Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Меди структура

    Отражает ли значение стехиометрической валентности меди структуру соединения Можно ли по координационному числу атома судить о его валентности  [c.81]

    В средней молекуле осадка содержится 1,3—2,0 атома меди. Структуру медьсодержащих соединений удалось установить, сочетая методы ИК-спектроскопии, рентгеноструктурного и химического анализов. [c.70]

    Эффективным методом разделения соединений, близких по физико-химическим свойствам, в частности энантиомеров (оптических изомеров), оказалась лигандообменная хроматография. Так, рацемические а-аминокислоты были успешно разделены на оптически активные антиподы хроматографией на адсорбенте с химически привитыми группировками -пролина в присутствии ионов меди. Структура сорбционного комплекса, образуемого иммобилизованным лигандом ( -пролином), комплексообразующим ионом металла и подвижным лигандом Ь- и Д-аминокислоты с различными К) в данной системе может быть представлена следующим образом  [c.197]


    Характерным хелатообразующим агентом является ион двухвалентной меди. При смешении ацетилацетона со свежеосажденной гидроокисью меди последняя сначала переходит в раствор, а затем выделяется трудно растворимый темно-синий ацетилацетонат меди (структура аналогична приведенной выше). Хелаты почти не растворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. Многие современные органические реактивы, используемые в аналитической химии для обнаружения и количественного определения ионов металлов, — вещества, образующие внутрикомплексные соединения, как, например, диметилглиоксимат никеля. [c.229]

    Адиподинитрил образует также комплексы с галогенидами одновалентной меди Структура комплекса зависит от условий реакции  [c.46]

    Можно предполагать, что на извлечение катионов меди из катионитов оказывают влияние устойчивость образующихся комплексных соединений меди, структура катионитов и сила взаимодействия катионов меди с активными группами катионита. [c.194]

    Необходимо обратить внимание на то, что с увеличением продолжительности электрохимического окисления меди структура пленки на различных участках образцов изменилась и это изменение нашло отражение в пористости пленки на различных плоскостях. Для иллюстрации характера происходящих изменений можно привести данные для пленок, полученных в течение 45 мин. (табл. 4). [c.162]

    Наиболее распространенные растворы представляют собой жидкости. Газированная вода, например, является жидким раствором двуокиси углерода в воде. Воздух не что иное, как газовый раствор азота, кислорода, двуокиси углерода, водяных паров и аргоноидов. Сплав, из которого изготовляют серебряные монеты, представляет собой твердый, или кристаллический, раствор серебра и меди. Структура этого кристаллического раствора похожа на структуру кристаллической меди, описание которой дано в гл. 2. Атомы расположены здесь в том же порядке, в плотнейшей кубической упаковке, однако атомы серебра и атомы меди чередуются в довольно неупорядоченной последовательности. [c.254]

    Изучая под электронным микроскопом структуру порошков чистой меди, окисленной меди и чистой меди, покрытой тонким слоем нитрованного масла, Е. С. Чуршуков установил, что нитрованное масло придает меди структуру, аналогичную окисленной меди. Таким образом, прямым наблюдением было показано, что нитрованное масло способно вызывать явление анодной пассивности меди со сдвигом потенциала в сторону положительных значений. [c.102]


    Стеарат меди. Структура (С1тНз5СОО)2Си. Максимальная темпера- [c.169]

    Наиболее известные растворы представляют собой жидкости. Газированная вода, например, является жидким раствором двуокиси углерода в воде. Воздух не что иное, как газовый раствор азота, кислорода, двуокиси углерода, водяных паров и аргоноидов. Сплав, из которого изготовляют серебряные монеты, представляет собой твердый, или кристаллический, раствор серебра и меди. Структура этого кристаллического раствора похожа на структуру кристаллической меди, описание которой дано [c.397]

    Гипотеза о ковалентном связывании карбена или диазосоединения с медью возникла по аналогии с представлениями о строении промежуточных частиц в реакциях .-элиминирования /14/. Между тем при создании такой гипотезы следовало бы исходить из свойств модифицированного карбена, а также из свойств меди. Для меди производные с органическими радикалами не характерны. Зато медь является сильным комплексосбразователем /4 /. Исходя из этого гораздо логичнее представлять модифицированный медью карбен (или диазосоединение) в виде комплекса с медью (структуры III-V ). Кстати сказать, идея о связывании карбена и металл-галогенида в комплекс проникла уже и в химию дигалокарбенов, где до сих пор обсуждались лишь металлорганические промежуточные соединения /74/. [c.96]

    В этом случае говорят о появлении сверхструктуры, образование которой облегчается с увеличением содержания меди. Структура, приведенная на рис. 25.1, а, соответствует составу СиАи. В этом случае кристалл СиАи состоит из чередующихся слоев из атомов Си н Аи, имеющих одно и то же строение (тип /о). В силу различия в размерах атомов Си и Аи кристалл теряет свою кубическую симметрию и становится тетрагональным с отношением осей с/а 0,932. При дальнейшем добавлении ато-дюв Си атомы Аи сначала чисто статистически замещаются атомами Си, однако затем начинает преобладать процесс замещения атомов Аи, расположенных в центрах граней ячеек. При составе Си Аи = 3 1, возникает структура, приведенная на рис. 25.1, б, которая снова является кубической (тип Ь /з). [c.266]

    Сплав марки ЦАМ10-5 представляет собой сплав на цинковой основе, содержащий алюминий и медь. Структура сплава состоит из кристаллов твердого раствора алюминия и меди в цинке и из эвтектики. Этот сплав характерен высокими механическими и антифрикционными свойствами. [c.442]

    Гельферих ввел понятие лигандный обмен , продемонстрировав способность координированных ионом никеля лигандов одного типа обратимо замещаться лигандами другого типа и предложил использовать процессы комплексообразования в хроматографии. Под лигандообменной хроматографией в настоящее время понимают такие хроматографические процессы, в которых взаимодействие разделяемых соединений со стационарной фазой осуществляется путем образования лабильных координационных связей в координационной сфере комплексообразующего иона металла [148], причем катионы металла должны прочно удерживаться стационарной фазой за счет ионных связей, как это имеет место в случае сульфокатионитов и карбоксилсодержащих смол, или, еще лучше, за счет хелатирования стационарными лигандами , например, иминодиацетатными группами. Координационные связи имеют вполне определенную пространственную направленность и фиксируют донорные атомы подвижных лигандов на строго определенных расстояниях. Благодаря столь жестким требованиям , предъявляемым к геометрии сорбируемых соединений, лигандообменная хроматография оказалась исключительно эффективным методом разделения соединений, близких по своим физико-химическим свойствам, в частности геометрических изомеров, гомологов и даже оптических изомеров. Так, рацемические а-аминокислоты были успешно разделены на оптически активные компоненты хроматографией на сорбенте с привитыми группировками -пролина в присутствии ионов меди. Структура сорбционного комплекса , образуемого стационарным лигандом, ионом металла и [c.248]


Библиография для Меди структура: [c.100]   
Смотреть страницы где упоминается термин Меди структура: [c.825]    [c.84]    [c.126]   
Стереохимия (1949) -- [ c.122 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте