Полиакриловая кислота меди

Комплексы полиакриловой кислоты с медью, никелем, кобальтом, цинком и др. [2257]. [c.333]

Котляр и Моравец [137] изучили комплексообразование полиакриловой и полиметакриловой кислот с медью. [c.20]

Прививать можно как ко всем. макромолекулам полимера, так и только к макромолекула. поверхностного слоя изделий из полимера. В последнем случае основная масса макромолекул не претерпевает изменений этим методом можно изменять смачиваемость волокон и пленок, улучшать их способность окрашиваться, повышать адгезию к другим материалам и т. п. Так, прививая карбоцепные полимеры к полиамидным волокнам, можпо повысить адгезию последних к резине. В результате прививки полиакриловой кислоты к пленкам из лавсана возрастает адгезия фотоэмульсии к таким пленкам это позволяет уменьшить толщину фото- и кинопленки в 2—3 раза без ухудшения их механич. свойств. Прививка полиакриловой к-ты к полиамидному корду и последующая обработка солями меди приводят к значительному повышению светостойкости корда после нагревания нрочность такого корда уменьшается в значительно меньшей стенени, чем корда необработанного. [c.162]

Исследование комплексов меди с полиакриловой и полимета-криловой кислотами [2224]. [c.331]

Константы комплексообразования полиакриловой кислоты (линейной и сшитой) и различных сшитых полиметакриловых кислот с ионами меди [2207]. [c.330]

Уэлл и Гилл [228] занимались исследованием комплексообразования полиакриловой кислоты с медью, никелем, цинком, кобальтом и др. [c.18]

Для получения полиакриловых пластмасс обычно исходят из ацетилена, который в присутствии солей записной меди как катализаторов присоединяет синильную кислоту и дает акрилонитрил [c.189]

Ф. Уолл и др. [116] предполагают, что взаимодействие полиакриловой кислоты с такими двухвалетными катионами, как кальций и стронций, носит электростатический характер, в то время как с ионами меди наблюдается более сложное взаимодействие, вследствие образования комплексных соединений, преимущественно хелатной структуры, включающей соседние карбоксильные ионы. Исследованиями Григг и др [117] подтверждается образование комплексов полиакриловой кислоты и меди. [c.47]

Изучив взаимодействие гидразида полиакриловой кислоты с растворами сульфатов меди, кобальта, никеля, кадмия, цинка и хрома, В. И. Толмачев, Л. А. Ломако, Л. А. Гурская [119] предложили следующую схему возникновения хелатных комплексов [c.47]

Более перспективны методы модификации, основанные на прививке к капрону и другим полиамидным волоннам карбоцепных полимеров. Было показано [7], что путем прививки к капроново1му волокну полиакриловой или полиметакриловой кислоты могут быть получены карбоксилсодержащие катионообменные волокна. Эти волокна обладают высокими постоянными ионообменными свойствами и способны поглощать катионы магния, цинка, кадмия, марганца и меди. Они отличаются повышенной гигроскопичностью и меньшей по сравнению с капроном электризуемостью [9]. Прививка карбоцепных полимеров может [c.223]

Грегор, Луттингер и Лобл [79] описали комплексы полиакриловой и полиметакриловой кислот с медью и определили константы образования комплексов меди с линейной и сшитой полиакриловыми кислотами. Кроме того, они сообщили об устойчивости комплексов линейной и сшитой полиакриловых кислот с магнием, кальцием, марганцем(П), кобальтом(И) и цинком. [c.19]

Динамически образованные мембраны в дальнейшем могут затвердевать [30]. Так, например, Эйрандом и др. [30] были получены мембраны с порами размером 0,06 мкм путем фильтрования оксида титана на пористую подложку из нержавеющей стали, имеющую каналы размером 30 мкм, и последующего покрытия композиционной структуры медью в вакууме. Представляет интерес сообщение [31] о нанесении на пористую нержавеющую сталь гидратированного оксида циркония и смеси оксида циркония с полиакриловой кислотой. [c.321]

Полученные до сих пор экспериментальные данные не согласуются с предсказаниями теории. Миллер, Ботти и Роу [110] не обнаружили разницы в кривых потенциометрического титрования стереорегулярной и атактической полиакриловой кислоты. Лобл и О Нэйл [111] исследовали изотактическую и атактическую формы полпметакриловой кислоты. Они нашли, что изотактическая форма менее растворима при низких степенях нейтрализации, является более слабой кислотой и сильнее связывает ионы одновалентной меди. [c.30]

Степень жесткости сетки сополимеров метакриловой и акриловой кислот разительно проявляется в реакциях комплексообразо-вания с ионами, дающими высокопрочные комплексы с низкомолекулярными поликарбоновыми комплексонами, например с ионами меди. Растворимые полиметакриловая и полиакриловая кислоты линейной формы макромолекул дают с ионами меди комплексы с координационным числом, равным 4 Для сетчатых [c.132]

Были подробно исследованы процессы образования комплексов иона меди Си (II) с полиакриловой и полиметакриловой кислотами [16, 33, 34]. Высокое сродство этих полимерных кислот к катиону частично объясняется их взаимным электростатическим притяжением. Этот эффект можно рассчитать, так как свободная электрическая энергия отрыва от полимерного аниона (двухзарядный ион меди) вдвое больше Д/ эл, которая соответствует диссоциации иона водорода и может быть рассчитана на основании результатов титрования. Однако даже после учета влияния электростатического эффекта способность полимера к комплексообразова-нию подтверждает крайне высокую локальную концентрацию карбоксильных групп внутри полимерной спирали, и сравнение спектров комплексов ион медп-полимерная кислота и ион меди-уксусная кислота позволяет сделать вывод о том, что ион меди координационно связан с четырьмя анионными остатками карбоксильных групп [35]. Данные, полученные при различных концентрациях полимера в растворе, отчетливо показывают, что образование комплекса происходит почти исключительно с участием карбоксильных групп одной и той ке макромолекулы. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология