамикроколячеств до 10 г веществ). [c.120]

В результате экопе-риментальных исследований нам удалось установить, что микрограмм овые количества этих веществ восстанавливают 0,01 н. растворы перманганата (обесцвечивают их) при различной кислотности раствора с неодинаковыми скоростями. Создавая определенную среду в растворах до -бавлением в них уксусной кислоты или аммиака, можно обеспечить условия для определения одного фосфорсодержащего компонента в присутствии других и хлоралгидрата. [c.106]

Минерализация. Количество взятого на минерализацию раствора зависит от содержания в анализируемом фосфорсодержащем органическом соединении фосфата и от чувствительности используемого для определения фосфата метода. При определении неорганического фосфата методом Фиске—Суббароу на минерализацию берут такое количество исследуемого раствора, чтобы в 1 мл полученного после минерализации и нейтрализации раствора содержалось от 0,2 до 1,0 мкмоль фосфата. 1—2 мл взятого на анализ раствора помещают в небольшую колбу для сжигания (колбу Кьельдаля) или жаростойкую пробирку, добавляют 0,3 мл концентрированной серной кислоты и, укрепив колбу (пробирку) слегка наклонно, осторожно нагревают раствор на горелке, песчаной бане или на специальной электрической плитке до тех пор, пока почти полностью выпарится вода и раствор в колбе приобретет бурую окраску (если органического вещества в пробе мало, то по-бурения можно и не заметить). После этого колбу (пробирку) охлаж- [c.44]

При анализе фосфорорганических пестицидов широко используются те же неподвижные фазы, что и для хлорсодержащих пестицидов. Вотс и Сторгерр [428] изучили поведение 60 фосфорсодержащих пестицидов па ДС-200 (10%), ДЭГС (2%) и смеси QF-l/ДС-200. Авторы определили время удерживания веществ и минимально определяемые их количества на термоионном детекторе (таблетка из хлористого калия). Метилсиликон ДС-200 оказался наилучшим для газохроматографического определения лестицидов и наряду с рР-1/ДС-200 может быть использован при [c.63]

Для того чтобы при анализе биологических образцов свести к минимуму влияние основного компонента пробы, следует использовать селективные детекторы. В большинстве случаев чувствительность этих детекторов к специфическим элементам выше, чем у детектора по теплопроводности или пламенно-ионизационного детектора, а следовательно, они идеально подходят для определения следовых количеств веществ в сложных смесях. В результате исключаются стадии предварительной подготовки пробы — экстр 1кция и концентрирование, или же предварительная подготовка существенно упрощается. Среди наиболее часто применяемых селективных детекторов следует отметить электронозахватный (анализ хлорсодержащих соединений), пламеннофотометрический (анализ серу- и фосфорсодержаш 1Х соединений) и с13отно-фосфорный (анализ азот- и фосфорсодержащих соединений). Кроме того, в результате внедрения в лабораторную практику гибридных методов анализа — ГХ-МС и ГХ-ИК — спектроскопии — клиническая медицина имеет в своем распоряжении широкую гамму методов, позволяющих определить строение различных химических веществ. [c.253]

В 60-х годах, когда производство сложных удобрений в СССР еще только начинало развиваться, выпуск сложных удобрений часто учитывался по основному питательному веществу. Так, иногда пренебрегали тем количеством азота, который содержался в аммофосе, выпускавшемся на одном из заводов. И сейчас еще сохранилась практика, при которой выпуск сложных фосфорсодержащих удобрений учитывается основной химической промышленностью, азотных удобрений—азотной промышленностью, а выпуск калийных туков, входящих в состай сложных удобрений, никем не учитывается. Продукцией горнохимической промышленности является хлористый калий, часть которого перерабатывается в сложные удобрения на предприятиях азотной и основной химической промышленности, где пока еще не организован учет всех питательных компонентов сложных удобрений. В дальнейшем такое положение не может сохраняться. Необходимо точно знать объем производства всех видов односторонних и комплексных удобрений. Для облегчения работы и достижения необходимой детализации и точности при определении объемов производства и потребления удобрений все расчеты следует вести на 100% -ное содержание питательных веществ (Ы, Р2О5, К2О). Так как необходимо знать физическую массу удобрений, для каждого вида этой продукции следует указывать концентрацию питательных веществ и их соотношение (только в сложных удобрениях). [c.18]