Ректификация азеотропов четверных

Вопросы теории азеотропных смесей рассмотрены с термодинамической и молекулярно-кинетической точек зрения в ряде работ [22], [23], [27] и [28]. Эти работы содержат сведения о тройных и четверных азеотропах. В работе Отмера [28а] приводится подробный обзор достижений в области теории и практического использования азеотропной ректификации. [c.300]

Рассмотрим механизм образования фракции переменного состава в 4-компонентных системах [103, 104]. Чтобы не усложнять рассуждения лишними подробностями, целесообразно выяснить протекание ректификации в окрестности четверного седлового азеотропа типа Другие случаи, связанные с азеотропами 5 и [c.178]

Пусть диаграмма с-линий около четверного азеотропа имеет вид, как на рис. УГ, 23. Пусть при этом L и — фигуративные точки первых фракций, расположенные над и под разделяющей поверхностью Р, соответственно. Рассмотрим протекание ректификации раствора К, фигуративная точка которого расположена под разделяющей поверхностью. При выделении первой фракции L состав куба будет смещаться по линии L A в сторону точки А. Когда состав куба достигнет точки А, начнет выделяться четверной седловой азеотроп S, так как в поверхности Р все с-линии сходятся к точке S. Это, в свою очередь, приведет к смещению состава куба в точку В над поверхностью Р. В результате начнет выделяться фракция L, из-за чего состав куба вернется на разделяющую поверхность в точку С. При этом снова появится фракция, соответствующая седловому азеотропу 5 и т. д. [c.178]

В настоящее время исследованы в основном четверные гетероазеотропы. Однако совершенно ясно, что при ректификации некоторых фракций каменноугольной смолы можно ожидать образования положительных четверных гомоазеотропов. До настоящего времени еще не исследованы четверные гомоазеотропы, образованные веществами высокой степени чистоты главным образом из-за трудностей выделения и очистки. Кроме того, большой интерес представляет исследование новых видов азеотропов . [c.85]

В некоторых экспериментах, проведенных Гальской с целью получения четверного седловипного азеотропа, также наблюдались аномалии при ректификации. Однако четверные смеси очень сложны и в настоящее время еще не могут служить объектом для изучения механизма аномального поведения седловинных азеотропов в процессе их ректификации. [c.99]

Таким образом, как и в тройных системах, при изменении состава куба по ломаной AB DE, состоящей из бесконечно малых ступенек и расположенной в пределе в разделяющей поверхности, в ходе идеальной периодической ректификации будет выделяться фракция переменного состава, представляющая собой смесь фракций Z, и 5. Нетрудно также заметить на рис. VI, 23, что если бы поверхность Р была плоской или конической с вершиной в точке 5, то вместо фракции переменного состава в ходе процесса отгонялся бы четверной седловой азеотроп. Однако подобные случаи, по-видимому, маловероятны для реальных систем. [c.178]

По мнению Лека, поиск четверных азеотропов следовало осуществлять методом подбора соответствующих индивидуальных компонентов. Земборак выбрал более плодотворный путь, попытавшись объяснить физико-химические процессы, происходящие при ректификации смеси этанола, воды и бензола, к которым добавлена фракция бензина. [c.75]

Помимо указанных гомологических рядов, в состав высоко-и низкотемпературных смол входят и другие гомологические ряды. Среди них важными являются кислотные и основные соединения, образующие друг с другом отрицательные азеотропы, например [(—) , Р] или [(—)/ , Ат], где Р — фенол или его производные Р — пиридиновое или хиполиновое основание ж Ат — ароматический амин. Эти кислоты и основания способны к образованию большого числа тройных седловинных азеотропов возможно также и образование четверных положительно-отрицательных азеотропов. Присутствие слабых кислот и слабых оснований определяет методы, которые должны быть применены при детальном исследовании таких полиазеотропных смесей, как каменноугольные смолы или масла, полученные ректификацией. [c.136]

При наличии достаточных количеств чистых веществ вопрос об образовании тройных или четверных азеотропов в процессе ректификации отдельных смесей, найденных в исследуемой полиазеотропной смеси, может быть решен при домощи эбуллиометрии или других методов. Как уже говорилось выше, при детальном изучении четырех (или даже большего количества) концентрационных кривых (кривые 2—5 на рис. 91) образование тройных и четверных азеотропов в некоторой области, ограниченной двумя ординатами (например, область / на рис. 91), может быть установлено достаточно надежно. [c.142]

Если дополнительно рассмотреть рис. 101—103, становится очевидным, что при использовании в качестве сложного полиазео-тропного агента смеси бензола и фракции бензина 93—99° С, образующиеся азеотропы располагаются внутри относительно небольшой верхней части азеотропной области, величина которой выражается уравнением (XVI, ). Основные результаты, полученные Зембораком при исследовании процесса ректификации полиазеотропной смеси, изображены графически на рис. 103. Результаты исследования трех индивидуальных четверных азеотропов изображены на рис. 45. На этой диаграмме показано, что азеотропная область Е, , Я) сильно асимметрична. [c.151]

Возможно, что в случае подобного типа четверного азеотропа один из компонентов (наиболее вероятно) — слабое основание (Р) или слабая кислота А или Р) будет увлекаться одним или несколькими низкокипящими компонентами полиазеотропной смеси. В таком случае седловинный азеотроп полностью или частично исчезнет из фракции, собранной в приемнике. Подобное явление можно наблюдать и тогда, когда седловинный азеотроп содержит небольшое количество нейтрального соединения, а ректификация протекает в присутствии большого избытка другого компонента. При этом в приемнике собирается бинарный низкокипяпщй положительный азеотроп. Состав смеси изменяется таким образом, что хребтовая линия седловинного азеотропа превращается в кривую, выражающую составы последовательных фракций дистиллята. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология