Тринитро ксилол

В парфюмерии широко используется 5-грет-бутил-2,4,6-тринитро-1,3-кси-лол (ксилольный мускус). Предложите способ его получения из л-ксилола. [c.146]

Тринитро-т-кСилол Тринитро-/>-ксилол. , [c.230]

Ксилидин, получаемый из л-ксилола, находит применение как промежуточный продукт в производстве красителей. Алкилированием лг-ксилола изобутиленом с последующим нитрованием в ядро получают 5-т рет-бутил-2,4,6-тринитро-ж-кси-лол (искусственный мускус) для парфюмерной промышленности и производства синтетических детергентов. [c.86]

В каком из трех изомерных ксилолов метиль-ные группы проявляют согласованное влияние на реакции замещения Напишите для этого изомера реакции нитрования с последовательным образованием а ) мононитропроизводных б) динитропроизводных в) тринитро-производного. Назовите все образующиеся нитропроизводные. [c.88]

Тринитро-о-ксилол Взрывчатое вещество [c.258]

Нитрование <э-ксилола в 3,4,5- и 3,4,6-тринитро-о-ксилол. К 200 [c.254]

Ацетат, темп. пл. 35 . Окисление -4- о-нитробензальдегид -> -> о-нитробензойная кислота Sn и НС1 -4- 5-амино-т-ксилол. 4,5, 6-Тринитро-яг-ксилол, темп. [c.430]

Имеется еще ряд данных о реакциях нитрования с замещением сульфогруппы. Из 2,4-диметилбензолсульфокислоты получается в качестве побочного продукта тринитро- -ксилол [184j. Аналогичное явление имеет место и при нитровании 2-метил-4-торе/и-бутил-бензолсульфокислоты [185]. При действии кипящей азотной кислоты на 2-метил-5-бромбензол-1,3-дисульфокислоту [186] образуются по меньщей мере три соединения [c.225]

Тринитрокснлол СвН(СНз>2( 02)з (или ксилил) является продуктом нитрования ароматического углеводорода ксилола. Тринитро-ксилол впервые получил в 1869 г. Фиттиг. [c.151]

Трниитроксилол. При нитровании технического чинитрокси-лола серно-азотной кислотной смесью образуется технический тринитро-ксилол [c.154]

При реакции между ароматическими нитросоединениями, возможно, имеет значение стерический фактор. Например, тогда как при действии почти любых оснований на сим. тринитробензол возникают комплексы, многие из которых выделены в твердом виде, тринитро-ксилол реагирует гораздо труднее, а тринитромезитилен реагирует с основанйями в исключительных случаях. Стерическое препятствие при реакции создают метильные группы. [c.296]

Гомолитическое метилирование. — Так как нитрогруппы активируют ароматическое кольцо к атаке метильными радикалами (см. 17.10), то метилирование полинитробензолов может быть проведено радикалами, возникающими при разложении тетраацетата свинца (Л. Физер, 1942). Например, 2,4,6-тринитротолуол превращаете таким путем в тринитро-ж-ксилол, который благодаря меньшей растворимости и более высокой температуре плавления легко отделяется от исходного соединения [c.204]

Все три изомера днпитро-пара-ксилола 2. 6,2,3- и 2.5- дают один 2, 3, 6- нли 2, 3. 5-тринитро-пара-ксилол с выходом 62—63% от теоретического [123, 135]. [c.156]

Нитрованне пара-ксилола проходит труднее, чем мста-ксилола. Прн ннтрованин 3, 4- и 3,6-дииитро-орто-ксилолов образуется 3, 4, 6-трннитро-орто-кснлол, при нитровании 4, 5-динитро-орто-ксилола образуется 3,4,5-трнннтро-орто-ксилол. Прн нитровании 3,5- или 4,6-динитро-орто-кси тола образуется 3,4,5- и 3,4,6-тринитро-орто-кснлол [128, 135). [c.156]

Качество технического ксилола в первую очередь зависит от состава нитруемого кснлола. Только мета- и пара-ксилолы дают высококачественный немасляпнстый продукт [140]. Триннтропроизводные мета-и пара-кситолов образуют эвтектическую смесь состава 76% тринитро-производных пара- и 24% тринитропроизводных мета-, плавящуюся при 126,5—127°. [c.156]

Так как в техническом продукте всегда имеется больше мета-, чем пара-нзомера, то обычно за счет этих двух изомеров гюлучается трннитро-кснлол с температурой плавлення 170—176°, что соответствует содержанию от 80 до 90% трннитро-мета-ксилола и от 20 до 10% тринитро-пара-кснлола. [c.156]

Питрование 4-нитро-л -ксилол 2,4-динитро-л1-ксилол 2,5,6-тринитро-л1-ксилол Растворитель Полупродукт для синтеза Взрывчатые вещества [c.270]

Одним из первых примеров радикального замещения с использованием анодно генерированных радикалов было образование тринитро-л-ксилола (выход 9 %) при электролизе смеси ацетата натрия с уксусной кислотой в присутствии тринитротолуола [114] Позднее использовали другие субстраты в таких реакциях, как арилнрование [115] и алкилирование [113, 116] пиридина, метилирование 1Штробензола [117] и ароматических углеводородов [35, 118] описан процесс внутримолекулярного а ]килироваиня [119]. [c.441]

Данная модель является более полной по сравнению с предложенными ранее сольватофобной (предполагающей ассоциацию за счет гидрофобного эффекта и выигрыша в энтропийной составляющей процесса) и модели донорно-акцепторного взаимодействия (определяющегося электростатическим взаимодействием между сильными л-донорами и -акцепторами). Авторы предложенной в [20] модели особое внимание уделяют вопросу поляризации атомов в порфириновой молекуле, при этом подчеркивается, что с- и л-электронная плотность не однородны, чем и обусловлена строгая ориентация атомов в молекулах образующегося л-л-комплекса. К настоящему времени получены рентгеноструктурные данные, характеризующие геометрические параметры л-л-комплексов разнообразных металлопорфиринов (МР с молекулами ароматических растворителей (бензол, толуол, ксилол, тринитро- [c.306]

В качестве единственного продукта реакции 3,4,5-тринитро-о-ксилол можес быть получен из 4,5-диннтро-о.кснлола (стр. 254), а 3,4,6-тринитро-о-ксилол — 113 3,6-динитро-о-ксилола (стр 2Э8). [c.255]

Промытый производственный тротил содержит кроме указанных следующие примеси до 2,5% динитротолуола (2,4- и 2,6-динитротолуола, остающихся недонитрованными), тетранйтрометан в очень малых количествах очень малые количества динитробензола и тринитроксилола (получены от нитрации небольших количеств бензола и ксилола, содержавшихся в исходном толуоле), очень малые количества тринитробензола (получен при горячей промывке из тринитро бензойной кислоты, образующейся При окислении тротила во время нитрации динитротолуола) и, наконец, окрашенные соединения фенольного характера. [c.127]

Смотреть страницы где упоминается термин Тринитро ксилол: [c.53] [c.38] [c.38] [c.674] [c.674] [c.514] [c.466] [c.552] [c.89] [c.92] [c.155] [c.155] [c.185] [c.38] [c.38] [c.255] [c.426] [c.428] [c.430] [c.431] [c.58] [c.42] [c.38] [c.38] [c.653]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология