Полиакриловая кислота, прививка

К сформованным невытянутым моноволокнам прививали полиакриловую кислоту. Прививка ко всем полимерам, за исключением капрона, происходила в 60%-ном водном растворе акриловой кислоты. Поскольку поликапроамид растворяется в 25%-ном водном растворе акриловой кислоты, прививку к капроновому волокну осуществляли в 15%-ном растворе акриловой кислоты. [c.62]

К вытянутым волокнам прививали полиакриловую кислоту. Прививку проводили в 60 %-ном водном растворе акриловой кислоты при температуре кипения реакционной смеси в течение 1 ч. Реакционная смесь содержала 0,02% РеЗОд-ТНаО. Полученные результаты приведены на рис. 1. [c.63]

Для получения привитых сополимеров широкое распространение получил метод облучения полимера -лучами в присутствии жидких или газообразных мономеров в инертной среде. Привитая сополимеризация инициируется радикалами, образующимися в полимерных цепях. Этот метод широко используется для химической модификации поверхностей волокон и пленок, например, для -повышения гидрофильности полиолефинов и полиамидов путем прививки водорастворимых полимеров (полиэтиленоксида, полиакриловой кислоты, поливинилпирролидона). [c.65]

Для привитого сополимера с наибольшим процентом прививки полиакриловой кислоты (29%) были определены теплоты набухания во всей возможной области концентраций, т. е. от сОд = О до соз = 0,5, [c.270]

Найдено, что энтропийный эффект не благоприятствует набуханию, но по своей абсолютной величине он возрастает по сравнению с исходным полистиролом. На основании этого факта высказано предположение, что акт прививки приводит к заполнению микропустот в исходном полистироле привитой полиакриловой кислотой. [c.274]

Гидрофильные полимеры, привитые к полиамидным и полиэфирным волокнам, повышают их электропроводность и понижают загрязняемость. Полимеры с гидроксильными группами в боковой цепи улучшают окрашиваемость активными красителями, а полимеры, обладающие основными или кислотными свойствами, — окрашиваемость кислотными и основными красителями соответственно. Полиамидное волокно, модифицированное путем прививки полиакриловой кислоты в форме кальциевой соли, имеет повышенную устойчивость к прожиганию сигаретами и тлеющим пеплом. [c.356]

Равновесное набухание привитых образцов в соответствующем растворителе помогает зафиксировать присутствие привитого мономера. Например, ПЭ не набухает до сколько-нибудь заметного уровня в воде. Однако если на ПЭ прививают какой-либо водорастворимый полимер, например, полиакриловая кислоту или полиакриламид, то равновесное набухание полученного продукта заметно возрастает. Соответственно, факт увеличения набухания является свидетельством прививки. Напротив, способность к набуханию натурального каучука или бутадиен-стирольных каучуков, вулканизированных в бензине или бензоле, зна- [c.220]

Авторы работы [108] показали, что стойкость полиакриловой кислоты к действию озона слишком мала, а поливинилового спирта — слишком велика для синтеза привитых сополимеров. Прививка на этих полимерах осуществлялась механохимическим методом с помош,ью специально сконструированного шнекового мастикатора, — Я )иж. ред. [c.22]

Джоб и Лебель [174] описали модификацию поверхности полиэтилена путем прививки полиакриловой кислоты. Выводы, сделанные ими, во многом являются общими для такого класса поверхностной обработки. Морфология цепей полиакрилата, привитых на твердую поверхность полиэтилена низкой плотности, в значительной степени определяется их химической и физической предысторией. Превращения, вызванные ионизацией и последующей деионизацией кислотных групп привитых цепей, приводят к необратимым изменениям конформации. [c.200]

Прививать можно как ко всем. макромолекулам полимера, так и только к макромолекула. поверхностного слоя изделий из полимера. В последнем случае основная масса макромолекул не претерпевает изменений этим методом можно изменять смачиваемость волокон и пленок, улучшать их способность окрашиваться, повышать адгезию к другим материалам и т. п. Так, прививая карбоцепные полимеры к полиамидным волокнам, можпо повысить адгезию последних к резине. В результате прививки полиакриловой кислоты к пленкам из лавсана возрастает адгезия фотоэмульсии к таким пленкам это позволяет уменьшить толщину фото- и кинопленки в 2—3 раза без ухудшения их механич. свойств. Прививка полиакриловой к-ты к полиамидному корду и последующая обработка солями меди приводят к значительному повышению светостойкости корда после нагревания нрочность такого корда уменьшается в значительно меньшей стенени, чем корда необработанного. [c.162]

Полипропиленовый материал с прививкой полиакриловой кислоты. Ионообменная группа =СООН. [c.85]

Средняя мощность поглощенной дозы излучения внутри аппарата составляет 20 рад/с. В реакторе и сосуде с мономером может поддерживаться температура от 20 до 150 °С с точностью до 2°С. Управление системой термостатирования дистанционное и автоматическое. Расход мономера регистрируется также автоматически. На этом оборудовании выпускаются опытные партии пленок на основе полиэтилена с прививкой на них полистирола, полиакрилонитрила и полиакриловой кислоты. Описана [692] специализированная циркуляционная установка, изготовленная на основе -установки МРХ-гамма-100, позволяющая проводить прививку из газовой фазы. Прививку можно осуществлять на ткани и волокне. Неравномерность дозного поля не превышает 3%. [c.247]

Наиболее эффективным из исследованных антиоксидантов является неозон А. Всего 0,2% (от веса волокна) этого антиоксиданта полностью ингибирует образование перекисных групп в полиэтилене и последующую прививку к нему полиакриловой кислоты. При использовании сравнительно малоактивного фосфита Р — 24 прививку можно проводить даже при добавлении до 1% антиоксиданта (от веса волокна). а-Нафтол и дифенил-п-фенилендиамин обладают промежуточной активностью. [c.63]

Из табл. 1 следует, что при прививке полиакрилонитрила наблюдается та же закономерность, что и при прививке полиакриловой кислоты. При увеличении количества антиоксиданта, ингибирующего окисление полиэтилена, уменьшается возможность последующей прививки. При добавлении даже 0,05% наиболее активного из исследуемых антиоксидантов полиакрилонитрил не прививается. Остальные антиоксиданты также значительно уменьшают возможность прививки. [c.64]

С увеличением содержания антиоксиданта в полиэтилене концентрация радикалов быстро достигает насыщения. При этом в полимере не образуется перекисных и гидроперекисных групп и привитая сополимеризация не происходит (рис. 2). Сравнивая рис. 1, 2 и табл. 1, можно отметить, что с повышением концентрации антиоксиданта количество образуемых перекисных групп и соответственно количество привитого компонента уменьшается, а концентрация радикалов возрастает. Даже следы радикалов антиоксиданта, найденные в волокне с помощью электронного парамагнитного резонанса, резко уменьшают возможность прививки к волокну. Количество привитой полиакриловой кислоты в этом случае не превышает 3—4%, а полиакрилонитрил не прививается совсем. [c.65]

В настоящей статье приводятся результаты исследований некоторых свойств привитых сополимеров на основе полиэтилена и полиакриловой кислоты. Синтез привитого сополимера описан выше (см. стр. 90). Полиакриловую кислоту прививали к полиэтиленовому волокну, полученному при оптимальных условиях формования и обладающему сравнительно высокой степенью ориентации и кристалличностью. Поскольку прививку проводили в средах, не вызывающих набухания полиэтилена, естественно предположить, что реакция проходила неравномерно по всей массе волокна и образующийся привитой сополимер был химически [c.197]

В этом случае прививка полиакриловой кислоты к полиэтиленовому волокну проходит на поверхности волокна и не затрагивает внутренние слои. Данные о составе исходного привитого сополимера, рассчитанные на основании определения количества экстрагируемого полиэтилена и содержания карбоксильных групп до и после экстракции о-ксилолом, хорошо согласуются между собой. Если к полиэтиленовому волокну привить около 50% полиакриловой кислоты, получается более однородный по химическому составу продукт, содержащий всего около 2% не вступившего в реакцию полиэтилена. В этом случае в реакции привитой сополимеризации принимает участие около 96% исходного полиэтилена. Следовательно, прививка полиакриловой кислоты проходит более равномерно по всей массе полиэтиленового волокна. [c.198]

Полиэтиленовое волокно, модифицированное прививкой карбоксилсодержащих мономеров, обладает катионообменными свойствами. Данные, характеризующие ионообменную емкость полиэтиленовых волокон, содержащих различное количество привитой полиакриловой кислоты, приведены ниже. [c.200]

Модифицированное полиэтиленовое волокно, содержащее 20% привитой полиакриловой кислоты, после образования солевых связей не течет под действием температуры без нагрузки (см. кривую 10 на рисунке), но при 275 °С оно обугливается и становится очень хрупким. Термомеханические свойства полиэтиленовых волокон, содержащих 11% привитой полиакриловой кислоты, не изменяются при обработке растворами поливалентных металлов. Следовательно, наличие солевых связей в волокнах, модифицированных прививкой полиакриловой кислоты, эффективно только при большом количестве привитого полимера. [c.202]

Прививка к полиэтилену полиакриловой кислоты повышает температуру начала свободной усадки волокон и тем больше, чем больше количество привитого полимера. Температура начала усадки волокна, содержащего 20% привитой полиакриловой кислоты, на 30 °С выше, чем у исходного. Соответственно повышаются значения температур, при которых термическая усадка волокна составляет 10% (табл. 3). [c.202]

Физико-механические свойства полиэтиленового волокна, модифицированного прививкой полиакриловой кислоты [c.203]

Из табл. 4 видно, что прививка к полиэтилену полиакриловой кислоты снижает его механические свойства. Например, прочность волокна, содержащего 20% привитой полиакриловой кислоты, падает с 23,8 до 18,4 ркм. Вероятно, под влиянием привитых цепей частично разрыхляется структура исходного волокна. [c.203]

Другие свойства, такие как устойчивость к многократным деформациям и устойчивость к истиранию, также заметно снижаются в результате прививки к полиэтиленовому волокну полиакриловой кислоты, причем повышение содержания привитого компонента несколько уменьшает снижение этих показателей, особенно устойчивость к многократным деформациям. Однако для выяснения этого требуются дополнительные исследования. [c.203]

Прочность в петле, в известной мере характеризующая жесткость волокна, при прививке к полиэтиленовому волокну полиакриловой кислоты не изменяется. [c.204]

Гигроскопичность полиэтиленового волокна при комнатной температуре в зависимости от содержания примесей (остатков катализатора и т. п.) колеблется от О до 0,5%. Прививка полиакриловой кислоты значительно повышает гигроскопичность волокна. При увеличении количества привитого полимера сорбция влаги волокном повышается. Волокно, содержащее 20% полиакриловой кислоты, приближается по этому показателю к хлопку. [c.204]

Вследствие низкой гигроскопичности и высокой кристалличности полиэтиленовое волокно плохо окрашивается. Модификация волокна путем прививки полиакриловой кислоты, т. е. введение полярных карбоксильных групп, обладающих сродством к красителям, повышает накрашиваемость полиэтиленовых волокон. Привитые сополимеры полиэтилена с полиакриловой кислотой уже при небольшом содержании привитого полимера (6—8%) легко окрашиваются основными красителями. С повьпиением содержания карбоксильных групп в волокне количество сорбированного красителя увеличивается. В тех же условиях исходное полиэтиленовое волокно не окрашивается. [c.204]

В результате проведенной работы установлено, что прививка полиакриловой кислоты к полиэтиленовому волокну приводит к снижению механических свойств волокна, но повышает накрашиваемость волокна основными красителями и гигроскопичность. [c.204]

Для осуществления прививок через диазогруппы был использован винилсульфон. Этим путем независимо от нас и несколько ранее 3. А. Роговиным и Л. М. Сергеевой были получены ионообменные волокна. Автора данной статьи эта реакция интересовала с точки зрения создания дифильных (амфотерных) волокон-ионообменников. Сочетая прививку карбоксилсодержащих полимеров (в частности, полиакриловой кислоты) с прививкой полиэтиленимина , получили (после предварительной сшивки малеиновым диальдегидом) ионообменные поливинилспиртовые волокна с амфотерными свойствами. Реакцию прививки указанными методами можно выразить следующей схемой [c.208]

Используя указанную систему, к полиакрилонитрилу прививали 30—45% полиакриловой кислоты или других полимеров (по-лиметил- или полибутилакрилаты). Прививка указанных полимеров к полиакрилонитрильному волокну увеличивает устойчивость его к истиранию в 2—5 раз. В качестве исходного продукта для осуществления процесса прививки были использованы также сополимеры акрилонитрила с небольщим количеством метакролеина [62]. [c.224]

Как получить прививкой сополимер полиэтилентерефталата (ПЭТФ) и полиакриловой кислоты (ПАК) [c.208]

Комплексы полимерных лигандов. Особую группу многоядерных комплексов представляют комплексы полимерных лигандов. Они могут быть получены как непосредственным присоединением ионов металлов к растворимым полимерам, так и полимеризацией комплексов. Известны полимерные водорастворимые лиганды, имеющие функциональные группы, которые способны к координации поливиниловый спирт, поливинилпиридин, полиакриловая кислота. Разработано множество методов так называемой прививки — введения групп, способных к координации, — в структуру уже готовых полимеров, например полистирола. Так, прививают к бензольным кольцам этого полимера группу СНгС1 [c.136]

Область применения пористых полимерных материалов можно существенно расширить путем их модификации. В этой связи на кафедре проводятся исследования по получению бактерицидных полимерных материалов на основе пористого полиэтилена и полипропилена. Подробное исследование привитой полимеризации акриловой кислоты на предварительно озонированные образцы позволило найти оптимальные условия реакции, при которых реализуется поверхностная прививка по стенкам пор без существенного изменения производительности пористой системы. Привитую полиакриловую кислоту можно использовать как основу дальнейшей модификации. В частности, применение полигексаметиленгуани-дина, образующего интерполимерный комплекс с ПАК, позволило получить бактерицидные системы, эффективно работающие против многих патогенных микроорганизмов. Высокая биоцидная активность ПГМГ в сочетании с низкой токсичностью, простотой синтеза и доступностью исходных веществ могут дать высокий положительный эффект в тех областях жизнедеятельности людей, где необходима антимикробная защита очистка и обеззараживание воды, дезинфекция, медицина, сельское хозяйство и проч. Использование в качестве инициатора для привитой полимеризации акриловой кислоты окислительно-восстановительной системы на основе двуокиси серы и гидропероксидов, образующихся при озонировании пористого полиэтилена, позволило существенно повысить гидрофильность модифицированного полимера - ПЭ. Начаты работы по модификации технического углерода, в частности сажи, применяющейся в качестве наполнителя при синтезе резино-технических изделий, красок и др. Показано, что обработка сажи дифторидом ксенона в соответствующих условиях позволяет получить образец с содержанием фтора до 23%. Процесс фторирования сопровождается изменением надмолекулярной структуры сажи, при этом внедрение фтора идет как за счет физической сорбции, так и за счет ковалентного связывания. [c.116]

Согласно (довременным представлениям, изменение изобарного изотермического потенциала растворителя в системе полх мер—растворитель является мерой сродства указанных компопентов друг к другу [8]. Как и следовало ожидать, прививка полиакриловой кислоты к полистиролу вызвала уменьшение сродства полученно системы к бензолу по сравнению с исходным ПС (сйг. рис. 4). Это уменьшение значения как показывает определение хгитегральных тенлот набухания привитого сополимера (см. рис. 1), обусловлено снижением положительного теплового эффекта с 4,8 кал г полимера для исходного полистирола до 3,6 кал г для привитого сополимера. Следовательно, снижение отрицательной величины энергетической составляющей изобарного потепциала на 1,2 кал г полимера приводит к тому, что привитой сополимер лишь ограиичешю набухает в бензоле. Но значение нолоя ительного теплового эффекта Q = 3,6 кал/г полимера еп1,е недостаточно для того, чтобы привитой сополимер имел высокий предел набуха1[ня ( >2 = 0,5). Учитывая данные рис. 1, можно сказать, что дальнейшее увеличение процента привитой полиакриловой кислоты приведет к получению привитого сополимера, имеющего очень не- [c.272]

Далее следует рассмотреть влияние прививки на второе слагаемое изобарного потенциала — на энтропийный эффект. Теоретически можно было ожидать, что прививка полиакриловой кислоты к полистиролу вызовет ожестчепие и разрыхление в системе привитого сополимера, что должно проявиться в росте отрицательного значения Тпо сравнению с псходпым полпстиролом. Это предполоя ение и было высказано ранее [2]. С другой стороны, если учесть, что полиакриловая кислота, подобно поливиниловому спирту [10], должна иметь плотную упаковку и положительное значение ГАЛ х, то можно было предполагать уплотнение упаковки в привитом сополимере по сравнению с исходным полистиролом. Этот факт должен был бы вызвать уменьшение энтропийной петли в отрицательной области. Рисунок 5 показывает, что именно последнее предположение, по-видимому, отвечает действительности. [c.273]

Привитые сополимеры акрилонитрила были получены при полимеризации акрилонитрила в растворе (в воде или в ацетонитриле) или в эмульсии в присутствии предварительно синтезированных полимеров, содержащих амидные группы, а именно полимеров акриламида, итаконамида, мале-амида и полуамидов малеиновой, фумаровой и цитраконовой кислот. Различные растворимые в воде полимеры были использованы для прививки полиакрилонитрила на их основные цепи к таким полимерам относятся частично гидролизованный поливинилацетат, полиметакриламид, полиакриловая кислота, поливинилпирролидон, полиоксиэтилен, желатина, крахмал, метиловый эфир крахмала и метиловый эфир целлюлозы. [c.269]

Описаны методы получения блоксополимеров полиакриловой кислоты и полиакрилатов 2293. Получены привитые сополимеры на основе акриловой кислоты, полиэтилена, полипропилена, полибутадиена, натурального латекса 2294-2297 Полимеризацией акриловой кислоты, инициируемой полистирольными радикалами, синтезированы блоксополимеры акриловой кислоты и стирола, содержащие до 48% полистирола 77. 17,2298. полученные блоксополимеры обладают более высокой (по сравнению с полистиролом) температурой стеклования. Описаны другие методы получения этого сополимера 2299.2зоо Путем прививки акриловой кис- [c.604]

Дрезнер и Краус [53] провели теоретический анализ солевого фильтра — плотного слоя, состоящего из частиц ионита, для которого можно ожидать сочетания малой проницаемости по отношению к соли с высокой проницаемостью к растворителю. Авторы пришли к заключению, что использование таких фильтров может оказаться эффективным только для растворов с малым исходным содержанием соли. Согласно данным работы [54], мембраны, полученные прививкой полиакриловой кислоты к целлофану, сочетают значительную скорость потока жидкости с малой проницаемостью по отношению к соли. Однако при гиперфильтрации через обычные ионообменные мембраны вряд ли можно достичь значений термодинамических коэффициентов полезного действия, сравнимых с получаемыми в процессах электродиализа. [c.483]

Б. Л. Цетлин. Как показано кинетическими исследованиями [5], а также микроскопическим и электронномикроскопическим исследованием привитых волокон, в основном процесс привитой полимеризации идет на поверхности исходных волокон, приводя к формированию наружного привитого слоя. Однако в незначительной степени процесс идет также и в объеме волокон. Последний факт подтверждается электронномикроскопическими снимками и объемной прокрашиваемостью привитых волокон, полученных, например, прививкой полиакриловой кислоты к полиэтиленовому волокну. [c.137]

Образование перекисных и гидроперекисных групп в макромолекуле полипропилена может быть осуществлено более просто окислением волокна на воздухе при 100° С. Этим методом удалось привить к полипропиленовому волокну полиакриловую кислоту 51. Если прививку мономера проводить в присутствии солей двухвалентного железа (в частности, Ее804), то количество гомополимера резко уменьшается, а в ряде случаев он вообще не образуется. Благодаря этому устраняется один из основных недостатков данного метода модификации свойств полимеров и, в частности, полипропиленового волокна. [c.273]

Схен и Эйрих [71] качественно исследовали сополимеры, полученные прививкой винилпирролидона на декстран, в системе вода — ацетон. Первый из этих авторов [36] исследовал также привитые сополимеры полиакриловой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты. [c.209]

Рис. 14и. Полипропиленовый материал с прививкой полиакриловой кислоты (водородыда форма).

Полиакриловая кислота и несколько более слабая полиметакриловая жислота относятся к слабокислотным катионитам. Поскольку специальный раздел книги посвящен ионообменным полимерам, в этом разделе необходимо только указать, что они были изучены и как гидрофильные сомономеры для прививки на гидрофобные подложки мембран [31], и как гидрофильные промежуточные соединения для предотвращения проникновения в слой микропористой подложки из нитрата целлюлозы разбавленных растворов триацетата целлюлозы, которые использовали для отливки ультратонких пленок [32]. В промышленности эти полимеры находят применение в совокупности с динамически образованными мембранами из оксида циркония [33]. Важное применение слабокислотных катионообменных полимеров в мембранах основано на защите сильнокислотных катионитов при совместной эксплуатации с ними. Поскольку сульфокнслотные группы несут сильный отрицательный заряд, они имеют тенденцию к необратимому связыванию поликатиоиов, т. е. к необратимому загрязнению. Эта тенденция к необратимому загрязнению уменьшается, если вошедший поликатион в первую очередь сталкивается со слабркислотной группой, образуя менее прочный комплекс. Во время цикла регенераций такие слабосвязанные комплексы могут быть разрушены, что способствует увеличению срока службы мембраны [34]. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология